曲靖“鉻渣污染”事件說(shuō)明對(duì)重金屬進(jìn)行無(wú)害化處理具有重要意義.某工廠對(duì)制革工業(yè)污泥中Cr(Ⅲ)的回收與再利用工藝如圖所示(硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+):

(1)實(shí)驗(yàn)室用18.4mol?L-1 的濃硫酸配制250mL 4.8mol?L-1的硫酸溶液,所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和量筒外,還需
 

(2)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施有
 
、
 

(3)H2O2的作用是將濾液I中的Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方程式:
 

(4)常溫下,部分陽(yáng)離子以氯氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下:
陽(yáng)離子 Fe3+ Fe2+ Mg2+ Al3+ Cu2+ Cr3+
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH 2.7 7.0 - - 4.7 -
沉淀完全是的pH 3.7 9.0 11.1 8 6.7 9(>9溶解)
加入NaOH溶液使溶液呈堿性,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-.溶液的pH不能超過(guò)8,其理由是
 
.鈉離子交換樹(shù)脂的反應(yīng)原理為:Mn++nNaR→MRn+nNa+,利用鈉離子交換樹(shù)脂除去濾液Ⅱ中的金屬陽(yáng)離子是
 

(5)印刷電路銅板腐蝕劑常用FeCl3.腐蝕銅板后的混合溶液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的濃度均0.10mol?L-1,請(qǐng)參照上表給出的數(shù)據(jù)和提供的藥晶,簡(jiǎn)述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實(shí)驗(yàn)步驟(提供的藥品:Cl2、濃H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu)
 
;
 

③過(guò)濾.
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用,配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)
專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:(1)依據(jù)溶液配制的步驟和過(guò)程分析所用到的儀器,主要儀器應(yīng)有配制溶液的容量瓶和定容需要的膠頭滴管;配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液所需的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、吸量管、容量瓶和膠頭滴管;
(2)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施是延長(zhǎng)浸取時(shí)間、加快溶解速度等措施;硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+,酸浸是溶解物質(zhì)為了提高浸取率,可以升高溫度增大物質(zhì)溶解度,增大接觸面積增大反應(yīng)速率,或加快攪拌速度等;
(3)根據(jù)雙氧水的性質(zhì)分析,雙氧水有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性的物質(zhì),依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒、原子守恒配平書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(4)硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+.加入過(guò)氧化氫氧化鉻離子為Cr2O72-,加入NaOH溶液使溶液呈堿性,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-;超過(guò)PH=8,氫氧化鋁是兩性氫氧化物會(huì)溶解于強(qiáng)堿溶液中影響鉻離子的回收利用;鈉離子交換樹(shù)脂交換 的離子是鈣離子和鎂離子.
(5)、除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實(shí)驗(yàn)步驟是:通入足量的氯氣將Fe2+氧化為Fe3+;加入CuO調(diào)節(jié)溶液PH值3.2-4.7、過(guò)濾.
解答: 解:(1)、配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液所需的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、吸量管、容量瓶和膠頭滴管,故答案為:250mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)、酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施是:延長(zhǎng)浸取時(shí)間、加快溶解速度等措施,
故答案為:升高反應(yīng)溫度;增大固體顆粒的表面積;
(3)、雙氧水有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性的物質(zhì),Cr3+有還原性,Cr3+能被雙氧水氧化為高價(jià)離子,以便于與雜質(zhì)離子分離,反應(yīng)的離子方程式:2Cr3++3H2O2+H2O=Cr2O72-+8H+
故答案為:2Cr3++3H2O2+H2O=Cr2O72-+8H+
(4)、超過(guò)PH=8,氫氧化鋁是兩性氫氧化物會(huì)溶解于強(qiáng)堿溶液中影響鉻離子的回收利用;鈉離子交換樹(shù)脂交換的離子是鈣離子和鎂離子;
故答案為:pH超過(guò)8會(huì)使部分Al(OH)3溶解生成AlO2-,最終影響Cr(III)回收與再利用; Ca2+、Mg2+
(5)、根據(jù)上表給出的數(shù)據(jù)和提供的藥晶,除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的實(shí)驗(yàn)步驟是:通入足量的氯氣將Fe2+氧化為Fe3+、加入CuO調(diào)節(jié)溶液PH值3.2-4.7、過(guò)濾.
故答案是:通入足量的氯氣將Fe2+氧化為Fe3+;加入CuO調(diào)節(jié)溶液PH值3.2-4.7.
點(diǎn)評(píng):本題考查了離子方程式、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、物質(zhì)的分離等知識(shí)點(diǎn),注意會(huì)運(yùn)用溶液的PH值對(duì)溶液中的離子進(jìn)行分離,除雜的原則是除去雜質(zhì)且不引進(jìn)新的雜質(zhì),本題難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)將石墨置于熔融的鉀或氣態(tài)鉀中,石墨會(huì)吸收鉀而形成稱(chēng)為鉀石墨的物質(zhì),其組成是 C8K、C24K、C36K、C48K和C60K.在鉀石墨中,鉀原子把價(jià)電子交給石墨層,但在遇到與金屬鉀易反應(yīng)的其他物質(zhì)時(shí)還會(huì)收回.在鉀石墨中,鉀元素處于石墨層中間,因而石墨層之間被脹大,層間的距離增加.下列對(duì)鉀石墨的敘述中正確的是
 
