Question

如圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲，5號(hào)無(wú)乙家族致病基因，乙家族無(wú)色盲基因．下列說(shuō)法正確是（　�。�

• A、乙家族遺傳病的致病基因位于X染色體上
• B、乙家族中Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因攜帶者
• C、Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂這對(duì)夫妻再生正常男孩的概率是

  3

  4

• D、Ⅲ₅與Ⅲ₁₃婚配后，后代同時(shí)患兩種病的概率是

  1

  2

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析甲圖：甲家族患色盲，色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），則Ⅱ₃的基因型為X^bY；
分析乙圖：Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），則Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均為Aa．

解答： 解：A、由以上分析可知，乙家族遺傳病的致病基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；
B、乙病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅲ₁₄、Ⅱ₁₀可推知Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因攜帶者，B正確；
C、Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均為Aa，他們?cè)偕�正常男孩的概率�?span id="xaqgxdq" class="MathJye" mathtag="math" style="whiteSpace:nowrap;wordSpacing:normal;wordWrap:normal">

3

4

×

1

2

=

3

8

，C錯(cuò)誤；
D、Ⅲ₅的基因型為AAX^BX^b，Ⅲ₁₃的基因型為AaX^BY，他們所生后代患色盲的概率為

1

4

，患乙病的概率為0，因此他們的后代同時(shí)患兩種病的概率是0，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷乙病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．