9.醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料.一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如圖:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如表:
金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20℃時(shí)溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.88.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2難溶
Ni2+6.79.5NiCO3Ksp=9.6×10-4
(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是5.0≤pH<6.7.
(2)濾渣1和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)酸浸過(guò)程中,lmol NiS失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無(wú)色有毒氣體.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(4)沉鎳前c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為31.4g.(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)

分析 含鎳廢料(含 NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)粉碎,加硫酸和硝酸酸浸,過(guò)濾,濾渣1為二氧化硅和硫酸鈣,浸出液含有Ni2+、Fe2+、Al3+、Ca2+,加H2O2把亞鐵離子氧化為Fe3+,然后加NaOH調(diào)節(jié)pH,使Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)Ni2+不能轉(zhuǎn)化為沉淀,所以調(diào)節(jié)pH的范圍5.0≤pH<6.7,過(guò)濾,濾渣2為氫氧化鐵和氫氧化鋁,濾液中含有Ni2+、Ca2+,再加氟化銨,生成CaF2沉淀,過(guò)濾,濾渣3為CaF2,濾液中加碳酸鈉生成NiCO3沉淀,過(guò)濾,濾渣中加醋酸溶解,生成(CH3COO)2Ni溶液,然后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到(CH3COO)2Ni固體,以此解答該題.

解答 解:(1)調(diào)節(jié)pH使Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)Ni2+不能轉(zhuǎn)化為沉淀,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知,調(diào)節(jié)pH的范圍為5.0≤pH<6.7;
故答案為:5.0≤pH<6.7;
(2)由流程分析可知,濾渣1為二氧化硅和硫酸鈣,濾渣3為CaF2;
故答案為:SiO2、CaSO4;CaF2;
(3)酸浸過(guò)程中,1mol NiS被硝酸氧化失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無(wú)色有毒氣體,則生成NO和SO2,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O;
故答案為:NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O;
(4)已知NiCO3的Ksp=9.6×10-6,使100ml該濾液中的Ni2+沉淀物完全,即[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],
則溶液中c(CO32-)=$\frac{Ksp}{c(N{i}^{-5})}$=$\frac{9.6×1{0}^{-6}}{1{0}^{-5}}$mol/L=0.96mol/L,與Ni2+反應(yīng)的n(CO32-)=cV=2mol/L×0.1L=0.2mol,
則加入的碳酸鈉的總物質(zhì)的量n(CO32-)=0.2mol+0.96mol/L×0.1L=0.296mol,
所以m=nM=0.296mol×106g/mol=31.4g,
故答案為:31.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離提純基本操作和綜合應(yīng)用、溶度積常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,為高考常見(jiàn)題型,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,注意把握常見(jiàn)物質(zhì)或離子的分離提純方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.化學(xué)興趣小組的同學(xué)為測(cè)定某Na2CO3和NaCl的固體混合物樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)你參與并完成對(duì)有關(guān)問(wèn)題的解答.

(1)甲同學(xué)用圖1所示裝置測(cè)定CO2的質(zhì)量.實(shí)驗(yàn)時(shí)稀硫酸是與樣品中的Na2CO3 (填“Na2CO3”或“NaCl”)發(fā)生反應(yīng).儀器b的名稱是分液漏斗.洗氣瓶c中盛裝的是濃硫酸,此濃硫酸的作用是除去CO2中的水蒸氣.
(2)丙同學(xué)用圖所示方法和步驟實(shí)驗(yàn):

①操作I涉及的實(shí)驗(yàn)名稱有過(guò)濾、洗滌;操作Ⅱ涉及的實(shí)驗(yàn)名稱有干燥、稱量.
②丙測(cè)得的樣品中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為$\frac{106y}{197x}$.
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將672mL CO2氣通入50mL1mol/LKOH溶液中,完全反應(yīng)后,所得溶液中K2CO3和KHCO3的物質(zhì)的量之比為(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積變化忽略不計(jì))2:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

7.A、B、C、D、E五種短周期元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,其中B、C同周期,B、D同主族,原子半徑E>D>B>C>A.D原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于B、C原子電子數(shù)之和,D原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的4倍.試回答:
(1)B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是H2O>CH4>SiH4(填化學(xué)式);
(2)B與C形成的三原子分子甲的結(jié)構(gòu)式是O=C=O,C與E形成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物乙的電子式是,乙物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵是離子鍵、共價(jià)鍵;
(3)甲和乙反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2;
(4)A和B形成的化合物之一丙是一種重要的基本化工原料,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,寫出有丙制得高聚物的反應(yīng)方程式nCH2═CH2$\stackrel{催化劑}{→}$,
該反應(yīng)類型是加聚反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.Ⅰ.化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料,受熱時(shí)按如下化學(xué)方程式分解:
2Mg5Al3(OH)19(H2O)4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$27H2O↑+10MgO+3Al2O3
(1)寫出該化合物作阻燃劑的兩條依據(jù)反應(yīng)吸熱降低溫度,固體氧化物隔絕空氣,水蒸氣稀釋空氣.
(2)用離子方程式表示除去固體產(chǎn)物中Al2O3 的原理Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(3)已知MgO可溶于NH4Cl的水溶液,用化學(xué)方程式表示其原理NH4Cl+H2O?NH3•H2O+HCl,MgO+2 HCl=MgCl2+H2O或MgO+2NH4Cl+H2O=MgCl2+2NH3•H2O.
Ⅱ.磁性材料A是由兩種元素組成的化合物,某研究小組按如圖流程探究其組成:

