Question

16．已知短指（B）對(duì)于正常指（b）是顯性；不聾�。―）對(duì)聾�。╠）是顯性．一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常，父母都不聾�。�請(qǐng)問(wèn)正常指聾啞人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大？（　　）

• A． 父BbDd、母bbDd  $\frac{1}{8}$
• B． 父BBDD、母bbDd    $\frac{3}{8}$
• C． 父BbDd、母bbDd  $\frac{5}{8}$
• D． 父BbDd、母bbDD    $\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意分析可知：短指（B）對(duì)于正常指（b）是顯性；會(huì)說(shuō)話（D）對(duì)聾啞（d）是顯性，遵循基因的自由組合定律．父親是短指癥會(huì)說(shuō)話，母親為正常會(huì)說(shuō)話，則父親的基因型為B_D_，母親的基因型為bbD_．

解答 解：根據(jù)分析，父親的基因型為B_D_，母親的基因型為bbD_．由于生了一個(gè)正常指聾啞人，其基因型為bbdd，所以可判斷他父親基因型為BbDd，母親基因型為bbDd．
他的妹妹患病的概率為1-$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$=$\frac{5}{8}$．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力．解題的關(guān)鍵是根據(jù)子代的表現(xiàn)型推斷雙親的基因型．