已知2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃時充分反應,達平衡后C3的濃度為w mol?L-1,放出熱量為Q2 kJ.
(1)達到平衡時,A2的轉(zhuǎn)化率為
 

(2)達到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,A2的轉(zhuǎn)化率將
 
(填“增大“、“減小”或“不變”)
(3)若在原來的容器中,只加入2mol C3,500℃時充分反應達平衡后,吸收熱量Q3 kJ,C3濃度
 
(填>、=、<)w mol?L-1,Q1、Q2、Q3 之間滿足何種關系
 

(4)能說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是
 

a.v(C3)=2v (B2);           
b.容器內(nèi)壓強保持不變 
c.2v(A2)=v(B2)            
d.容器內(nèi)的密度保持不變
(5)改變某一條件,得到如圖的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),可得出的結(jié)論正確的是
 
;
a.反應速率c>b>a
b.達到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c
c.T2>T1
d.b點A2和B2的物質(zhì)的量之比為2:1
(6)若將上述容器改為恒壓容器(反應前體積相同),起始時加入2molA2和l molB2,500℃時充分反應達平衡后,放出熱量Q4kJ,則Q2
 
Q4 (填“>”、“<”或“=”).
(7)下列措施可以同時提高反應速率和B2的轉(zhuǎn)化率是(填選項序號)
 

a.選擇適當?shù)拇呋瘎?nbsp;  b.增大壓強  c.及時分離生成的C3   d.升高溫度.
考點:化學平衡的影響因素,化學平衡狀態(tài)的判斷,化學平衡的計算
專題:
分析:(1)2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),達平衡后C3的濃度為w mol?L-1,放出熱量為Q2 kJ,達到平衡時,A2的轉(zhuǎn)化率為
Q2
Q1
;
(2)達到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,氬氣不參與反應,A2的轉(zhuǎn)化率不變;
(3)正反投2molA2和1molB2,與逆向投2molC3,是等效平衡,在熱化學方程式中2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),意義是2mol2A2完全反應放Q1 kJ的熱量,然后應用蓋斯律;
(4)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);
(5)a.從左往右增加B2的物質(zhì)的量反應體系中各物質(zhì)的濃度變大,反應速率c>b>a;
b.B2的物質(zhì)的量越大A2的轉(zhuǎn)化率越大,從左往右增加B2的物質(zhì)的量,達到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b;
c.在B2相同時,從下往上,C3平衡時的體積分數(shù)變大,平衡正向移動,正反應是放熱反應,所以溫度降低,溫度的大小關系是T2<T1;
d.b點A2和B2的物質(zhì)的量之比為2:1,與起始濃度之比相同;
(6)恒壓條件下,由于始終保持較大壓強,轉(zhuǎn)化的越多,放出熱量較多;
(7)a.選擇適當?shù)拇呋瘎,平衡不移動,B2的轉(zhuǎn)化率不變;
b.增大壓強,反應速率增大,平衡向正反應分析移動,B2的轉(zhuǎn)化率增大;
c.及時分離生成的C3,反應速率減;
d.升高溫度平衡向逆反應分析移動,B2的轉(zhuǎn)化率減。
解答: 解:(1)2A2(g)+B2(g)?2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q1>0),達平衡后C3的濃度為w mol?L-1,放出熱量為Q2 kJ,達到平衡時,A2的轉(zhuǎn)化率為
Q2
Q1
;
故答案為:
Q2
Q1
;
(2)達到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,氬氣不參與反應,A2的轉(zhuǎn)化率不變;
故答案為:不變;
(3)正反投2molA2和1molB2,與逆向投2molC3,是等效平衡,所以反應達平衡后,C3濃度等于 w mol/L,2A2(g)+B2(g)
Q1
2C3(g),2A2(g)+B2(g)
Q2
平衡狀態(tài)
Q3
2C3(g),根據(jù)蓋斯定律知:Q1=Q2+Q3,故答案為:=;Q1=Q2+Q3;
(4)a.v(C3)=2v (B2),從反應開始平衡一直有這樣的等量關系,所以不能作平衡狀態(tài)的標志,故a不選;
b.容器內(nèi)壓強保持不變,說明總物質(zhì)的量不變,正逆反應速率相等,故b選;
c.2v(A2)=v(B2),系數(shù)不對,不能說明達平衡狀態(tài),故c不選;
d.容器內(nèi)的密度保持不變,從反應開始平衡一直有這樣的等量關系,所以不能作平衡狀態(tài)的標志,故d不選;
故選:b;
(5)a.從左往右增加B2的物質(zhì)的量反應體系中各物質(zhì)的濃度變大,反應速率c>b>a,故選;
b.B2的物質(zhì)的量越大A2的轉(zhuǎn)化率越大,從左往右增加B2的物質(zhì)的量,達到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b,故不選;
c.在B2相同時,從下往上,C3平衡時的體積分數(shù)變大,平衡正向移動,正反應是放熱反應,所以溫度降低,溫度的大小關系是T2<T1,故不選;
d.b點A2和B2的物質(zhì)的量之比為2:1,與起始濃度之比相同,故選
故答案為:ad;
(6)恒壓條件下,相當給原平衡加壓,由于始終保持較大壓強,平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率變大,Q2<Q4,
故答案為:<;
(7)a.選擇適當?shù)拇呋瘎,平衡不移動,B2的轉(zhuǎn)化率不變;故不選;
b.增大壓強,反應速率增大,平衡向正反應分析移動,B2的轉(zhuǎn)化率增大,故選;
c.及時分離生成的C3,反應速率減小,故不選;
d.升高溫度平衡向逆反應分析移動,B2的轉(zhuǎn)化率減小,故不選;
故答案為:b.
點評:本題考查等效平衡,蓋斯定律,化學平衡狀態(tài)的判斷以及平衡的移動的知識,綜合性強,難度中等.
練習冊系列答案
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向恒容密閉容器中充入一定量 PCl5,在溫度為T時發(fā)生反應PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H=+124kJ?mol-1.回答下列問題:
(1)要提高上述反應的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有
 

