電解
D.乙燒杯中發(fā)生的反應(yīng)為 2NaCl + 2H2O
2NaOH + H2↑+ Cl2↑
8.(08.Ⅱ)用惰性電極電解下列各組中的三種電解質(zhì)溶液,在電解的過程中,溶液的PH依次為升高,降低,不變的是
A.AgNO3 CuCl2 Cu(NO3)2 B.KBr Na2SO4 CuSO4
C.CaCl2 KOH NaNO3 D.HCl HNO3 K2SO4
9.把鋅片和鐵片放在盛有稀食鹽水和酚酞試液混合溶液的玻璃皿中(如圖所示平面圖),經(jīng)過一段時(shí)間后,首先觀察到溶液變紅的區(qū)域是( )
A、Ⅰ和Ⅲ附近 B、Ⅰ和Ⅳ附近
C、Ⅱ和Ⅲ附近 D、Ⅱ和Ⅳ附近
10.(2002年春季)通以相等的電量,分別電解等濃度的硝酸銀和硝酸亞汞(亞汞的化合價(jià)為+1價(jià))溶液,若被還原的硝酸銀和硝酸亞汞的物質(zhì)的量之比n(硝酸銀)┱n(硝酸亞汞)=2┱1,則下列表述正確的是( )
A、在兩個(gè)陰極上得到的銀和汞的物質(zhì)的量之比n(Ag)┱n(Hg)=2┱1
B、在兩個(gè)陽極上得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量不相等
C、硝酸亞汞的分子式為HgNO3 D、硝酸亞汞的分子式為Hg2(NO3)2
11.(2002年上海)某學(xué)生想制作一種家用環(huán)保型消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,通電時(shí),為使Cl2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,設(shè)計(jì)了如圖的裝置,則對(duì)電源電極名稱和消毒液的主要成分判斷正確的是(
)
A、a為正極,b為負(fù)極;NaClO和NaCl
B、a為負(fù)極,b為正極;NaClO和NaCl
C、a為陽極,b為陰極;HClO和NaCl
D、a為陰極,b為陽極;HClO和NaCl
12(04年廣西)pH = a某電解質(zhì)溶液中,插入兩支惰性電極通直流電一段時(shí)間后,溶液的pH>a,則該電解質(zhì)可能是( )A.NaOH B.H2SO4 C.AgNO3 D.Na2SO4
13.用兩支惰性電極插入500
mL AgNO3溶液中,通電電解。當(dāng)電解液的pH從6.0變?yōu)?.0時(shí)(設(shè)電解時(shí)陰極沒有氫氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略),電極上應(yīng)析出銀的質(zhì)量是 A. 27 mg B. 54
mg C. 108 mg D. 216 mg
14.(2007年全國卷I―8)以惰性電極電解CuSO4溶液。若陽極上產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為0.0100 mol,則陰極上析出Cu的質(zhì)量為( ) A. 0.64 g B. 1.28 g C. 2.56 g D. 5.12 g
15.(2007年上海卷―16)某學(xué)生設(shè)計(jì)了一個(gè)“黑筆寫紅字”的趣味實(shí)驗(yàn)。濾紙先用氯化鈉、無色酚酞的混合液浸濕,然后平鋪在一塊鉑片上,接通電源后,用鉛筆在濾紙上寫字,會(huì)出現(xiàn)紅色字跡。據(jù)此,下列敘述正確的是( )
A. 鉛筆端作陽極,發(fā)生還原反應(yīng)
B. 鉑片端作陰極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C. 鉛筆端有少量的氯氣產(chǎn)生
D. a點(diǎn)是負(fù)極,b點(diǎn)是正極
16.(2007年重慶卷―11)如圖所示,下列敘述正確的是(
)
A. Y為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
B. X為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C. Y與濾紙接觸處有氧氣生成
D. X與濾紙接觸處變紅
17.(08上海卷―12)取一張用飽和的NaCl溶液浸濕的pH試紙,兩根鉛筆芯作電極,接通直流電源,一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)a電極與試紙接觸處
出現(xiàn)一個(gè)雙色同心圓,內(nèi)圈為白色,外圈呈淺紅色。則下列說法
錯(cuò)誤的是( )
A.b電極是陰極 B.a(chǎn)電極與電源的正極相連
C.電解過程中水是氧化劑 D.b電極附近溶液的pH變小
18.、(08全國卷Ⅰ―13)電解100mL含 c(H+)=0.30mol/L的下列溶液,當(dāng)電路中通過0.04mol電子時(shí),理論上析出金屬質(zhì)量最大的是( )
A.0.10mol/LAg+ B.0.02mol/L Zn2+ C.0.20mol/L Cu2+ D.0.20mol/L Pb2+
19.、(2008全國卷Ⅱ―10)右圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極
a 和
b 附近分別滴加一滴石蕊試液。下列實(shí)
驗(yàn)現(xiàn)象中正確的是( )
A.逸出氣體的體積,a電極的小于b電極的
B.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體
C.a(chǎn) 電極附近呈紅色,b
電極附近呈藍(lán)色
D.b 電極附近呈紅色,a
電極附近呈藍(lán)色
20.在25℃時(shí),將兩個(gè)銅電極插入一定量的硫酸鈉飽和溶液中,進(jìn)行電解,通電一段時(shí)間后,陰極逸出 amol氣體,同時(shí)有wgNa2SO4?10H2O晶體析出,若溫度不變,剩余溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 ( )
A.×100% B.×100%
C.% D.%
21.以鐵為陽極、以銅為陰極,對(duì)足量的NaOH溶液進(jìn)行電解,一段時(shí)間后得到2molFe(OH)3沉淀,此間共消耗水的物質(zhì)的量為 ( )
A.2mol B.3mol C.4mol D.5mol
22.(08年全國I 13) 電解100mL含c(H+)=0.30mol/L的下列溶液。當(dāng)電路中通過0.04mol電子時(shí),理論上析出金屬質(zhì)量最大的是( )
A.0.10mol/L Ag+ B. 0.20mol/L Zn2+ C.
0.20mol/L Cu2+ D.
0.20mol/L Pb2+
二.填空題
23.從H+
、Cu2+ 、Na+、SO42-、CI- 5種離子中兩兩恰當(dāng)?shù)亟M成電解質(zhì),按下列要求進(jìn)行電解:
(1)以碳棒為電極,使電解質(zhì)質(zhì)量減少,水量不變進(jìn)行電解,則采用的電解質(zhì)是__________
(2)以碳棒為電極,使電解質(zhì)質(zhì)量不變、水量減少進(jìn)行電解,則采用的電解質(zhì)是_________
(3)以鉑為電極,使電解質(zhì)和水量都減少進(jìn)行電解,則采用的電解質(zhì)是______________
24.現(xiàn)有Cu2+、Cl?
、Na+、SO42?、Zn2+ 兩兩組成的電解質(zhì)溶液若干種,可選用銅電極、鉑電極、鋅電極進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn)。
(1)以銅為陽極電解_________或____________溶液,均可得到氫氧化物沉淀。
(2)要使電解過程中溶質(zhì)的組成和質(zhì)量不變,而溶液濃度增大,又
無渾濁,應(yīng)以__________為陽極電解_____________溶液,化學(xué)方程式為_______________________。
(3)要使電解過程中溶液濃度改變,而溶劑質(zhì)量不變,應(yīng)以鉑電極為陽極電解_____________溶液,或以___________為陽極電解________溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)使反應(yīng)Cu+2H2O==Cu(OH)2 ↓+H2
↑ 得以進(jìn)行而不發(fā)生其它反應(yīng),可選用______________為陽極電解__________或____________溶液
(5)。以銅為陽極電解ZnSO4溶液,陰極上一般有___________逸出,在________極區(qū)首先會(huì)有__________色沉淀,電解時(shí)間較長時(shí),會(huì)有______色沉淀出現(xiàn)。
25.由于Fe(OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。應(yīng)用如圖所示電解實(shí)驗(yàn)可制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。兩電極的材料分別為石墨和鐵。
(1)a電極材料應(yīng)為________,電極反應(yīng)式為_________________________。
(2)電解液c可以是(填編號(hào))__________________。
A.純水 B.NaCl溶液C.NaOH溶液 D.CuCl2溶液
(3)d為苯,其作用為_________________,在加入苯之前對(duì)c應(yīng)做何
簡單處理?_____________________。
(4)為了在較短時(shí)間內(nèi)看到白色沉淀,可采取的措施是(填編號(hào))_________
A.改用稀硫酸作電解液 B.適當(dāng)增大電源的電壓
C.適當(dāng)減小兩電極間距離 D.適當(dāng)降低電解液的溫度
(5)若c為Na2SO4溶液,當(dāng)電解一段時(shí)間看到白色Fe(OH)2沉淀后,再反接電源電解,除了電極上看到氣泡外,混合物中另一明顯現(xiàn)象為
____________________________________________。
26.(2003年春季)如圖是可用于測量阿伏加德羅常數(shù)的裝置示意圖,其中A、B是兩塊純銅片,插在CuSO4稀溶液中,銅片與引出導(dǎo)線相連,引出端分別為X、Y。
⑴
當(dāng)以I=0.21A的電流電解60min后,測得銅片A的質(zhì)量增加了0.25g,則圖裝置中的X端應(yīng)與直流電的 極相連,它是電解池的 極。
⑵
電解后銅片B的質(zhì)量
(答“增加”、“減少”或“不變”)。
⑶
列式計(jì)算實(shí)驗(yàn)測得的阿伏加德羅常數(shù)NA。(已知電子電量e=1.60×10?19C)
27.(1998年上海―31)氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下
依據(jù)上圖,完成下列填空:
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____
,與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液pH
(選填“不變”“升高”或“下降”)。
(2)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)。精制過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
、
。
(3)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42--,該鋇試劑可以
是
(選填a,b,c多選扣分)。
a.Ba(OH)2
b.Ba(NO3)2 c.BaCl2
(4)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入試劑的合理順序?yàn)?u>
(選填a、b、c多選扣分)。
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3
(5)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過 、冷卻、
(填寫操作名稱)除去NaCl
(6)在隔膜法電解食鹽水時(shí),電解槽分隔為陽極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與NaOH反應(yīng);采用無隔膜電解冷的食鹽水時(shí),Cl2與NaOH充分接觸,產(chǎn)物僅是NaClO 和H2,相應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
28.(2004,全國卷)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。右圖表示一個(gè)電解池,裝有電解液a;X、Y是兩塊電極板,通過導(dǎo)線與直流電源相連。請(qǐng)回答以下問題:
(1)若X、Y都有是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),同時(shí)在兩邊各滴入幾滴酚酞試液,則,
①電解池中X極上的電極反應(yīng)式為 。在X極附近觀察到的現(xiàn)象是
。
②Y電極上的電極反應(yīng)式為 ,檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是
。
(2)如要用電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則
①X電極的材料是
,電極反應(yīng)式為
。
②Y電極的材料是
,電極反應(yīng)式為
。
(說明:雜質(zhì)發(fā)生的電極反應(yīng)不必寫出)
29.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時(shí),利用催化氧化反應(yīng)將SO2
轉(zhuǎn)化為SO3是一個(gè)關(guān)鍵步驟。壓強(qiáng)及溫度對(duì)SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分?jǐn)?shù)為:SO2 7% O2 11% N2 82%);
(1)已各SO2的氧化是放熱反應(yīng),如何利用表中數(shù)據(jù)推斷此結(jié)論?
