Question

【題目】下圖分別表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑和相關(guān)基因的部分序列，請根據(jù)圖回答。

（1）控制酶②和酶③合成的基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)?/span>A，其對應(yīng)的密碼子由__________變?yōu)?/span>___________�；�因R轉(zhuǎn)錄時的模板位于_____（填“a”或“b”）鏈中。

（2）基因型為Mm的個體在減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Mm型細胞，最可能的原因是_________________________________________________。

（3）根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時，一定會患白化病。你認為是否正確_____________(填“正確”或“不正確”)，并說明理由__________________________________________。

（4）若控制酶①合成的基因發(fā)生變異，會引起多個性狀改變;尿黑酸癥(尿黑酸在人體內(nèi)積累使人尿液中含有尿黑酸)與圖中幾個基因都有代謝聯(lián)系。這說明_________________________________________________。

Answer 1

【答案】GUC UUC a （減數(shù)第一次分裂時）交叉互換 不正確 體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但是酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，在酶⑤的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏�素，因此，缺�?/span>①不會導(dǎo)致白化病 一個基因可控制多個性狀，一種性狀也可由多個基因控制（基因與性狀不是一一對應(yīng)的關(guān)系）

【解析】

1、分析題圖：圖示表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，其中酶①能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸；若酶①缺乏，會使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，只能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖�酮酸，苯丙酮酸積累過多會引起苯丙酮尿癥；酶②能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為尿黑酸；酶③能將尿黑酸轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸；酶④能將乙酰乙酸分解為二氧化碳和水；酶⑤能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素。

2、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

3、分析題圖：圖示為基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列，根據(jù)起始密碼子（AUG）可以判斷出基因M轉(zhuǎn)錄的模板鏈為b鏈，而基因R中轉(zhuǎn)錄的模板鏈為a鏈。

（1）由以上分析可知，基因M中b鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，若b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)?/span>A，則基因由CAG→AAG，因此其轉(zhuǎn)錄形成的密碼子由GUC→UUC；由以上分析可知，基因R轉(zhuǎn)錄時的模板位于a鏈中。

（2）由于Mm是等位基因，位于一對同源染色體上，所以當(dāng)基因型為Mm的個體減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Mm型細胞，則最可能的原因是在減數(shù)第一次分裂時，交叉互換形成的。

（3）體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但是酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，在酶⑤的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏�素，因此，缺乏①不會�?dǎo)致白化病。

（4）由題干中知，控制酶①的基因變化可改變多種性狀，尿黑酸癥這種性狀與多個基因有關(guān)，這說明一個基因可控制多個性狀，一種性狀也可由多個基因控制。