(2)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),該反應的化學方程式是
 
.若將0.01mol PCl5投入熱水中,向其中滴加NaOH溶液至酸恰好被完全中和生成正鹽,繼續(xù)加水得到1L溶液,再逐滴加入AgNO3溶液,先產(chǎn)生的沉淀是
 
[已知Ksp(Ag3PO4)=1.4×10-16,Ksp(AgCl)=1.8×
10-10].
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A、B、C是中學化學中常見的三種短周期元素.已知:①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;②B元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為2;③C元素有多種化合價,且常溫下C元素的單質(zhì)與某種一元強堿溶液反應,可得到兩種含C元素的化合物;④B、C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍.
(1)寫出常溫下C的單質(zhì)和強堿溶液反應的離子方程式
 

(2)意大利羅馬大學的FuNvio Cacace等人獲得了極具理論研究意義的B4氣態(tài)分子.B4分子結(jié)構與白磷分子結(jié)構相似,已知斷裂1mol B-B鍵吸收167kJ的熱量,生成1mol B≡B鍵放出942kJ熱量.試判斷相同條件下B4與B2的穩(wěn)定性順序是:
 

(3)由B、C兩種元素組成的化合物X,常溫下為易揮發(fā)的淡黃色液體,X分子為三角錐形分子,且分子里B、C兩種原子最外層均達到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構.X遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質(zhì).則X與水反應的化學方程式是
 

(4)A、B兩種元素可形成一種硬度比金剛石還大的化合物Y.在化合物Y中,A、B原子間以單鍵相結(jié)合,且每個原子的最外層均達到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構.則Y的化學式為
 
,其熔沸點比金剛石
 
(填“高”、“低”或“無法比較”).

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β-月桂烯的結(jié)構如圖所示,該物質(zhì)與溴1:1發(fā)生加成反應的產(chǎn)物(不考慮順反異構)理論上最多有( 。
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A、實驗過程中沒有熱量損失
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(2)實驗過程中應先點燃
 
處酒精燈,當
 
時,再點燃另一酒精燈.
(3)能證明氯氣沒有漂白性,次氯酸有漂白性的實驗現(xiàn)象是
 

(4)寫出B中反應的化學方程式:
 
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按下列實驗方法能達到要求的是( 。
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抗酸藥可治療胃酸過多的原因是這類藥物中含有的一種或幾種化學物質(zhì),能與胃里過多的
 
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(填“糖類”、“蛋白質(zhì)”或“油脂”).“地溝油”流入餐桌嚴重威脅到人的健康,綜合利用“地溝油”的一種方法是使其中的油脂水解以獲取甘油和
 
(填物質(zhì)名稱).
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