;
(2)在大400~500℃時(shí),SO2的催化氧化采用常壓而不是高壓,主要原因是:
;
(3)選擇適宜的催化劑,是否可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率? (填“是”或“否”),是否可以增大該反應(yīng)所放出的熱量
(填“是”或“否”);
(4)為提高SO3吸收率,實(shí)際生產(chǎn)中用 吸收SO3;
(5)已知:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g);△H=-196.9kJ?mol-1,計(jì)算每生產(chǎn)1
萬噸98%硫酸所需要的SO3質(zhì)量和由SO2生產(chǎn)這些SO3所放出的熱量。
一.原電池和電解池的區(qū)別和聯(lián)系
原電池
電解池
能量轉(zhuǎn)化
化學(xué)能→電能
電能→化學(xué)能
反應(yīng)特征
自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)
非自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)
電極名稱
由電極本身決定
負(fù)極:相對(duì)較活潑金屬
正極:相對(duì)不活潑金屬
由電源決定
陰極:與負(fù)極相連
陽極:與正極相連
電極反應(yīng)
負(fù)極:氧化反應(yīng)
正極:還原反應(yīng)
陰極:還原反應(yīng)
陽極:氧化反應(yīng)
裝置特征
無電源,兩極不同
有電源,兩極可以相同,也可以不同
電子流動(dòng)方向
溶液中離子流向
陽離子移向正極
陰離子移向負(fù)極
陽離子移向陰極
陰離子移向陽極
聯(lián) 系
兩者均發(fā)生氧化還原反應(yīng)
二.電解原理的應(yīng)用
電解食鹽水
電解Al2O3(熔融態(tài))
電 鍍
電解精煉
裝置示意圖
陰極反應(yīng)
2H++2e-=H2↑
4Al3++12e-=4Al
Zn2++2e-=Zn
Cu2++2e-=Cu
(精銅)
陽極反應(yīng)
2Cl--2e-=Cl2↑
6O2--12e-=3O2↑
Zn-2e-=Zn2+
Cu-2e-=Cu2+
(粗銅)
電解總反應(yīng)
2NaCl+2H2O
2NaOH+H2↑+Cl2↑
2Al2O34Al+3O2↑
―
―
說 明
(1)陰極室與陽極室應(yīng)用隔膜分開。
(2)食鹽水需經(jīng)凈化,除Mg2+、Ca2+、SO42-等離子。
(1)為降低Al2O3熔點(diǎn),需加助熔劑(冰晶石)。
(2)陽極生成的O2與碳反應(yīng),生成CO2,需要定期更換石墨陽極。電解生成的鋁積存在槽底,定期汲出。
(3)實(shí)際過程復(fù)雜,上述反應(yīng)僅是粗略的表示
(1)鍍件必須作陰極。
(2)鍍層金屬作陽極。
(3)用含鍍層陽離子的溶液作電鍍液。
(1)粗銅作陽極,溶解下來。
(2)精銅作陰極。
三.電解反應(yīng)規(guī)律:
1.當(dāng)惰性材料做電極時(shí),陰、陽離子放電順序?yàn)椋?/b>
鹽的類型
實(shí) 例
參加電解物質(zhì)
溶液pH
使溶液復(fù)原應(yīng)加入物質(zhì)
1、
A-C鹽
Na2SO4 KNO3
H2O
不變
H2O
A的堿
KOH NaOH
增大
C的酸
H2SO4 HNO3
減小
2、
B-D鹽
CuCl2 HgCl2
電解質(zhì)
不定
CuCl2、HgCl2
D的酸
HCl HBr
增大
HCl、HBr
3、
A-D鹽
NaCl KBr
H2O+電解質(zhì)
增大
HCl、HBr
4、
B-C鹽
CuSO4 AgNO3
減小
CuO、Ag2O
說明:
①陰陽離子在兩極上放電順序復(fù)雜,與離子性質(zhì)、溶液濃度、電流強(qiáng)度、電極材料等都有關(guān),不應(yīng)將放電順序絕對(duì)化,以上僅是一般規(guī)律。
②電解過程中析出的物質(zhì)的量(或析出物質(zhì)的質(zhì)量):在電解若干串聯(lián)電解池中的溶液時(shí),各陰極或陽極所通過的電量相等,析出物質(zhì)的量取決于電路中通過的電量。
2.金屬作陽極(Pt除外)時(shí),金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上陽離子放電順序不變。
四.用惰性電極電解電解質(zhì)溶液的變化情況
類 型
電極反應(yīng)特點(diǎn)
實(shí) 例
電 解
物 質(zhì)
電解質(zhì)溶液的濃 度
pH
電解質(zhì)溶
液復(fù)原
電解
水型
陰極:2H++2e-=H2↑
陽極:4OH--4e-= O2↑+2H2O
NaOH
水
增大
增大
水
H2SO4
水
增大
減小
水
Na2SO4
水
增大
不變
水
電解電解質(zhì)
電解質(zhì)電離出的陰、陽離子分別在兩極放電
HCl
電解質(zhì)
減小
增大
氯化氫
CuCl2
電解質(zhì)
減小
增大
氯化銅
放H2生堿型
陰極:放出氫氣生成堿
陽極:電解質(zhì)陰離子放電
NaCl
電解質(zhì)和水
生成新電解質(zhì)
增大
氯化氫
放O2生酸型
陽極:OH-放電生成酸
陰極:電解質(zhì)陽離子放電
CuSO4
電解質(zhì)和水
生成新電解 質(zhì)
減小
氧化銅
注意:
(1)電解水型:含氧酸、強(qiáng)堿、活潑金屬的含氧酸鹽的電解;
(2)電解電解質(zhì)型無氧酸(除HF外)、不活潑金屬的無氧酸鹽(氟化物除外)溶液的電解;
(3)放氫生堿型:活潑金屬的無氧酸鹽(氟化物除外)溶液的電解;
(4)放氧生酸型:不活潑金屬的含氧酸鹽溶液的電解;
試題詳情
2009年化學(xué)新高考押題②
我不敢猜題,因?yàn)槲也虏坏剑晃液芟氩骂},因?yàn)檫@很有挑戰(zhàn)。猜不到是肯定的,雖然我絞盡了腦汁、流了不少汗,無奈我智力低下,更無奈“道高一尺,魔高一丈”,所以希望讀者朋友在做這些試題時(shí)不要抱有太多的期望。我是給那些臨時(shí)抱佛腳的朋友送一程,如果有百分之一的相中,那就是我們的幸運(yùn)。
第Ⅰ卷(選擇題)
1. 2008年9月25日晚9時(shí)10分神七發(fā)射成功,9月27日下午,01號(hào)航天員翟志剛擔(dān)任出艙航天員,成中國太空行走第一人。神舟七號(hào)圓滿完成中國航天員出艙等四大科學(xué)試驗(yàn),創(chuàng)下了中國航天領(lǐng)域的四個(gè)第一。由解放軍總裝備部軍事醫(yī)學(xué)院研究所研制的小分子團(tuán)水,解決了航天員的如廁難題。新型小分子團(tuán)水,具有飲用量少、滲透力強(qiáng)、生物利用率高、在人體內(nèi)儲(chǔ)存時(shí)間長、排放量少的特點(diǎn)。一次飲用125mL小分子團(tuán)水,可維持人體6小時(shí)正常需水量。下列關(guān)于小分子團(tuán)水的說法正確的是
A.水分子的化學(xué)性質(zhì)改變
B.水分子中氫氧鍵縮短
C.水分子間的作用力減小
D.水分子間結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)改變
答案:D
解析:小分子團(tuán)水仍是以分子為基本單位組成的聚集體,所以分子結(jié)構(gòu)并沒有改變,分子中的氫氧鍵并沒有縮短,化學(xué)性質(zhì)更不會(huì)改變。它改變的是分子間的結(jié)構(gòu),分子間作用力增強(qiáng),物理性質(zhì)改變。
2. 2008年06月28日新華網(wǎng)消息:據(jù)美國《連線》雜志報(bào)道,一項(xiàng)研究表明,火星的液態(tài)水曾來自天空下的毛毛雨和地表收集的露水,這些降雨在火星土壤中留下了痕跡。硫酸鹽似乎堆積在火星表面,下面是一層層的氯化物,這一模式表明水是從火星大氣降落到火星土壤中的。這是因?yàn)椋?nbsp; )
A.硫酸鹽不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)堆積在火星表面,而氯化物與水發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)進(jìn)入了火星土壤內(nèi)部。
B. 硫酸鹽在水中的溶解能力比不上氯化物,它們往往會(huì)最先被水分離出來,這意味著水在向下浸濕,將氯化物帶到了硫酸鹽之下的更深層的火星土壤中。
C. 在火星上硫酸鹽的密度與氯化物的小。
D. 火星的大氣中含有硫酸鹽而不含有氯化物。
答案: B
解析:由于硫酸鹽在水中的溶解能力比不上氯化物所以硫酸鹽在火星表面,而氯化物在火星降雨過程中溶解在水中則進(jìn)入更深層的火星土壤中。這一現(xiàn)象表明“火星的液態(tài)水曾來自天空下的毛毛雨和地表收集的露水”。
3.含有2~5個(gè)碳原子的直鏈烷烴沸點(diǎn)和燃燒熱的數(shù)據(jù)見下表:
烷烴名稱
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
沸點(diǎn)(℃)
-88.6
-42.1
36.1
燃燒熱(kJ?mol-1)
1560.7
2877.6
3535.6
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列判斷錯(cuò)誤的是( )
A.丁烷的沸點(diǎn)有可能在0℃以下
B.上述四種烷烴中戊烷最容易液化,打火機(jī)中所用的燃料就是戊烷
C.丙烷完全燃燒生成4mol氣態(tài)水,所放出的熱量小于2877.6kJ
D.烷烴的含碳量越高,其燃燒熱值也就越大
答案:B
解析:根據(jù)表格數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)沸點(diǎn)、燃燒熱均隨碳原子數(shù)增多而增加,丁烷沸點(diǎn)應(yīng)高于-42.1℃,低于36.1℃;沸點(diǎn)高容易液化,但是戊烷常溫下為液體,放在打火機(jī)中不能變?yōu)闅怏w燃燒;丙烷燃燒生成液態(tài)水放出熱量小于2877.6kJ,生成氣體出熱量更。槐砀褚(guī)律是烷烴中碳原子數(shù)越多,燃燒熱就越大。碳原子數(shù)越多烷烴,其含碳量就越高。
4. 下列說法正確的是( )
A.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L氨氣溶于1 L水配成溶液,可得1 mol?L-1的氨水
B.化學(xué)式符合XOH(X代表某一元素)的物質(zhì)不一定是堿
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L CCl4中含有氯原子數(shù)目為4NA
D.汽油、石油、植物油、柴油均是碳?xì)浠衔?/p>
答案B
解析:標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L氨氣溶于1 L水配成溶液,溶液體積不等于1L,所以氨水濃度不等于1 mol?L-1;化學(xué)式符合XOH有HOCl(次氯酸),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,
CCl4為液體,無法求出四氯化碳的物質(zhì)的量;汽油、石油、柴油是烴類為碳?xì)浠衔。植物油屬于酯類,含有氧元素,不是碳(xì)浠衔铩?/p>
5.下列實(shí)驗(yàn)操作中,儀器需插入液面以下的有( )
①制備Fe(OH)2時(shí)將NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的膠頭滴管 ②制取H2的簡易裝置中長頸漏斗的下端管口 ③分餾石油時(shí)控制溫度所用的溫度計(jì) ④用乙醇制備乙烯時(shí)所用的溫度計(jì) ⑤用水吸收NH3時(shí)的導(dǎo)氣管 ⑥向試管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的膠頭滴管