(填序號(hào)).
A.鉀石墨不是高分子化合物
B.題干所舉出的5種鉀石墨屬于同素異形體
C.鉀石墨與水相遇不發(fā)生任何反應(yīng)
D.鉀石墨導(dǎo)電性比石墨強(qiáng)
E.鉀石墨具有很高的硬度
(2)元素A~E是元素周期表中前四周期元素,請(qǐng)根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題:
A 單質(zhì)是熱和電的良導(dǎo)體,熔點(diǎn)97.81℃,沸點(diǎn)882.9℃,在氧氣中燃燒得到淡黃色固體.
B 原子核外有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
C 單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子L層有一個(gè)未成對(duì)的p電子.
D +2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同.
E M層電子數(shù)是N層電子數(shù)的18倍
①A、B、C、D的原子半徑大小為:
 
 
 
 
(用元素符號(hào)表示).
②A和D兩元素金屬性較強(qiáng)的是(用元素符號(hào)表示)
 
,寫(xiě)出能證明該結(jié)論的一個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)
 

③B的基態(tài)B3-的電子排布式為
 
,E在同期表中的位置是
 
,E+與B3-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,則與同一個(gè)B3-相連的E+
 
個(gè).
④已知BC3 的空間構(gòu)型為三角錐形,則中心原子的雜化方式為
 
,其分子屬于
 
分子.(填“極性”、“非極性”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
存在于茶葉的有機(jī)物M,其分子中所含的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,取代基除了Cl原子外不含支鏈,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種.M遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).E分子中除了2個(gè)苯環(huán)外,還有一個(gè)八元環(huán).它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
(1)有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
 

(2)寫(xiě)出B→F化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(3)M→A、B的反應(yīng)類(lèi)型為
 
;物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(4)化合物B有一種同類(lèi)別的同分異構(gòu)體不能在催化劑的作用下發(fā)生氧化反應(yīng),寫(xiě)出該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

據(jù)諾貝爾獎(jiǎng)官方網(wǎng)站報(bào)道,瑞典皇家科學(xué)院諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)將2007年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)科學(xué)家格哈德?埃特爾(Gerhard  Ertl),以表彰他在“固體表面化學(xué)過(guò)程”研究中作出的貢獻(xiàn).下列為該研究所涉及的項(xiàng)目中說(shuō)法正確的是( 。
A、汽車(chē)尾氣中CO可在鉑表面轉(zhuǎn)為CO2
B、合成氨工業(yè)中N2和H2在氧化鐵表面進(jìn)行
C、氫氧燃料電池的電極均作為反應(yīng)物參加電極反應(yīng)
D、臭氧層的破壞主要與氟氯烴的氟原子有關(guān)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( 。
A、常溫常壓下,48g O3含有的氧原子數(shù)為3NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水含有的水分子數(shù)為NA
C、常溫常壓下,11.2L氧氣所含的原子數(shù)為NA
D、物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
化合物X(C12H13O4Br)是一種重要化工原料,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知:①與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱(chēng)為α-C,α-C上的H稱(chēng)為α-H,易被取代.
②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
根據(jù)以上信息回答:
(1)已知D能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
 
,檢驗(yàn)A物質(zhì)是否完全反應(yīng)可選用的試劑是
 
(填編號(hào)).
a.銀氨溶液            b.氯化鐵溶液
c.氫氧化鈉酚酞溶液    d.新制的氫氧化銅堿性懸濁液
(2)B→E的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(3)已知F在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫(xiě)出E和足量NaOH的醇溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)化合物H是C的同分異構(gòu)體,H遇氯化鐵溶液顯紫色,和NaHCO3溶液不反應(yīng),且苯環(huán)上只有兩個(gè)位于對(duì)位的取代基,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硫、磷影響鋼鐵的性能.現(xiàn)用如下方法測(cè)定鋼鐵中硫的含量:先準(zhǔn)備一只吸收瓶,瓶中盛有50.0mL0.40%的酸性淀粉溶液(內(nèi)含0.0075g KI),再往其中滴入1滴標(biāo)準(zhǔn)碘酸鉀(KIO3)溶液,注意此時(shí)溶液的顏色.把試樣放在O2中充分燃燒,生成的氣體通入上述吸收瓶,同時(shí)用裝有標(biāo)準(zhǔn)碘酸鉀溶液的滴定管不斷進(jìn)行滴定,以溶液恢復(fù)到起始時(shí)的顏色為終點(diǎn).
標(biāo)準(zhǔn)碘酸鉀溶液的配制方法如下:稱(chēng)取0.321g基準(zhǔn)KIO3溶于適量水中,移到1L容量瓶中,加入1.0mL10% 
KOH溶液,稀釋到刻度,搖勻.移取100.0mL此溶液至另一只1L容量瓶中,加入1.0gKI,溶解后,加水稀釋到刻度,搖勻,以此溶液為滴定液.
(1)計(jì)算滴定液中碘酸鉀的物質(zhì)的量濃度.
(2)寫(xiě)出滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式.
(3)若鋼樣為0.500g,消耗碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為10.0mL,計(jì)算鋼樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各組物質(zhì),分別取等物質(zhì)的量在足量氧氣中完全燃燒,耗氧量相同的是( 。
A、乙烯和丙烯B、乙醇和乙酸
C、乙炔和乙醛D、乙炔和苯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙炔是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料.工業(yè)上曾用CaC2與水反應(yīng)生成乙炔.
(1)CaC2
C
2-
2
O
2+
2
互為等電子體,1mol
O
2+
2
中含有的π鍵數(shù)目為
 

(2)將乙炔通入[Cu(NH32]Cl溶液生成Cu2C2紅棕色沉淀.Cu+基態(tài)核外電子排布式為
 

(3)乙炔與氫氰酸反應(yīng)可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N).丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類(lèi)型是
 
;分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為
 

(4)CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中含有啞鈴形
C
2-
2
的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng).CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周?chē)嚯x最近的
C
2-
2
數(shù)目為
 

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同步練習(xí)冊(cè)答案