題目列表(包括答案和解析)
8、下列關于有機化合物的認識不正確的是( )
A.油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳
B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互為同分異構體
C.在水溶液里,乙酸分子中的-CH3可以電離出H+
D.在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬于取代反應
[解析]答案:C
在水溶液里,乙酸分子中的-COOH才可以電離出H+。這題是必修2有機內容,考查角度簡單明了,不為難學生。
7、依據(jù)元素周期表及元素周期律,下列推斷正確的是( )
A.H3BO3的酸性比H2CO3的強
B.Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的強
C.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次增強
D.若M+和R2-的核外電子層結構相同,則原子序數(shù):R>M
[解析]答案:B
由于非金屬性C﹥B,H3BO3的酸性比H2CO3的弱;B項正確;HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱;若M+和R2-的核外電子層結構相同,則原子序數(shù):R﹤M;比如Na+與O2-。這題是基礎題,不過A、B兩項設問中出現(xiàn)B,Be等陌生元素。
6、下列關于化學與生產、生活的認識不正確的是( )
A.CO2、CH4、N2等均是造成溫室效應的氣體
B.使用清潔能源是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一
C.節(jié)能減排符合低碳經濟的要求
D.合理開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺
[解析]答案:A
由于N2不是造成溫室效應的氣體,所以A不正確。這題涉及STSE內容,主要與環(huán)保、能源有關,常識題。
33.(2011上海29)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應類型。反應① 反應②
(2)寫出結構簡式。A C
(3)寫出的鄰位異構體分子內脫水產物香豆素的結構簡式 。
(4)由C生成D的另一個反應物是 ,反應條件是 。
(5)寫出由D生成M的化學反應方程式 。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗A已完全轉化為環(huán)己醇的方法。
解析:本題主要考察有機物的合成、有機物結構簡式的書寫、有機反應條件的判斷、有機反應方程式等書寫以及有機官能團的檢驗等。
答案:(1)加成反應 氧化反應
(4)CH3OH 濃硫酸、加熱
(6)取樣,加入FeCl3溶液,顏色無明顯變化
32.(2011上海28)異丙苯(),是一種重要的有機化工原料。
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于 反應;由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為 。
(2)異丙苯有多種同分異構體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是 。
(3)α-甲基苯乙烯()是生產耐熱型ABS樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法 (用化學反應方程式表示)。
(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結構簡式 (不考慮單體比例)。
解析:本題主要考察有機反應類型的判斷、反應試劑的選擇、同分異構體的書寫有機有機高分子單體的判斷和結構簡式的書寫。
答案:(1)取代反應 Br2/FeBr3或Br2/Fe
(2)1,3,5-三甲苯
31.(2011上海26)實驗室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空:
(1)圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉、 和1:1的硫酸。配制體積比1:1的硫酸所用的定量儀器為 (選填編號)。
a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管
(2)寫出加熱時燒瓶中發(fā)生的主要反應的化學方程式 。
(3)將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中,冰水混合物的作用是 。
試管A中的物質分為三層(如圖所示),產物在第 層。
(4)試管A中除了產物和水之外,還可能存在 、 (寫出化學式)。
(5)用濃的硫酸進行實驗,若試管A中獲得的有機物呈棕黃色,除去其中雜質的正確方法是 (選填編號)。
a.蒸餾 b.氫氧化鈉溶液洗滌
c.用四氯化碳萃取 d.用亞硫酸鈉溶液洗滌
若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色,使之褪色的物質的名稱是 。
(6)實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標準玻璃接口,其原因是: 。
解析:本題主要考察溴乙烷大制備、提純、有機反應等復雜性以及實驗安全等。實驗室制取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應;溴乙烷的密度比水大且不溶于水。
答案:(1)乙醇 b
(2)NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、HBr+CH3CH2OHCH3CH2Br+H2O
(3)冷卻、液封溴乙烷 3
(4)HBr CH3CH2OH
(5)d 乙烯
(6)反應會產生Br2,腐蝕橡膠
30.(2011四川)已知:
其中,R、R’表示原子或原子團。
A、B、C、D、E、F分別表示一種有機物,F(xiàn)的相對分子質量為278,其轉化關系如下圖所示(其他反應物、產物及反應條件略去):
請回答下列問題:
(1)中含氧官能團的名稱是________________。
(2)A反應生成B需要的無機試劑是___________。上圖所示反應中屬于加成反應的共有______________個。
(3)B與O2反應生成C的化學方程式為___________________。-CH2OH
(4)F的結構簡式為________________。
(5)寫出含有、氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結構的C物質的所有同分異構體的結構簡式:_____________。
解析:本題主要考察有機物的合成、官能團的識別、有機反應類型的判斷,試劑的選擇和同分異構體的書寫。由結構可以推斷出C的結構簡式是OHCCH=CHCHO,因此B為HOCH2CH=CHCH2OH,則A為BrCH2CH=CHCH2Br。根據(jù)合成路線可知E是,由F的相對分子質量為278可知D是。
答案:(1)醛基 (2)NaOH溶液 3
.