A.③⑤⑥ B.②④ C.①②④
D.①②③④⑤⑥
答案:C
解析:①制備Fe(OH)2時(shí),為防止氫氧化亞鐵被氧氣氧化,將NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的膠頭滴管需要插入液面以下; ②簡易裝置制H2用于加稀硫酸的長頸漏斗的下端要插入液面以下,防止氫氣從長頸漏斗揮發(fā);③分餾石油時(shí)需要測的是揮發(fā)出的氣體餾分的溫度的用的溫度計(jì)水銀球要位于上端的支管口處;④用乙醇制備乙烯時(shí)要控制液體的溫度,所用的溫度計(jì)的水銀球藥插入液面以下;⑤用水吸收NH3時(shí)的導(dǎo)氣管 為防止倒吸,不能插入液面以下; ⑥為了防止H2SO4被BaCl2溶液污染,向試管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的膠頭滴管不能插入液面以下。
6. 參照反應(yīng)Br + H2HBr +H的能量對(duì)反應(yīng)歷程的示意圖,下列對(duì)上述正反應(yīng)敘述中正確的 ( )
A. 反應(yīng)熱:過程I>過程Ⅱ
B. 反應(yīng)速率:過程Ⅱ=過程I
C. 該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D. 過程I使用了催化劑
答案: C
解析:從圖像可以分析,過程I與過程Ⅱ反應(yīng)物總能量與生成物總能量均是相等,只要反應(yīng)物的物質(zhì)的量相同,過程I與過程Ⅱ反應(yīng)熱相同;由于反應(yīng)總能量小于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為吸熱反應(yīng) ;由于過程I活化能大于過程Ⅱ,所以說明過程Ⅱ使用催化劑,反應(yīng)速率過程Ⅱ比過程I快。
7.X、Y、Z、W原子系數(shù)依次增加的短周期元素。已知①X、Y的氫化物的熔沸點(diǎn)在所在族中是最高,且常溫下X、Y的氫化物的狀態(tài)不同。②Y與Z是同一族。下列說法正確的是( )
A.四種元素中,原子半徑最大的是W
B.X元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)
C.單質(zhì)的氧化性:W > Z
D.氣態(tài)氫化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn):Z> Y
答案: C
解析:X、Y的氫化物的熔沸點(diǎn)在所在族中是最高的,且常溫下X、Y的氫化物的狀態(tài)不同,在短周期中能形成氫鍵只有三種元素,N、F、O。常溫下X、Y的氫化物的狀態(tài)不同
得出Y為氧元素,則X為氮元素,Y與Z是同一族,則Z為硫元素,W為氯元素。A,四種元素中,原子半徑最大的是硫;B,X、Z、W三種元素的最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是HClO4;C,因?yàn)槁群土驗(yàn)橥芷谠,氯的原子半徑比硫原子小,氧化性比硫?qiáng);D,相同條件下,Z、Y形成的氣態(tài)氫化物為H2S和H2O,它們結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)越高。但是水分子之間有氫鍵,分子間作用力強(qiáng),常溫為液體,H2S為氣體,水比H2S熔沸點(diǎn)高。
8.科學(xué)家用NaNO3和Na2O在一定條件下化合制得由鈉離子和陰離子B構(gòu)成晶體NaxNO4,測定陰離子B中的各原子的最外層電子都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.x=3
B.N的化合價(jià)為+3
C. 陰離子B電子式可能為
D.此反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)
答案:B
解析:NaNO3+ (x-1)/2Na2O= NaxNO4,有O守恒則x=3;每個(gè)氮原子的價(jià)電子數(shù)為5,每個(gè)氧原子的價(jià)電子數(shù)為6,1個(gè)NO43-離子中,含有1個(gè)氮原子和4個(gè)氧原子,并帶3個(gè)單位的負(fù)電荷,每個(gè)NO43-的電子總數(shù)為1×5+4×6+3=32,32可以寫成4×8,根據(jù)題意可知,Na3NO4中各原子最外層電子數(shù)都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以NO43-的電子式為:,氮的化合價(jià)為+5。
9.
在由水電離出的c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是( )
A.、Ba2+、、Cl-
B.Cl-、、Na+、K+
C.、、Fe2+、Mg2+
D.Na+、K+、ClO-、I-
答案:B
解析:本題屬離子共存題。由題干條件知c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液的pH=2或pH=12。當(dāng)溶液呈酸性時(shí),C中的、Fe2+易發(fā)生氧化還原反應(yīng),D中ClO-、I-發(fā)生氧化還原反應(yīng);當(dāng)溶液呈堿性時(shí),A中與OH-生成弱電解質(zhì)NH3?H2O,C中Fe2+、Mg2+分別與OH-生成了Fe(OH)2、Mg(OH)2沉淀,D中的ClO-、I-仍能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。故只有B正確。
10.甲、乙兩容器都發(fā)生反應(yīng)2 A(g)+B(g)3C(g),兩容器溫度和初始?jí)簭?qiáng)都相同。在甲恒容容器中充入2 mol A和1 mol B,達(dá)平衡后,C在平衡混合氣中的體積分?jǐn)?shù)為φ1、物質(zhì)的量為n1;在乙恒壓容器中充入1.4 mol A、0.7 mol B和0.6 mol C,達(dá)平衡后C在平衡混合氣中的體積分?jǐn)?shù)為φ2、物質(zhì)的量為n2。下列說法中正確的是( )
A.φ1>φ2 B.n1>n2 C.n1=n2 D.φ1<φ2
答案:B
解析:因?yàn)槿鬤=3則恒壓或恒容條件都一樣,只要符合比例就等效,達(dá)平衡后C在平衡混合氣中的體積分?jǐn)?shù)相等,則A、D錯(cuò)誤;由于兩容器的“初始?jí)簭?qiáng)”相同,即初始體積不一樣,開始時(shí)兩容器體積比為物質(zhì)的量之比3:2.7=10∶9,即此時(shí)乙比甲投料總物質(zhì)的量少(乙容器相當(dāng)于充入1.8 mol A和0.9 mol B),所以達(dá)平衡時(shí)n1>n2
,則C錯(cuò)誤,B正確。
11.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)的的原理或操作方法不正確的是
A.用溴水除去CO2中混有的SO2
B.配制硫酸亞鐵溶液時(shí),要加入少量還原鐵粉
C.用固體NaOH與NH4Cl混和,在玻璃試管中加熱制NH3
D.用Fe3+檢驗(yàn)工業(yè)廢水中是否含有苯酚
答案C
解析:固體NaOH對(duì)玻璃有強(qiáng)腐蝕性,特別是在加強(qiáng)熱條件下,故C不正確。
12. 阻斷病毒附著于敏感細(xì)胞的金剛乙胺,對(duì)于多種甲型流感病毒都具很好的抑制作用,金剛乙胺可由金剛烷制得。1-溴金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,若它與NaOH醇溶液反應(yīng)后所得物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有:
A.5種 B.4種 C.3種 D.2種
答案B
解析:根據(jù)反應(yīng)后的化學(xué)式為C10H14,可知含有苯環(huán)且只有一個(gè)取代基時(shí),取代基為丁基,而丁基有四種,故選B。
13.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是
A.足量硫化氫氣體通入硫酸鐵溶液中:H2S+Fe3+=Fe2++S↓+2H+
B.足量鐵與稀硝酸反應(yīng):Fe+4H++NO3-=Fe2++2H2O+NO↑
C.醋酸溶液與純堿反應(yīng):CO32-
+2H+=+H2O+CO2↑
D.等物質(zhì)的量的Ba(OH)2與NaHSO4在溶液中反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
答案D
解析:A中電荷不守恒,B中電荷、電子均不守恒,C中醋酸是弱酸,D正確。
14.下列各離子組,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不大量共存的是
A.K+ Na+ HSO3- NO3- B.Mg2+ Al3+ SO42- OH-
C.K+ Fe2+ Cl- S2-
D.K+ Ba2+ NO3-
SO32-
答案A
解析:BCD是因?yàn)閺?fù)分解反應(yīng)而不能大量共存,A中HSO3-會(huì)發(fā)生部分電離而使溶液顯酸性,又有NO3-會(huì)氧化HSO3-。故選A。
15.在理論上不能用于設(shè)計(jì)原電池的化學(xué)反應(yīng)是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.Al(OH)3(s)+NaOH(aq)===NaAl(OH)4(aq);△H<0學(xué)科網(wǎng)
B.CH3CH2OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l);△H<0學(xué)科網(wǎng)
C.CO2(g)+C(g)===2CO(g);△H>0學(xué)科網(wǎng)
D.H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g);△H<0學(xué)科網(wǎng)
答案:A
解析:在原電池中,一定要發(fā)生氧化還原反應(yīng)才能有電子轉(zhuǎn)移形成電流,A反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),故不能用于設(shè)計(jì)原電池。
16.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.23gNO2和23gN2O4所含原子數(shù)目均勻?yàn)?.5NA學(xué)科網(wǎng)
B.18gD2O所含電子數(shù)目為10NA學(xué)科網(wǎng)
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇所含分子數(shù)目為NA學(xué)科網(wǎng)
D.1L1mol?L-1的兩種強(qiáng)酸溶液中,所含氫離子數(shù)目均為NA學(xué)科網(wǎng)
答案:A
解析:23g的NO2的物質(zhì)的量為0.5mol,所含原子的物質(zhì)的量為1.5mol,23g的N2O4的物質(zhì)的量為0.25mol,則所含的原子的物質(zhì)的量為1.5mol,故A正確;D2O的摩爾質(zhì)量為20g/mol,所以18g為0.9mol,所含電子數(shù)應(yīng)為9NA,故B錯(cuò);標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇為液體,故C錯(cuò);物質(zhì)的量濃度和體積都相等,但兩種酸不一定都為一元酸,故D錯(cuò)。
