分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題.
W是一位52歲的男性,患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾。畵(jù)調(diào)查,W的前輩正常,從W這一代起出現(xiàn)患者,且均為男性,W這一代的配偶均不攜帶致病基因,W的兄弟在41歲時因該病去世.W的姐姐生育了4子1女,兒子中3個患有該病,其中2個兒子在幼年時因該病夭折.
(1)XLA(基因B-b)的遺傳方式是
.W女兒的基因型是
.
(2)XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變,下列對該可遺傳突變的表述,正確的是
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A.該突變基因可能源于W的父親
B.最初發(fā)生該突變的生殖細胞參與了受精
C.W的直系血親均可能存在該突變基因
D.該突變基因是否表達與性別相關(guān)
(3)W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型,在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實表明
(多選).
A.該致病基因的表達受到環(huán)境的影響
B.該致病基因的表達與其他基因的表達相關(guān)
C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命
D.患者的壽命隨致病基因的復制次數(shù)增多而變短
W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚,Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖),該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導致.Ⅱ-7不攜帶致病基因.
(4)W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人育有一子,這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是
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(5)若W的女兒懷孕了第二個孩子,同時考慮兩對基因,這個孩子正常的概率是
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