29.(2011全國II卷30)(15分)(注意:在試題卷上作答無效)
金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:
請回答下列問題:
(1) 環(huán)戊二烯分子中最多有____________個原子共平面;
(2) 金剛烷的分子式為_______________,其分子中的CH2基團有_____________個;
(3) 下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:
其中,反應①的產物名稱是_________________,反應②的反應試劑和反應條件_____________,反應③的反應類型是___________;
(4) 已知烯烴能發(fā)生如下反應:
請寫出下列反應產物的結構簡式:
(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示:苯環(huán)上的烷基(一CH3,一CH2R,一CHR2)或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基],寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構):
解析:(1)可以參照1,3-丁二稀的結構。(2)依據(jù)碳原子的四價理論。
答案:(1)9 (2)C10H14 6 (3)氯代環(huán)戊烷 氫氧化鈉乙醇溶液,加熱 加成反應 (4)(5)
28.(2011海南,20分)
18-Ⅰ(6分)下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是
[答案]BD
命題立意:有機結構考查,等效氫的種類對結構的限制
解析:A的結構不是對稱結構,所以苯環(huán)上氫有2種,加上甲基上的氫共有3種;B分子為對稱結構,環(huán)上(注意不是苯環(huán))有等效氫4個,甲基上有等效氫6個,比值為3:2符合題意;C分子也是對稱結構,但雙鍵上的氫和甲基上氫的比為3:1;D也是對稱結構,與氯相連的碳上有4個等效氫,甲基上有6個等效氫,比值為3:2符合題意
[技巧點撥]等效氫的考查是新課標高考中的常考點,解題中注意分子結構的對稱,同時也要看清楚題中所給分子結構,有時苯環(huán)和非苯環(huán)易混淆,有時鍵線式易看漏碳原子或氫原子。
18-Ⅱ(14)PCT是一種新型聚酯材料,下圖是某研究小組合成PCT的路線。
請回答下列問題:
(1) 由A生成D的化學方程式為________;
(2) 由B生成C的反應類型是________________,C的化學名稱為______________;
(3) 由E生成F的化學方程式為____________,該反應的類型為__________________;
(4) D的同分異構體中為單取代芳香化合物的有____________(寫結構簡式)
(5) B的同分異構體中,能發(fā)生水解反應,且苯環(huán)上一氯代產物只有一種的是________(寫結構簡式)。
[答案](1);
(2)酯化(或取代),對苯二甲酸二甲酯;
(3),加成(或還原)
(4);(5)
命題立意:有機綜合題,以合成為基礎,重點考查有機化合物的官能團結構的變化以及同分異構體的寫出。
解析:根據(jù)框圖中分子式和轉化條件可得,A為芳香烴、B為芳香羧酸、C為芳香酯、D為芳香鹵代烴、E為芳香二醇、F為脂肪二醇;再根據(jù)合成目標物,逆推得出以上各物質均有苯環(huán)上對位結構(或類似苯環(huán)對位結構),因而推導出所有物質結構。(4)小題中的單取代同分異構體,就是2個氯原子2個碳原子的脂肪異構;(5)小題中要求寫能水解的,只能是酯結構,且要求環(huán)上只有1種等效氫,有全對稱結構要求。
[技巧點撥]綜合框圖題的解題,要按一定的程序,根據(jù)題中條件破框圖,再按各小題要求去解題。破框圖程序為①根據(jù)框圖中的轉化條件可先判斷各物質的類別,②小計算輔助分析(包含碳氫氧原子個數(shù)計算、相對分子質量及變化計算、不飽和度計算、等效氫計算),③“瞻前顧后”看官能團結構和位置變化(或稱逆推法分析)。
27.(2011海南,8分)乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下(部分反應條件已略去):
請回答下列問題:
(1) A的化學名稱是_______;
(2) B和A反應生成C的化學方程式為___________,該反應的類型為_____________;
(3) D的結構簡式為___________;
(4) F的結構簡式為_____________;
(5) D的同分異構體的結構簡式為___________。
[答案](1)乙醇;(2),酯化(或取代)反應;
(3);(4);(5)CH3CHO
命題立意:必修教材中常見有機組成、結構、性質、轉化的考查
解析:由乙烯和水反應得A為乙醇,B為乙酸,C為乙酸乙酯;由乙烯在氧氣和銀條件下的反應比較少見,雖然魯科版教材有介紹,但人教版教材中幾乎沒明確提及,可由E的乙二醇分子式逆推D為;E到F的變化,由原子個數(shù)的變化推導而來。
[技巧點撥]必修有機物的轉化關系比較簡單,可由常見物質的轉化條件直接得出。不熟悉的結構,也可先寫出可能的結構再通過題的轉化關系排查。注意碳、氫、氧原子個數(shù),或相對分子質量的變化。
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