17.在三個(gè)密閉容器中分別充入Ne、H2、O2三種氣體,當(dāng)它們的溫度和密度都相同時(shí),這三種氣體的壓強(qiáng)(p)從小到大的是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.p(Ne)<p(H2)<p(O2) B.p(O2)<p(Ne)<p(H2)
學(xué)科網(wǎng)
C.P(H2)<p(O2)<p(Ne) D.p(H2)<p(Ne)<p(O2)
學(xué)科網(wǎng)
答案:B
解析:由理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT,m=ρV,m=nM可推出,即氣體的分子量越大,壓強(qiáng)越小,即可得出答案B。
18.下列溶液一定呈中性的是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.pH=7的溶液學(xué)科網(wǎng)
B.c(NH4+)=c(Cl-)的NH4Cl和氨水的混合溶液學(xué)科網(wǎng)
C.PH=2的CH3COOH和PH=12的NaOH溶液等體積混合學(xué)科網(wǎng)
D.CH3COONa溶液學(xué)科網(wǎng)
答案:B
解析:沒有溫度限定,pH=7的溶液不一定呈中性,故A錯(cuò);在NH4Cl和氨水的混合溶液中,學(xué)由電荷守恒知,c(NH4+)+
c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-),當(dāng)c(NH4+)=c(Cl-)時(shí),則c(H+)= c(OH-),溶液呈中性,故B正確;pH的和為14時(shí),當(dāng)為強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等體積混合時(shí),則得到的溶液一定呈中性,當(dāng)酸是弱酸,堿是強(qiáng)堿時(shí),所得溶液呈酸性,當(dāng)酸是強(qiáng)酸,堿是弱堿時(shí),所得溶液呈堿性,故C錯(cuò);CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽,誰強(qiáng)顯誰性,則其溶液顯堿性,故D錯(cuò)。
19.將Cu片放入0.1mol?L-1FeCl3溶液中,反應(yīng)一定時(shí)間后取出Cu片,溶液中c(Fe3+):c(Fe2+)=2:3,則Cu2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.3:2 B.3:5 C.3:4 D.4:3學(xué)科網(wǎng)
答案:C
解析:Cu片放入FeCl3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,則生成的c(Fe2+):c(Cu2+)=2:1,已知c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2,則c(Cu2+):c(Fe3+)=1.5∶2=3∶4,即答案C正確。
20.已知在熱的堿性溶液中,NaClO發(fā)生如下反應(yīng):3NaClO→2NaCl+NaClO3。在相同條件下NaClO2也能發(fā)生類似的反應(yīng),其最終產(chǎn)物是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.NaCl、NaClO B.NaCl、NaClO3 學(xué)科網(wǎng)
C.NaClO、NaClO3 D.NaClO3、NaClO4學(xué)科網(wǎng)
答案:B
解析:3NaClO→2NaCl+NaClO3中Cl元素發(fā)生了岐化反應(yīng),則NaClO2中的Cl也應(yīng)該發(fā)生岐化反應(yīng),即Cl的化合價(jià)既有升高的,又有降低的,故A、D中Cl化合價(jià)只向一個(gè)方向變化,錯(cuò)誤,C中NaClO不穩(wěn)定,還會(huì)生成NaCl和NaClO3,故B正確。
21.我國第五套人民幣中的一元硬幣材料為鋼芯鍍鎳,依據(jù)你所掌握的電鍍?cè)恚阏J(rèn)為在硬幣制作時(shí),鋼芯應(yīng)做 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.陰極 B.陽極 C.正極 D.負(fù)極學(xué)科網(wǎng)
答案:A
解析:在電鍍中,鍍層金屬做陽極,鍍件做陰極,故鋼芯應(yīng)做陰極,故A正確。
22.下列有關(guān)鎂的敘述正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng)
A.鎂條燃燒可用CO2進(jìn)行撲滅 B.鎂不能與NaOH溶液反應(yīng)放出H2學(xué)科網(wǎng)
C.鎂制容器可用來裝濃NHO3 D.鎂在空氣中燃燒產(chǎn)物全是MgO學(xué)科網(wǎng)
學(xué)科網(wǎng)
答案:B
解析:鎂條在二氧化碳中可以燃燒,所以不能用CO2進(jìn)行撲滅,故A錯(cuò);鎂是活潑金屬,在常溫下就可與濃硝酸反應(yīng),故不能來裝濃NHO3,故C錯(cuò);鎂條在空氣中燃燒時(shí),空氣中的氧氣、氮?dú)夂投趸级寄芘c鎂條反應(yīng),故生成的產(chǎn)物不僅有MgO,還有Mg3N2和單質(zhì)C等,故D錯(cuò)。
第II卷(非選擇題)
23. 某溶液中可能含有Na+、K+、Mg2+、I―、SO32―、SO42―等離子中的全部或其中的幾種。現(xiàn)分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)操作:
①用潔凈的鉑絲蘸取溶液在無色火焰上灼燒,焰色呈黃色;②取原溶液,滴加少量溴水,振蕩后溶液仍為無色。③取原溶液,加入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液后,產(chǎn)生白色沉淀。
(1)原溶液中一定存在的離子是 ,一定不存在的離子是
。
(2)上述①~③,的操作中, 是錯(cuò)誤的,應(yīng)改為 ,以便確定 離子的存在。
(3)為確定
離子是否存在,應(yīng)補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是①
②
。
答案: (1)Na+、SO32- ;Mg2+ .
(2) ③ ;先加鹽酸酸化后,再加BaCl2溶液 ;SO42-
(3)I-、K+; 透過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰,焰色呈紫色的則含有K+,否則沒有K+;
取原溶液少許加入試管,滴入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若產(chǎn)生黃色沉淀,則有I-,否則沒有I-。
解析:關(guān)鍵要從②中信息得出一定有SO32―,一定沒有Mg2+,而I―不能確定,還要注意③中加入的是Ba(NO3)2,在酸性條件下,能將SO32―氧化成SO42―對(duì)檢驗(yàn)造成干擾。
24.
物質(zhì)A-H有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(有些產(chǎn)物沒有列出)。其中,B是一種極易溶于水的氣體,D是能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)的物質(zhì),G是難溶于水的藍(lán)色固體。
試填寫下列空白:
(1)寫出Cu與H的濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
;
(2)寫出反應(yīng)④的離子方程式:
;
(3)用電子式表示A和B的形成過程:
、
;
(4)用惰性電極電解F的水溶液時(shí),兩極的電極反應(yīng)式為:
正極
;
負(fù)極
。
答案:(1)Cu+4HNO3=Cu(NO3)2 +2NO2↑+2H2O
(2)Cu+4H+ +2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O
(3)、
解析:根據(jù)B是極易溶于水的氣體,且是A與濃硫酸反應(yīng)生成的,可知B是HCl氣體,再根據(jù)G是藍(lán)色固體,可知G為Cu(OH)2 。C能與G反應(yīng),也能與Cu和NaNO3
反應(yīng)生成E和F,C應(yīng)該顯酸性,故C只能為NaHSO4溶液。則D為NO氣體。H為HNO3
25.
將一塊銅板浸泡在一定濃度的FeCl3溶液中一段時(shí)間后取出,得到一混合溶液,某;瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)為分析該混合溶液的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
① 取50.0mL混合溶液,向其中加入足量的AgNO3溶液,得白色沉淀,過濾、干燥、稱量,沉淀質(zhì)量為86.1 g;
② 另取50.0mL混合溶液,向其中加入1.40 g鐵粉,結(jié)果鐵粉全部溶解但未見固體析出;
③ 再取50.0mL混合溶液,向其中加入20.0
mL稀硝酸,得到一種無色氣體,其體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)為0.448 L ;
請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)中得到的數(shù)據(jù)分析計(jì)算:
⑴ 原FeCl3溶液物質(zhì)的量濃度(反應(yīng)過程中過程中溶液體積的變化忽略不計(jì));
⑵ 所得混合溶液中c(Cu2+)的取值范圍;
⑶ 若要進(jìn)一步求得混合溶液中c(Cu2+)的具體數(shù)值,在只單獨(dú)使用AgNO3溶液、鐵粉
或稀硝酸的前題下,還可測出哪些數(shù)據(jù),必須進(jìn)行哪些實(shí)驗(yàn)?
答案及解析:
⑴ 解:由I得50.0mL混合溶液中c(Cl-)=
所以原FeCl3溶液中c(FeCl3)=
⑵ 解:Ⅱ中加入1.4gFe無固體剩余,即發(fā)生的反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+
所以50.0mL混合溶液中至少含有Fe3+:
Ⅲ中加入20.0mL稀硝酸后產(chǎn)生的氣體為NO,反生的反應(yīng)為
3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O
即50.0mL混合溶液中至少含有Fe2+:
50.0mL混合溶液中根據(jù)鐵元素守恒有:
n (Fe2+) + n (Fe3+) = 4.0 mol/L×0.05L= 0.20 mol
根據(jù)電荷守恒有:3n (Fe3+)+2n (Fe2+)+2n (Cu2+)=n (Cl-)=
當(dāng)n (Fe3+) 有最小值時(shí),n (Fe2+)、n (Cu2+)有最大值,且由上述兩等式可求得
n (Cu2+)的最大值為0.075 mol
當(dāng)n (Fe2+)有最小值時(shí),n (Fe3+) 有最大值,n (Cu2+)有最小值,同樣可求得
n (Cu2+)的最小值為0.03 mol
所以,50.0mL混合溶液中n (Cu2+)的取值范圍為:[0.600 mol/L,1.50 mol/L]
⑶ 解:還可測出50.0mL混合溶液中n (Fe2+)的值,應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是向50.0mL混合溶液中加入足量的稀硝酸,測出生成的氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
26.