請(qǐng)回答:
(1)A的組成元素為Fe、S(用元素符號(hào)表示),化學(xué)式為Fe3S4
(2)溶液C可溶解銅片,例舉該反應(yīng)的一個(gè)實(shí)際應(yīng)用制印刷電路板.
(3)已知化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g•L-1),該氣體分子的電子式為.寫出該反應(yīng)的離子方程式Fe3S4+6H+=3Fe2++S+3H2S↑.
(4)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究溶液G中的主要微粒(不考慮H2O、H+、K+、I-)取溶液G,加入過(guò)量BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有SO42-;過(guò)濾后取濾液,滴加H2O2溶液,若再產(chǎn)生白色沉淀,則有H2SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.在1L的容器中含有H2、N2和NH3的平衡混合物,其中含N20.30mol,H20.40mol和NH30.10mol.如果溫度保待不變,需要向容器中加入多少摩爾H2才能使NH3的平衡濃度增大一倍?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.對(duì)大氣污染物SO2、CO、NOx進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)為減少SO2的排放,常采取的措施是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)工業(yè)上通過(guò)Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備光氣(COCl2).圖1為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,圖2為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中固定體積容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線.回答下列問(wèn)題:

①0-6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1;
②下列說(shuō)法能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AB.(填字母)
A.體系中Cl2的轉(zhuǎn)化率不變                           B.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
C.每消耗1molCO的同時(shí)生成1molCOCl2      D.混合氣體密度不變
③比較第8min反應(yīng)溫度T8與第15min反應(yīng)溫度T15的高低:T8<T15(填“<”、“>”、“=”)
④若保持溫度不變,在第7min向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡   移動(dòng)(填“向左”、“向右”、或“不”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生以下反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0
T1溫度時(shí),向密閉容器中通入N2O5,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表:
時(shí)間/s050010001500
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.502.50
①達(dá)平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$,則c(N2O5)大于(填“大于”、“小于”、“等于”、“無(wú)法確定”)5.00mol•L-1
②500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3mol•L-1•s-1
③T1溫度下 平衡時(shí)N2O5的轉(zhuǎn)化率為50%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖1:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過(guò)濾后得草酸晶體粗品,再重結(jié)晶得草酸晶體.硝酸氧化淀粉水解液過(guò)程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)①加入98%硫酸少許的目的是:加快淀粉水解的速度(或起到催化劑的作用).
(2)冷凝水的進(jìn)口是a(填a或b);實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過(guò)快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是溫度過(guò)高,硝酸濃度過(guò)大,導(dǎo)致H2C2O4進(jìn)一步被氧化.
(3)裝置B的作用是作安全瓶.為使尾氣充分吸收,C中試劑是NaOH溶液.
(4)重結(jié)晶時(shí),將草酸晶體粗品經(jīng)①加熱溶解、②趁熱過(guò)濾、③冷卻結(jié)晶、④過(guò)濾洗滌⑤干燥等實(shí)驗(yàn)步驟,得到較純凈的草酸晶體.該過(guò)程中可將粗品中溶解度較大的雜質(zhì)在④(填上述步驟序號(hào))時(shí)除去;而粗品中溶解度較小的雜質(zhì)最后留存在濾紙上(填“濾紙上”或“濾液中”).
(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.
用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,稱取該樣品加適量水完全溶解,然后用0.02000mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2,則消耗KMnO4溶液的體積為16.00mL.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.I.CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化劑、顏料、防腐劑和消毒劑等.已知:
①CuCl可以由CuC12用適當(dāng)?shù)倪原劑如SO2、SnCl2等還原制得:
2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl↓+4H++SO42-
2CuCl2+SnCl2═2CuCl↓+SnCl4
②CuCl2溶液與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)可形成配離子:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;C、N、0三種元素第一電離能由大到小的順序是O>N>C.
(2)S02分子的空間構(gòu)型為V型;與SnCL4互為等電子體的一種陰離子的化學(xué)式為SO42-、SiO44-
(3)乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為sp3雜化.乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于子胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)的多,原因是乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵.
(4)②中所形成的配離子中不含有的化學(xué)鍵類型有   c(填字母).
a.配位鍵b.極性鍵c.離子鍵   d.非極性鍵
(5)Cu (OH)2可溶于第水中,反應(yīng)的離子方程式為Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.
(6)已知4CuO=2Cu20+O2,試從結(jié)構(gòu)的角度解擇這一反應(yīng)能夠發(fā)生的原因Cu2+的價(jià)電子結(jié)構(gòu)為3d9,Cu+的價(jià)電子結(jié)構(gòu)為3d10,3d10為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以在高溫時(shí),Cu2+得一個(gè)電子變成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的Cu+
(7)Cu與H可形成一種紅色晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,則一個(gè)晶胞的質(zhì)量為 g.


Ⅱ.銅單質(zhì)晶體其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示.
(8)若已知Cu的原子半徑為d cm,NA代表阿伏加德羅常數(shù),Cu的相對(duì)原子質(zhì)量為Mt,則該晶體的密度為$\frac{{M}_{t}}{4\sqrt{2}o0ukv00^{3}{N}_{A}}$(用字母表示).

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