A、B、C、D、E五種元素原子序數(shù)逐漸增大,且均不超過18。其中A與C、B與E分別為同族元素。原子半徑A<B<E<D<C,B原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,C、D的核外電子數(shù)之和與B、E核外電子數(shù)之和相等;卮鹣铝袉栴}:
(1)A
B
(用元素符號(hào)表示)
(2)D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為
。
(3)C與E組成的常見化合物的電子式為
。
答案:(1)H O (2)Al(OH)3
(3)Na+ Na+
解析:B原子最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則B為O,B與E分別為同族元素,則E為S;A與C為同族元素,且原子半徑B<E<D<C,則A只能為H,C為Na,則再由C、D的核外電子數(shù)之和與B、E核外電子數(shù)之和相等可推出D為Al,故D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為Al(OH)3,C與E組成的常見化合物為Na2S。
27. 已知H2B在水溶液中存在以下電離:
一級(jí)電離:H2B H++HB-,二級(jí)電離:HB- H++B2-
請(qǐng)回答以下問題:
(1)NaHB溶液
(填“呈酸性”、“呈堿性”或“無法確定”),原因是
。
(2)若0.1mol?L-1的H2B溶液在某溫度下的pH=3,c(B2-)=1×10-6mol?L-1,則H2B的一級(jí)電離的電離度為
。
(3)某溫度下,在0.1mol?L-1的NaHB溶液中,以下關(guān)系一定不正確的是 ( )
A.c(H+)?c(OH-)=1×10-14
B.pH>1
C.c(OH-)=2c(H2B)+c(HB-)+c(H+)
D.c(Na+)=0.1mol?L-1≥c(B2-)
的平衡常數(shù)表達(dá)式為KSP=c(Fe2+)?c(B2-), FeB在水中的沉淀溶解平衡曲線如右圖所示。 下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSP等于b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSP B.d點(diǎn)無沉淀生成 C.可以通過升溫實(shí)現(xiàn)由c點(diǎn)變到a點(diǎn) D.此溫度下,KSP=4×10-18 答案:(1)無法確定,(2分)NaHB溶液中同時(shí)存在HB¯ H++B, HB¯+H2O H2B+OH¯ 因兩個(gè)平衡程度無法確定,故難以確定溶液酸堿性。 (2)α=1% (3)C、D (4)C、D 解析:⑴無法確定,因?yàn)镠B-同時(shí)存在HB¯ H++B2-,HB¯+H2O H2B+OH¯兩個(gè)平衡,因兩個(gè)平衡程度無法確定,故難以確定溶液酸堿性。 ⑵c(B2-)=1×10-6mol?L-1,則由HB-電離出的c(H+)=1×10-6mol?L-1又知pH=3,則溶液中c(H+)=1×10-3mol?L-1,所以H2B第一步電離出的c(H+)=1×10-3-1×10-6 mol?L-1, 則電離度α=。 ⑶在NaHB溶液中存在兩個(gè)守恒,電荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-) 質(zhì)量守恒:c(Na+)= c(HB-)+c(B2-)+c(H2B) 故C錯(cuò)誤;因HB-既存在電離又有消解,所以未全部生成B2-,所以c(Na+)=0.1mol?L-1>c(B2-),故D錯(cuò)誤。 ⑷在沉淀溶解平衡曲線上的點(diǎn)表示的Ksp相等,故A正確;在d點(diǎn),還未達(dá)到FeB的Ksp,則不會(huì)生成沉淀,故B正確;Ksp受溫度影響,升溫時(shí),Ksp會(huì)發(fā)生變化,則通過升溫不可能由c點(diǎn)變到a點(diǎn),故C錯(cuò)誤;此溫度下,KSP=c(Fe2+)?c(B2-)=2×10-9×10-9=2×10-18,故D錯(cuò)誤。 28. (Ⅰ)常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示: 實(shí)驗(yàn)編號(hào) HA的物質(zhì)的量 濃度(mol?L-1) NaOH的物質(zhì)的量 濃度(mol?L-1) 混合后 溶液的pH 甲 0.1 0.1 pH=a 乙 0.12 0.1 pH=7 丙 0.2 0.1 pH>7 丁 0.1 0.1 pH=10 (1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強(qiáng)酸還是弱酸? ▲ 。 (2)乙組混合溶液中離子濃度c(A― )和c(Na+)的大小關(guān)系是
▲ 。 A.前者大 B. 后者大 C. 二者相等 D.無法判斷 (3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 ▲ 。 (4)分析丁組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式): c(Na+)―c(A-)= ▲ mol?L-1 (Ⅱ)某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是: 回答下列問題: (5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是 ▲ 。 A.c( B2― )+c(HB― )=0.1mol/L B.c( B2― )+ c(HB― )+c(H2B)=0.1mol/L C c(OH― )=c(H+)+ c(HB― ) D.c(Na+)+c(OH)=c(H+)+ c(HB― ) 答案: (1)
a=7時(shí),HA為強(qiáng)酸,a>7,HA為弱酸 (2) C (3)
c(Na+ ) >c(A― ) >c(
OH―) >c( H+) (4) 10―4―10―6 (5) AC 解析:考查一元強(qiáng)酸與弱酸的比較及溶液中離子濃度比較問題。中等難度。(1)一元酸HA與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng),酸性強(qiáng)弱取決于完全中和后鹽的pH,a=7為強(qiáng)酸,a>7為弱酸;(2)據(jù)電荷守恒,有c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―-),因c( H+)= c( OH―)
,所以c(Na+)=c (A―);(3)丙為等濃度的HA與NaA的混合溶液,由pH>7知A-水解程度大于HA的的電離,離子濃度大小關(guān)系為c(Na+ ) >c(A― ) >c( OH―) >c( H+);(4)據(jù)電荷守恒c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―),推導(dǎo)c(Na+ )―c(A―)=
c( OH―)―c( H+)=10―4―10―6(5)注意題干中的電離方程式,判斷A項(xiàng)為B元素的物料守恒,C項(xiàng)為溶液中的質(zhì)子守恒。 29.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可看成是一個(gè)S原子取代了NazS04中的一個(gè)O原子而 形成。某;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組運(yùn)用類比學(xué)習(xí)的思想,通過實(shí)驗(yàn)探究Na2S2O3的化學(xué) 性質(zhì)。 【提出問題】Na2S2O3是否與Na2S2O4相似而具備下列性質(zhì)呢? 猜想①:溶液呈中性,且不與酸反應(yīng); 猜想②:無還原性,不能被氧化劑氧化。 【實(shí)驗(yàn)探究】基于上述猜想①②,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。 實(shí)驗(yàn)操作過程 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或 預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋 (用離子方程式表示) ▲
溶液pH=8 猜想① 向Ph=2的硫酸中滴加 Na2S2O3溶液 ▲
猜想② 向新制氯水(pH<2)中滴 加少量Na2S2O3溶液 氯水顏色變淺 ▲ 【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】Na2S2O3能與酸反應(yīng),具有還原性,與Na2S2O4的化學(xué)性質(zhì)不相似。 【問題討論】 (1)甲同學(xué)取探究“猜想②”反應(yīng)后的溶液少量,滴加硝酸銀溶液,觀察到有白色沉淀并 據(jù)此認(rèn)為氯水可將Na2S2O3氧化。你認(rèn)為該方案是否合理并說明理由 ▲ 。 (2)若方案不合理,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,證明Na2S2O3。被氯水氧化 ▲ 。 答案:實(shí)驗(yàn)操作:把Na2S2O3溶于水,配成一定濃度溶液,把pH試紙置于干凈的玻片,用玻璃棒蘸取溶液至pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀出pH值 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:有刺激性氣味的氣體生成,同時(shí)溶液中有淡黃色固體沉淀 離子方程式:S2O32―+
4Cl2+5H2O=8 Cl―+ 2 SO42―+10H+ (1)
不合理,因?yàn)槁人^量,氯水中含有Cl―,無法證明AgCl沉淀中的Cl―來源 (2)
取少量反應(yīng)后溶液,加入BaCl2溶液,若有白色沉淀,則說明S2O32―被氧化 解析:本題考查驗(yàn)證性化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)以及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、結(jié)論的表述。題目較易;趯(shí)驗(yàn)?zāi)康,根?jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)論很容易判斷實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)目的及驗(yàn)證哪部分猜想。要求注意問題討論中的細(xì)節(jié),即(1)中猜想②的實(shí)驗(yàn)過程中滴加“少量”的Na2S2O3得出甲方案不合理的原因是過量氯水能提供Cl―,與Ag +產(chǎn)生白色沉淀,干擾性質(zhì)驗(yàn)證,可變換試劑,用鋇鹽檢測氧化產(chǎn)物SO42―。 30. 某興趣小組為驗(yàn)證日常生活用的火柴頭上含有KClO3、MnO2、S,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程圖:
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(1)為驗(yàn)證氣體A,按右圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn):若能 觀察到 的現(xiàn)象,即可證明火柴頭上 含有S元素。 (2)步驟②的實(shí)驗(yàn)操作裝置如右圖所示,該操 作的名稱是 ,其工作原理是 。 (3)要證明火柴頭中含有Cl元素的后續(xù)實(shí)驗(yàn)步 驟是
。 (4)有學(xué)生提出檢驗(yàn)火柴頭上KClO3另一套實(shí)驗(yàn) 方案:
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20090227 提出上述方法中出現(xiàn)白色沉淀并不能充分說明火 柴頭上KclO3的存在,其理由是
。 (5)該小組猜測濾渣D對(duì)雙氧水分解制氧氣的速率會(huì)產(chǎn)生一定的影響,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下5次實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)次數(shù) H2O2溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)% H2O2溶液用量/毫升 物質(zhì)D用量/克 反應(yīng)溫度/℃ 收集氣體體積/毫升 所需時(shí)間/秒 ① 30 5 0 85 2 3.8 ② 15 2 0.1 20 2 2.8 ③ 15 2 0.2 20 2 2.2 ④ 5 2 0.1 20 2 7.4 ⑤ 30 5 0 55 2 10.5 由上表可知,實(shí)驗(yàn)①和⑤能證明溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,實(shí)驗(yàn) 和
證明物質(zhì)D的用量越大,反應(yīng)速率越快。 (6)寫出步驟①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
。 答案:(1)KMnO4溶液(紫紅色)褪色 (2)減壓過濾(或抽濾), 工作原理是:當(dāng)找開自來水龍頭,裝置內(nèi)部的空氣隨自來水被帶走,導(dǎo)致裝置內(nèi)部壓強(qiáng)減小,使過濾速度加快,得到較干燥的固體物質(zhì)。 (3)取濾液C,加入HNO3和AgNO3溶液,若觀察到白色沉淀產(chǎn)生,即可證明火柴頭中含有氯元素。 (4)ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯ AgNO2與AgCl均為不溶于水的白色沉淀。 (5)②和③ (6)2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2SO2 解析:⑴若火柴頭中含有S,則會(huì)燃燒生成SO2,通入酸性KMnO4溶液可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色; ⑵操作②用的是減壓過濾(或抽濾),工作原理是:當(dāng)找開自來水龍頭,裝置內(nèi)部的空氣隨自來水被帶走,導(dǎo)致裝置內(nèi)部壓強(qiáng)減小,使過濾速度加快,得到較干燥的固體物質(zhì)。 ⑶2KClO3受熱分解生成KCl,再加入HNO3和AgNO3溶液,若觀察到白色沉淀產(chǎn)生,即可證明火柴頭中含有氯元素。 ⑷有關(guān)的離子反應(yīng)方程式為ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯;AgNO2與AgCl均為不溶于水的白色沉淀。 ⑸對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,必須保持所要改變條件以外的其他條件不能改變,所以除D的量變化外,其他條件不能改變。故為②的③。 ⑹步驟①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2SO2 試題詳情
廣東省梅縣華僑中學(xué)2009屆高考最后沖刺測試題 (文科數(shù)學(xué))
試題詳情
2009年化學(xué)新高考押題① 我不敢猜題,因?yàn)槲也虏坏;我很想猜題,因?yàn)檫@很有挑戰(zhàn)。猜不到是肯定的,雖然我絞盡了腦汁、流了不少汗,無奈我智力低下,更無奈“道高一尺,魔高一丈”,所以希望讀者朋友在做這些試題時(shí)不要抱有太多的期望。我是給那些臨時(shí)抱佛腳的朋友送一程,如果有百分之一的相中,那就是我們的幸運(yùn)。 第Ⅰ卷(選擇題) 1.從毒韭菜到炸雞翅、從速溶茶到兒童奶粉,關(guān)于食品質(zhì)量的報(bào)道中不斷有①“致癌農(nóng)藥”、②“蘇丹紅”、③“碘元素”、④“亞硝酸鹽”等化學(xué)名詞出現(xiàn)。業(yè)內(nèi)人士告訴記者,化學(xué)性污染正成為危急食品安全的一大“殺手”。上述化學(xué)名詞所提到的物質(zhì)中,在某食品添加劑中允許含有但符合限量時(shí)不會(huì)引起中毒的是 A.②③④ B.②③ C.③④ D.只有③ 答案C 解析:根據(jù)題述幾種化學(xué)物質(zhì)中,在加碘食鹽中含有碘元素、腌制食品中含有亞硝酸鹽不會(huì)引起中毒。 2.如圖是某無機(jī)化合物的二聚分子,該分子中A、B兩種元素都是第三周期的元素,分子中所有原子的最外層電子都達(dá)到8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是 A.該化合物的化學(xué)式是Al2Cl6 B.該化合物是離子化合物,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電 C.該化合物在固態(tài)時(shí)所形成的晶體是分子晶體 D.該化合物中不存在離子鍵,也不含有非極性共價(jià)鍵 答案B 解析:將二聚分子變成單分子,得AB3化學(xué)式,根據(jù)兩種元素都處于第三周期,可能是PCl3 或AlCl3,而在PCl3所有原子已達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu),開成二聚分子的話不可能符合,故只可能是AlCl3。由于是二聚分子,屬于共價(jià)化合物,不存在離子鍵。故選B。 3.化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語錯(cuò)誤的是 ( 網(wǎng) A.氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)===2H2O(g);△H=571.6kJ?mol-1學(xué)科網(wǎng) B.明礬水解的離子方程式:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+學(xué)科網(wǎng) C.NaOH(aq)與NaHCO3(aq)反應(yīng)離子方程式:HCO-3+OH-===CO2-3+H2O學(xué)科網(wǎng) D.鋼鐵電化腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Fe―2e-=Fe2+學(xué)科網(wǎng) 答案:A 解析:氫氣燃燒是放熱反應(yīng),△H小于零,故A錯(cuò)。 2.下列敘述正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng) A.△H>0的化學(xué)反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行學(xué)科網(wǎng) B.反應(yīng)2NO2(g)→N2O4(l)的熵(體系混亂度)增大(即△S>0)學(xué)科網(wǎng) C.環(huán)境保護(hù)的根本是研究怎樣將污染物質(zhì)轉(zhuǎn)化為有用物質(zhì)學(xué)科網(wǎng) D.使用含氟牙膏可以預(yù)防齲齒學(xué)科網(wǎng) 答案:D 解析:當(dāng)△H-T△S<時(shí),化學(xué)反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行,而不是僅根據(jù)△H的正負(fù)判斷的,故A錯(cuò);2NO2(g)→N2O4(l)是氣體量減少的過程,是熵(體系混亂度)減小的過程,故B錯(cuò);環(huán)境保護(hù)的根本是預(yù)防污染,故C錯(cuò)。 3.某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說法:①粗鹽和酸雨都是混合物;②天然氣和石油都是可再生能源;③冰和干冰既是純凈物又是化合物;④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;⑥純堿和熟石灰都是堿;⑦豆?jié){和霧都是膠體。上述說法正確的是 ( ) A.①②③④ B.①②⑤⑥ C.①③④⑦ D.③⑤⑥⑦學(xué)科網(wǎng) 答案:C 解析:天然氣和石油是不可再生能源,②錯(cuò);鹽酸是氯化氫的水溶液,是混合物,食醋的主要成分是乙酸,是混合物,故⑤錯(cuò);純堿是碳酸鈉,是鹽,熟石灰是氫氧化鈣,是堿,故⑥錯(cuò)。
學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 答案:B 解析:干燥氣體的裝置中應(yīng)進(jìn)氣管長,出氣管短,故A錯(cuò);二氧化碳比空氣重,應(yīng)用向上排空氣法收集,所以應(yīng)長管進(jìn)短管出,故C錯(cuò);分餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)沒餾分的沸點(diǎn),水銀球應(yīng)放置在蒸餾燒瓶的支管口處,故D錯(cuò)。 5.下列敘述中一定能判斷某化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的是 ( )學(xué) A.混合物中各組分的濃度改變 學(xué)科網(wǎng) B.正、逆反應(yīng)速率改變學(xué)科網(wǎng) C.混合物中各組分的含量改變 學(xué)科網(wǎng) D.混合體系的壓強(qiáng)發(fā)生改變學(xué)科網(wǎng) 答案:C 解析:對(duì)于反應(yīng)前后氣體的總量不發(fā)生改變的反應(yīng),增大或減小體積,體系的壓強(qiáng)也發(fā)生改變,各組分的濃度都改變,但平衡不移動(dòng),故A、D錯(cuò);加催化劑時(shí),正逆反應(yīng)速率同等程度地增大或減小,但平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)。 6.25℃某一元強(qiáng)酸的體積為Va、pH=a,和體積為Vb、pH=b為的一元強(qiáng)堿混合后的pH為7,已知Va<Vb,且a=0.5b,則b的取值范圍是: A、 7/2<b<14/3 B、 7<b<28/3 C、 8<b<13 D、 9 <b<12 答案:B; 解析:本題要根據(jù)中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì):n(H+) = n(OH)-以及題中的Va<Vb, a=0.5b關(guān)系 列式求解,還要注意酸的pH<7,而堿的pH>7 7.如右圖所示,一定條件下將1mol A2氣體和3molB2氣體充入一容積可變的密閉容器中,可滑動(dòng)的活塞的位置如圖1所示。在恒溫恒壓下發(fā)生如下反應(yīng):A2+3B2?2AB3。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),活塞位置如圖2所示,則平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率是 A. 20% B.40% C.60% D.無法確定 答案B 解析:根據(jù)容器中含有4mol氣體時(shí)活塞在5的位置,而平衡時(shí)在4的位置,故平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為:×4=3.2,既減少了0.8mol。A轉(zhuǎn)化了0.4mol。A的轉(zhuǎn)化率為:×100%=40%。故B。 8.20世紀(jì)80年代初,美國一家公司意外發(fā)現(xiàn),將一定量的鹽酸克侖特羅添加到飼料中,可以明顯促進(jìn)動(dòng)物生長,并增加瘦肉率。后來飼料生產(chǎn)及飼養(yǎng)行業(yè)干脆就稱鹽酸克侖特羅為“瘦肉精”。鹽酸克侖特羅的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。下列說法正確的是 A.1mol鹽酸克侖特羅一定條件下與H2反應(yīng)消耗2molH2 B.鹽酸克侖特羅的化學(xué)式為 C12H18Cl2N20?HCl C.鹽酸克侖特羅中含有酚羥基,遇Fe3+顯紫色 D.鹽酸克侖特羅在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)后所得的有機(jī)物與NaHCO3反應(yīng)生成CO2 答案B 解析:分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),1mol該物質(zhì)的分子能與3molH2反應(yīng),但不含酚羥基,苯還上的Cl在NaOH溶液中反應(yīng)后生成的有機(jī)物中含有酚羥基,但不能與NaHCO3反應(yīng),故選B。 9.相同條件下,下列裝置中指定電極的電極反應(yīng)式相同的是( ) A.②④⑥⑦⑩
B.①③⑤⑧⑨ C.②③④⑤⑥⑦⑩ D.①③⑤⑦⑨ 答案A 解析:在五個(gè)裝置中,陽極都是Cl-放電,故A正確。 10.阿伏加德羅常數(shù)NA,下列敘述正確的是 ( ) A.100g98%的濃硫酸中含氧原子個(gè)數(shù)為4NA B.5.6g鐵粉與硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)一定為0.3NA C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4和CH3Cl的混合物所含有的分子數(shù)目為NA D.6.2g氧化鈉和7.8g過氧化鈉的混合物中所含有的離子總數(shù)約為0.7NA 答案C 解析:CH4和CH3Cl在標(biāo)準(zhǔn)狀況下都是氣態(tài),C選項(xiàng)正確;100g98%的濃硫酸中有98g的硫酸和2g的水,氧原子數(shù)為4NA+1/9NA;鐵和硝酸反應(yīng)可以生成Fe2+,亦可以生成Fe3+;6.2g氧化鈉中有0.2的Na+和0.1的O2-,7.8g過氧化鈉中有0.2的Na+和0.1的O22-。 11.在含氧酸中有一種稱為原某酸的,一般不穩(wěn)定,易脫水;它與對(duì)應(yīng)的含氧酸的區(qū)別在于H、O原子數(shù)目的不同。例如:硅酸的化學(xué)式H2SiO3,原硅酸的化學(xué)式為H4SiO4;碳酸的化學(xué)式為H2CO3,原碳酸的化學(xué)式為H4CO4,據(jù)此可推知,下列結(jié)構(gòu)簡式中屬于原甲酸乙酯的酯類是 ( ) A.C(COC2H5)4 B.CO(OC2H5)2 C.H2C(COC2H5)2 D.HC(OC2H5)3 答案.D 解析:由題給信息,硅酸 轉(zhuǎn)變?yōu)樵杷崾牵?img src="http://pic.1010jiajiao.com/pic4/docfiles/down/test/down/627394208fbd839529f314ddfbb36600.zip/76678.files/image015.jpg" > ;碳酸 轉(zhuǎn)變?yōu)樵妓崾牵?img src="http://pic.1010jiajiao.com/pic4/docfiles/down/test/down/627394208fbd839529f314ddfbb36600.zip/76678.files/image019.jpg" >總結(jié)兩個(gè)中的變化也就是將 與水提供的氫原子和―OH加成轉(zhuǎn)變?yōu)椋?結(jié)構(gòu),故此可類推甲酸轉(zhuǎn)變?yōu)椋?img src="http://pic.1010jiajiao.com/pic4/docfiles/down/test/down/627394208fbd839529f314ddfbb36600.zip/76678.files/image027.jpg" >,其和乙醇酯化時(shí),三個(gè)羥基均和其發(fā)生反應(yīng),得HC(OC2H5)3。 12.用石墨做電極,電解含C(Cu2+): C(Na+):
C(Cl-)=1:2:4的混合溶液,在任何情況下,陰、陽兩極下不可能同時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是( ) A.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽極:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
B.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽極:2Cl--2e-=Cl2↑ C.陰極:Cu2++2e-=Cu 陽極:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
D.陰極:Cu2++2e-=Cu 陽極:2Cl--2e-=Cl2↑ 答案C 解析:陽極離子放電順序:Cl->OH-,陰極離子放電順序:Cu2+>H+>Na+;所以電解氯化銅和氯化鈉的混合溶液,第一步電解氯化銅(陰極:Cu2++2e-=Cu 陽極:2Cl--2e-=Cl2↑);第二步電解HCl:(.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽極:2Cl--2e-=Cl2↑);第三步電解水:(.陰極:2H++2e-=H2↑ 陽極:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑)。 13.已知C、D、E、F四種無機(jī)物均由短周期元素組成,且它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說法正確的是( ) A.C為單質(zhì) B.E為氧化物 C.F為酸 D. C、D、E、F相對(duì)分子質(zhì)量之差為16或16的倍數(shù) 答案B 解析:可聯(lián)想C→CO→CO2→H2CO3;Na→Na2O→Na2O2→NaOH;
S或H2S→SO2→SO3→H2SO4
;N2或NH3→NO→NO2→HNO3
;答案顯然可以排除A、C、D。 14. V、W、X、Y、Z五種金屬進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及現(xiàn)象推出的結(jié)論不正確的組別是( ) 組別 實(shí)驗(yàn)以及現(xiàn)象 結(jié) 論 A 將X與Y用導(dǎo)線連接,浸入稀硫酸中,X溶解Y不溶解 X的金屬性比Y的金屬性強(qiáng) B 將片狀的X、W分別投入等濃度鹽酸中都有氣體產(chǎn)生,W比X反應(yīng)劇烈 W的金屬性比X的金屬性強(qiáng) C 用惰性電極電解等物質(zhì)的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液,有陰極上首先析出單質(zhì)Z Y的金屬性比Z的金屬性強(qiáng) D 將金屬Z投入V的鹽溶液中,Z溶解了 Z的金屬性比V的金屬性強(qiáng) 答案D 解析:浸入稀硫酸中,X溶解Y不溶解,說明X金屬性在氫前面,Y在氫的后面,所以不能確定X的金屬性比Y的金屬性強(qiáng);X、W形狀相似根據(jù)它們與酸反應(yīng)劇烈程度就可以比較金屬性強(qiáng)弱,惰性電極電解等物質(zhì)的量濃度的Y和Z的硝酸鹽混合溶液,有陰極上首先析出單質(zhì)Z,說明Z金屬陽離子容易得電子,即Z失電子能力較差,Y的金屬性比Z的金屬性強(qiáng);銅與鋅均可以與Fe3+,故不能說明Z的金屬性與V的金屬性強(qiáng)弱。 15.中學(xué)階級(jí)介紹的應(yīng)用電解法制備的物質(zhì)主要有三種:一是鋁的工業(yè)制備、二是氯堿工業(yè)、三是金屬鈉的制備。下列關(guān)于這三個(gè)工業(yè)生產(chǎn)的描述中正確的是( ) A. 電解法制金屬鈉時(shí),負(fù)極反應(yīng)式:Na++e-=Na, B.電解法生產(chǎn)鋁時(shí),需對(duì)鋁土礦進(jìn)行提純,在提純過程中應(yīng)用了氧化鋁或氫氧化鋁的兩性 C.在氯堿工業(yè)中,電解池中的陰極產(chǎn)生的是 H2 , NaOH 在陽極附近產(chǎn)生 D.氯堿工業(yè)和金屬鈉的冶煉都用到了NaCl ,在電解時(shí)它們的陰極都是 C1一失電子 答案B 解析:A中電解質(zhì),只有陰陽極,沒有正負(fù)極,其陰極反應(yīng)為:Na++e-=Na,C中NaOH是因?yàn)殛帢O附近水被電解留下OH-而產(chǎn)生的,D中在電解時(shí)它們的陽極都是 C1一失電子。 16.下列實(shí)驗(yàn)操作或原理不正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng) A.紙層析法中的展開劑之所以能夠展開的主要原理是毛細(xì)現(xiàn)象學(xué)科網(wǎng) B.分液操作時(shí),分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒學(xué)科網(wǎng) C.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大學(xué)科網(wǎng) D.測定溶液pH的操作:將pH試紙置于表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在pH試紙的中部,與對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較學(xué)科網(wǎng) 答案:C 解析:萃取時(shí)選擇萃取劑時(shí)其密度可以大于水也可以小于水,故C錯(cuò)。 17.20℃時(shí),飽和KCl溶液的密度為1.174g?cm-3,物質(zhì)的量濃度為4.0mol?L-1,則下列說法中正確的是 ( )學(xué)科網(wǎng) A.25℃時(shí),飽和KCl溶液的濃度小于4.0 mol?L-1學(xué)科網(wǎng) B.此溶液中KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為學(xué)科網(wǎng) C.20℃時(shí),密度小于1.174 g?cm-3的KCl溶液是不飽和溶液學(xué)科網(wǎng) D.將此溶液蒸發(fā)部分水,再恢復(fù)到20℃時(shí),溶液密度一定大于1.174 g?cm-3學(xué)科網(wǎng) 答案:C 解析:溫度升高,KCl的溶解度增大,飽和KCl溶液的濃度增大,故A錯(cuò)誤;由質(zhì)量分?jǐn)?shù)和物質(zhì)的量濃度轉(zhuǎn)換公式CM=1000ρw可知,此溶液中KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為,故B錯(cuò)誤;KCl溶液的濃度增大,密度也增大,故C正確;溫度不變時(shí),KCl的溶解度不變,則飽和溶液有濃度也不變,仍為1.174 g?cm-3,故D錯(cuò)誤。 18.取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為 ( )學(xué)科網(wǎng) A.0.01mol?L-1 B.0.017mol?L-1 C.0.05mol?L-1 D.0.50mol?L-1學(xué)科網(wǎng) 答案:C 解析:設(shè)原溶液的濃度為c,NaOH體積為3 L,HCl體積為2 L,則,解得c=0.05 mol/L,故C正確。
學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) A.圖I是加入適當(dāng)催化劑的變化情況 B.圖II是擴(kuò)大容器體積的變化情況學(xué)科網(wǎng) C.圖III是增大壓強(qiáng)的變化情況 D.圖III是升溫溫度的變化情況學(xué)科網(wǎng) 學(xué)科網(wǎng) 答案:D 解析:圖I中加入催化劑只同等程度的改變化學(xué)反應(yīng)速率,而不會(huì)使平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤,圖Ⅱ中只有速率變化,平衡未移動(dòng),應(yīng)為加入催化劑的變化情況,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)前后氣體總量不變,故壓強(qiáng)改變平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;圖Ⅲ中曲線乙先拐先達(dá)到平衡,故乙曲線表示的溫度高,平衡逆向移動(dòng),XY%小,故D正確。 20.能促進(jìn)水的電離,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是 ( )學(xué)科網(wǎng) ①將水加熱煮沸 ②向水中投入一小塊金屬鈉學(xué)科網(wǎng) ③向水中通CO2 ④向水中加入明礬晶體 ⑤向水中加入NaHCO3固體 ⑥向水中加NaHSO4固體 A.①②④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.④ 答案:D 解析:水加熱煮沸時(shí),電離出的c(H+)和c(OH-)仍相等,故①錯(cuò)誤;向水中投入金屬時(shí),生成NaOH,則會(huì)使c(H+)<c(OH-),有升高②錯(cuò)誤;向水中通入CO2時(shí),和水反應(yīng)生成的H2CO3電離出的H+抑制了水的電離,故③錯(cuò)誤;向水中加入明礬時(shí),電離出的Al3+會(huì)結(jié)合水電離出的OH-生成Al(OH)3膠體,使水溶液呈酸性,且促進(jìn)了水的電離,故④正確;向水中加入NaHCO3固體,HCO3-水解,雖促進(jìn)了水的電離,但溶液呈堿性,故⑤錯(cuò)誤;向水中加NaHSO4固體電離出的H+使溶液呈酸性,但抑制了水的電離,故⑥錯(cuò)誤,故答案選D。 21.下列物質(zhì)與其用途相符合的是 ( )學(xué)科網(wǎng) ①N2―保護(hù)氣 ②SiO2―光導(dǎo)纖維 學(xué)科網(wǎng) ③AgI―人工降雨 ④碘―預(yù)防甲狀腺腫大 學(xué)科網(wǎng) ⑤Al2O3―耐火材料 ⑥NaClO―消毒劑學(xué)科網(wǎng) A.②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.②③④⑤ D.全部學(xué)科網(wǎng) 答案:D 解析:氮?dú)庑再|(zhì)較穩(wěn)定,常用作保護(hù)氣,AgI見光易分解,吸收周圍熱量使溫度降低,常用來進(jìn)行人工降雨,Al2O3的熔點(diǎn)很高,耐高溫,常用作耐火材料,NaClO中的Cl顯+1價(jià),有強(qiáng)氧化性,常用作殺菌消毒劑,故D正確。 22.某溶液中含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4,它們的物質(zhì)的量之比為3∶1。用石墨作電極電解該混合溶液時(shí),根據(jù)電極產(chǎn)物,可明顯分為三個(gè)階段。下列敘述不正確的是( )學(xué)科網(wǎng) A.陰極自始自終只析出H2 B.溶液pH不斷增大,最后為7學(xué)科網(wǎng) C.電解最后階段為電解水 D.陽極先析出Cl2,后析出O2學(xué)科網(wǎng) 答案:B 解析:可以先將溶質(zhì)看成3 mol NaCl和1 mol H2SO4,轉(zhuǎn)化一下思想,可以看成2 mol HCl,1 mol Na2SO4,1 mol NaCl,由于1 mol Na2SO4自始至終無法電解,且其溶液pH=7,暫時(shí)可以忽略;則電解過程可先看成電解HCl,再電解NaCl,2HCl=H2↑+Cl2↑,2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑,生成的NaOH為堿性,pH大于7,故ACD均正確,答案為B 第II卷(非選擇題) 23. 中學(xué)教材高中化學(xué)第一冊(cè)有如圖3所示的銅與濃硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置,該實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)有二氧化硫氣體放出,污染室內(nèi)空氣,嚴(yán)重地?fù)p害師生健康.為此某課外小組對(duì)此實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如圖4所示的改進(jìn),改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)操作簡單現(xiàn)象明顯,并且?guī)缀鯚o二氧化硫氣體泄漏。實(shí)驗(yàn)步驟如下: ①、首先按裝置圖安裝儀器,安裝儀器時(shí),在支管膠塞的鐵絲構(gòu)上掛一片品紅試紙。 、、向試管中加入約10毫升的濃硫酸,加熱(在加熱濃硫酸時(shí),將銅片向上提起,銅片先不要伸入濃硫酸中),當(dāng)加熱至沸騰時(shí),把銅片放下,使其完全浸入濃硫酸中,反應(yīng)即刻發(fā)生。等不需要反應(yīng)時(shí)停止加熱并將銅片提起,離開濃硫酸,反應(yīng)就停止了。 圖3
圖4 回答下列問題: (1)如圖4所示,銅片與沸騰的濃硫酸接觸后可看到的現(xiàn)象有:
; (2)塑料袋作用是: ; (3)為了防止反應(yīng)結(jié)束后留在試管中的氣體和塑料袋中的氣體污染環(huán)境,可
進(jìn)
行
的
操
作是:
相關(guān)的離子方程式是:
。 答案:(1)支管口有白霧,試管中出現(xiàn)綠色,品紅試紙褪色,銅片部分溶解。(回答出一個(gè)給1分, ); (2)收集多余的SO2氣體,防止污染空氣; (3)在反應(yīng)后的試管中、塑料袋中加適量的堿吸收SO2氣體 SO2+2OH-=H2O+SO32-或SO2+OH-=HSO3- 解析:當(dāng)銅片接觸熱濃硫酸時(shí),有大量的白霧產(chǎn)生(白霧是由于二氧化硫氣體與水結(jié)合形成亞硫酸小液滴緣故)并沿支管口噴在品紅試紙上,使品紅試紙的紅色開始褪色,而且原來無色硫酸溶液開始變綠,當(dāng)品紅試紙完全褪成白色后,把銅片向上提使其離開濃硫酸溶液,反應(yīng)馬上停止。 評(píng)注:本題是考查實(shí)驗(yàn)裝置的改進(jìn),源于教材而又高于教材,通過改進(jìn)后,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更明顯,而且還符合環(huán)保,要求考生能了解各個(gè)裝置圖在實(shí)驗(yàn)中所取的作用,裝置圖讀準(zhǔn)確了,做題也就簡單了?季V明確提出出值得引起大家的重視。 24. 有五種短周期主族元素A、B、C、D、E,已知:五種元素原子序數(shù)依次增大,其中A、E的單質(zhì)在常溫下是氣體,B元素原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,D元素的單質(zhì)常用于野外焊接鐵軌,C元素是所在周期主族元素中原子半徑最大的一種。 (1)試寫出A、B兩種元素形成的不含有非極性鍵的化合物的電子式:
; (2)試寫出工業(yè)上用電解方法冶煉D單質(zhì)的化學(xué)方程式
; (3)寫出C單質(zhì)在空氣中燃燒的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
; (4)寫出實(shí)驗(yàn)室制取單質(zhì)E的化學(xué)方程式:
。 答案:(1)(2)2Al2O34Al+3O2 ↑ (3)2Na+O2
?Na2O2 (4)MnO2
+4HCl ?MnCl2
+Cl2↑+2H2O
解析:B元素若為第二周期,則是碳,若為第三周期則是硫,但原子序數(shù)比硫大的短周期元素只有氯,故不符合,只能是碳。在野外焊接鐵軌用到的單質(zhì)是Al,故D為鋁,又因?yàn)锳、E的單質(zhì)在常溫下為氣體, 則A為氫、E為氯。在同周期主族元素中原子半徑最大的是堿金屬元素,故C為Na。 評(píng)注:本題考查的是元素周期律的相關(guān)知識(shí),要求考生對(duì)元素周期表的結(jié)構(gòu)有清楚的認(rèn)識(shí)和了解。同時(shí)本題還考查了化學(xué)用語,如電子式的書寫、氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的表示方法等。綜合性較強(qiáng),是一道元素推斷題中的好題。 25. A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H6O2,它們都能跟氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而B不能,A還能與溴水反應(yīng),1molA與足量溴水反應(yīng)時(shí)消耗2mol Br2 ,B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 。由A轉(zhuǎn)化為B的過程可表示如下: 試回答下列問題: (1)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:C 、D ; (2)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式: A與溴水的反應(yīng):
B與E在濃硫酸存在下的反應(yīng):
(3)在A轉(zhuǎn)化為B的過程中第④步反應(yīng)若溴水足量,再進(jìn)行第⑤步反應(yīng),則生成的產(chǎn)物中可能含有碳碳叁鍵,試寫出其含有碳碳叁鍵的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(有幾種寫幾種)
。 答案:(1) (2) 方程式 略 (3) 解析:根據(jù)題給信息,A中含有醛基,同時(shí)含有酚羥基,A加成H2后環(huán)上發(fā)生消去反應(yīng),根據(jù)雙鍵的位置A可能有兩種結(jié)構(gòu),但根據(jù)與溴水反應(yīng)消耗溴的量可確定A只能為對(duì)羥基苯甲醛。B為苯甲酸,C的結(jié)構(gòu)為D的結(jié)構(gòu)為 評(píng)注:本題是有機(jī)信息題,涉及的知識(shí)點(diǎn)廣泛,綜合性強(qiáng)較強(qiáng),有不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸的相關(guān)性質(zhì),同時(shí)介紹了形成苯環(huán)的反應(yīng)過程,要求考生能根據(jù)題給信息確定各步反應(yīng)的產(chǎn)物。解題的關(guān)鍵是A的結(jié)構(gòu)的判斷,難點(diǎn)是形成碳碳叁鍵的產(chǎn)特結(jié)構(gòu)判斷。 26. 在體積為1L的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),反應(yīng)焓變?yōu)椤鱄,其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表: T℃ 700 800 850 1000 1200 K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的△H
零(選填“>”或“<”)
(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 ( )
B.混合氣體中c(CO)不變 C.V正(H2)=V逆(H2O) D.c(CO2)=c(CO) (3)若上述反應(yīng)以CO和H2O蒸汽為起始反應(yīng)物, 在T℃時(shí)CO和H2O濃度變化如右圖所示, 則0―4min的平均反應(yīng)速率v(CO2)= mol/(L?min),T= ℃。 答案:(1)>
(2)B C (3)0.03 850 解析:⑴溫度升高,平衡常數(shù)增大,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),說明正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),則△H>為。 、苹瘜W(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:①各物質(zhì)濃度不再改變,②V正=V逆,故選BC。 ⑶0―4min,△c(CO2)=△c(CO)=0.12 mol?L-1, 則v(CO2)= 平衡時(shí),生成的c(CO2)=c(H2)=0.12 mol?L-1,c(CO)=0.08 mol?L-1,c(H2)=0.18 mol?L-1,則平衡常數(shù)K=,所以T=850℃。
已知:A和C是由同一主族元素組成的化合物,x是工業(yè)上制D的重要原料。 請(qǐng)回答以下問題:
(1)x的化學(xué)式是
,H的化學(xué)式是
。
(2)寫出F→G的離子反應(yīng)方程式
。
(3)要實(shí)現(xiàn)B→E的轉(zhuǎn)化,y的化學(xué)式可能是
。
(4)1molH轉(zhuǎn)化為K2EO4時(shí)需H2O2的物質(zhì)的量是
。 答案:(1)FeS2 Fe(OH)3 (2)2Fe+2H+H2O2=2Fe+2H2O (3)CO (4)1.5mol 解析:G中加KSCN變血紅色,說明G中含有Fe3+,則F中含有Fe2+,則E單質(zhì)為Fe,則x中含F(xiàn)e元素,E與D反應(yīng)生成Fe2+,則D為酸,C為酸性氧化物,是由x經(jīng)兩次氧化得來,由所學(xué)知識(shí)可知,x為硫鐵礦,即FeS2,A為SO2,B為Fe2O3,則還原Fe2O3生成單質(zhì)鐵常用CO作還原劑,即y的化學(xué)式為CO;C為SO3,D為H2SO4,H為Fe(OH)3,則K2EO4為K2FeO4,該生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 2Fe(OH)3+3H2O2+4KOH=2K2FeO4+8H2O,所以1molH即Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為K2EO4時(shí)需H2O2的物質(zhì)的量是1.5 mol。 28. 今有一澄清溶液,只可能含有下表中的若干種離子(存在的離子均大量): 陽離子 K+、NH4+、H+、Ba2+ 陰離子 Cl-、CO32-、SO42-、OH- 現(xiàn)取三份上述澄清溶液各100mL,分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn): ①第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生 ②第二份加入足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol ③第三份加入足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌,干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。 請(qǐng)回答以下問題: (1)100mL溶液中c(SO2-4)=
。 (2)第三步實(shí)驗(yàn)中沉淀減少的原因是(用離子方程式表示)
。 (3)上述澄清溶液中除SO42-以外,一定能大量存在的離子是
。 答案:(1)0.1mol?L (2)BaCO3+2H+=Ba+CO2↑+H2O (3)NH4+、K+、CO3 解析:由題意知,NH4+、H+和OH-不共存,Ba2+和CO32-、SO42-不共存。由實(shí)驗(yàn)①知四種陰離子都可能存在;由實(shí)驗(yàn)②知溶液中一定有NH4+,則一定無OH-;由實(shí)驗(yàn)③知溶液中一定有CO32-和SO42-,且n(SO42-)=n(BaSO4)=,故c(SO42-)=。BaCO3可以溶于稀鹽酸,而碳酸鋇不溶,所以沉淀減少。 29. 常溫下在20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液的PH值逐漸降低,此時(shí)溶液中含碳元素的微粒物質(zhì)的量濃度的百分含量(縱軸)也發(fā)生變化(CO2因逸出未畫出),如下圖所示,回答下列問題: (1)在0.1mol/LNa2CO3溶液中C(Na+):C(CO32-) 2(填“?”或“?”或“=”)。其溶液中所有陽離子和陰離子的濃度有何關(guān)系?(用等式表示)
。 (2)當(dāng)加入鹽酸使溶液PH值為10時(shí),混合液中含碳元素的離子物質(zhì)的量之比為
。 (3)H2CO3、HCO3-、CO32-三種含碳組分在溶液中 (填“能”或“不能”)同時(shí)共存,理由
。 答案:(1)? ;C(Na+)+C(H+)=2C(CO32-)+C(HCO3-)+C(OH-) (2) n(CO32-):n(HCO3-)= 1:1 (3)不能 在任意的PH值做一條平行含碳組分的線與三含碳組分最多有兩個(gè)交點(diǎn)(其他合理答案也給分) 解析:本題涉及到Na2CO3與鹽酸反應(yīng)、圖象分析、鹽類水解、化學(xué)計(jì)算等知識(shí)。Na2CO3溶于水時(shí),CO32-發(fā)生水解而使其離子數(shù)減少,即c(Na+)∶c(CO32-)>2。觀察圖象,當(dāng)溶液的pH=10時(shí),c(CO32-)=c(HCO3-)。隨著鹽酸的加入,溶液的pH變小,HCO3-離子的濃度變化趨勢是先增大后又減小(圖中曲線B的變化)。H2CO3、HCO3-、CO32-三種含碳組分在溶液不能共存在,在任意的PH值做一條平行含碳組分的線與三含碳組分最多有兩個(gè)交點(diǎn)。 30.
N2在化工生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、航天航空等諸多領(lǐng)域用途廣泛。某化學(xué)興趣小組 同學(xué)為探究在實(shí)驗(yàn)室制備較為純凈N2的方法,進(jìn)行了認(rèn)真的準(zhǔn)備。請(qǐng)你參與交流與 討論。 [查閱資料] N2的制法有下列三種方案: 方案l:加熱條件下,以NH3還原CuO可制得N2,同時(shí)獲得活性銅粉。 方案2:加熱NaNO2和NH4Cl的濃溶液制得N2。 方案3:將空氣緩緩?fù)ㄟ^灼熱的銅粉獲得較純的N2。
[實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備] 以實(shí)驗(yàn)室常見儀器(藥品)等設(shè)計(jì)的部分裝置如下圖(有的夾持和加熱儀器未畫出)。 [分析交流] (1)若按方案1制得干燥、純凈的N2,且需要的NH3以生石灰和濃氨水作原料,整套制 氣裝置按氣流從左到右的順序連接的順序是(填寫裝置序號(hào)) ▲ ,獲得N2的反 應(yīng)原理是(寫化學(xué)方程式) ▲ 。 (2)若以排水法收集N2,其中會(huì)混入水蒸氣。但也不宜用排空氣法收集,其原因是 ▲ ,你提出的收集方法是 ▲ 。 (3)若以方案2制得N2 ,應(yīng)選擇的發(fā)生裝置是(填寫裝置序號(hào)) ▲ ,為使發(fā)生裝置能 安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可在燒瓶中先加入 ▲ 。 (4)上述三個(gè)方案中,制得的N2純度最低的是 ▲ 。在N2純度要求不甚嚴(yán)格的情況下,有人建議將方案l和方案3結(jié)合使用,你認(rèn)為其優(yōu)點(diǎn)是 ▲ 。 答案:(1)E→D→B→C ,2NH3+3CuO3Cu
+N2↑+3H2O (2) N2的相對(duì)分子質(zhì)量28與空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量相近,無法排凈空氣 以趕出空氣的癟塑料袋直接收集 3
A 碎瓷片 4
方案3 ,CuO和Cu可循環(huán)反復(fù)利用,節(jié)省藥品 解析:以N2的制備為切入點(diǎn)考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的可行性原則分析以及氣體的制備。中等難度。 (1)方案1的制備關(guān)鍵是制取純凈干燥的氨氣和氮?dú),根?jù)制取原理,則選用裝置連接的先后順序?yàn)镋→D→B→C,其他則是根據(jù)反應(yīng)物、產(chǎn)物配平化學(xué)方程式的過程;(2)與空氣式量接近的氣體,用排空氣法收集都不能得到排凈;(3)方案2為液+液氣體,發(fā)生裝置應(yīng)選擇A,類別有機(jī)實(shí)驗(yàn)常涉及到的液體加熱制取氣體防止瀑沸,加入碎瓷片;(4)應(yīng)從從制備實(shí)驗(yàn)方案遵循最主要原則是:實(shí)驗(yàn)簡單易行,節(jié)省原料,對(duì)空氣無污染的角度進(jìn)行評(píng)價(jià)。 試題詳情
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