【題目】下列說法正確的是
A.ΔH<0、ΔS>0的反應在溫度低時不能自發(fā)進行
B.NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) △H = +185.57kJ/mol能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉變的傾向
C.因為焓變和熵變都與反應的自發(fā)性有關,因此焓變或熵變均可以單獨作為反應自發(fā)性的判據(jù)
D.化學反應的限度不可以通過改變條件而改變
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【題目】下列裝置由甲、乙兩部分組成(如圖所示),甲是將廢水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環(huán)境友好物質形成的化學電源;乙是利用裝置甲模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2O72-廢水,電解過程中溶液發(fā)生反應:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。當電池工作時,下列說法錯誤的是
A. 甲中H+透過質子交換膜由左向右移動
B. 乙池中Fe棒應與甲池中的M極相連
C. M極電極反應式:H2N(CH2)2NH2+4H2O-16e-=2CO2↑+N2↑+16H+
D. 若溶液中減少了0.OlmolCr2O72-,則電路中至少轉移了0.06 mol電子
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【題目】苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N.(部分產(chǎn)物及反應條件已略去)
(1)B的官能團的名稱是_______________。
(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C的核磁共振氫譜有3組峰,則C的結構簡式 ______________________。
(3)由D生成N的反應類型是_________,B與C反應生成M的反應類型是_________。
(4)寫出M與NaOH溶液反應的化學方程式是__________________________________。
(5)物質F的結構是:,則符合下列條件的F的同分異構體有 ______種。
①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③分子中有苯環(huán),無結構。其中苯環(huán)上只有兩個取代基,且核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的為___________(寫結構簡式)。
(6)已知:,寫出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。___________
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【題目】設表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是( )
A.常溫常壓下,二氧化硫含有的原子數(shù)等于
B.標準狀況下,中所含分子數(shù)為
C.常溫常壓下,水所含電子數(shù)為
D.常溫常壓下,與混合物含有的硫原子數(shù)為
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【題目】研究表明,大氣中氮氧化物和碳氫化合物受紫外線作用可產(chǎn)生二次污染物——光化學煙霧,其中某些反應過程如圖所示。下列說法不正確的是
A. 整個過程中O3作催化劑
B. 反應III的方程式為O2+O===O3
C. 光化學煙霧中含甲醛、乙醛等刺激性物質
D. 反應I、反應Ⅱ均屬于氧化還原反應
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【題目】某種胃藥的止酸劑為碳酸鈣,測定每片中碳酸鈣含量的方法有以下幾步操作(設藥片中的其它成分不與鹽酸反應,也不與氫氧化鈉反應),實驗步驟如下:
①配制稀鹽酸和溶液各
②取一粒藥片()研碎后加入蒸餾水
③加入稀鹽酸
④用溶液中和過量鹽酸,用去體積為。
請回答下列問題:
(1)測定過程中發(fā)生反應的離子方程式_________。
(2)配制上述稀鹽酸所用玻璃儀器有量筒、燒杯、________。
(3)如果選用酚酞作指示劑,滴定達到終點的現(xiàn)象為____。
(4)某同學四次測定的數(shù)據(jù)如下:
測定次序 | 第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 |
13.40 | 11.90 | 12.10 | 12.00 |
請根據(jù)這位同學的實驗數(shù)據(jù),計算藥片中碳酸鈣的質量分數(shù)為_____。
(5)若在實驗過程中存在下列操作,會使所測碳酸鈣的質量分數(shù)偏高的是_________。
a 用沒有潤洗的堿式滴定管裝溶液進行滴定
b 用沒有潤洗的酸式滴定管量取稀鹽酸溶解樣品
c 用溶液滴定時,開始讀數(shù)平視,終點俯視
d 裝溶液的滴定管,滴定前尖嘴有氣泡,滴定結束后無氣泡。
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【題目】(1)乙基叔丁基醚(以ETBE表示)是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調和劑。用乙醇與異丁烯(以IB表示)在催化劑HZSM-5催化下合成ETBE,反應的化學方程式為:C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g) △H。回答下列問題:
反應物被催化劑HZSM-5吸附的順序與反應歷程的關系如圖所示,該反應的△H=__kJ·mol-1。反應歷程的最優(yōu)途徑是__(填C1、C2或C3)。
(2)一定條件下,用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化劑對燃煤煙氣回收。反應為2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) ΔH=-270kJ·mol-1
①其他條件相同、催化劑不同,SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖1,Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉化率達到最高,不考慮催化劑價格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點是:__。
②某科研小組用Fe2O3作催化劑。在380℃時,分別研究了[n(CO)∶n(SO2)]為1∶1、3∶1時SO2轉化率的變化情況(圖2)。則圖2中表示n(CO)∶n(SO2)=3∶1的變化曲線為__。
(3)已知NO2存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g) △H<0,在一定條件下NO2與N2O4的消耗速率與各自的分壓(分壓=總壓×物質的量分數(shù))有如下關系:v(NO2)=k1·p2(NO2),v(N2O4)=k2·p(N2O4),相應的速率與其分壓關系如圖所示。
一定溫度下,k1、k2與平衡常數(shù)Kp(壓力平衡常數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計算)間的關系是k1=__;在圖標出點中,指出能表示反應達到平衡狀態(tài)的點是__,理由是__。
(4)二氧化硫的催化氧化是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的主要反應O2(g)+2SO2(g)2SO3(g)。
已知:標準平衡常數(shù)Kθ=,其中pθ為標準壓強(1×105Pa),p(SO3)、p(O2)和p(SO2)為各組分的平衡分壓,如p(SO3)=x(SO3)p,p為平衡總壓,x(SO3)為平衡系統(tǒng)中SO3的物質的量分數(shù)。
SO2和O2起始物質的量之比為2:1,反應在恒定溫度和標準壓強下進行,SO3的平衡產(chǎn)率為ω,則Kθ=___(用含ω的最簡式表示)。
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【題目】α-Fe(Ⅲ)鐵原子簇是合成氨工業(yè)的新型高效催化劑,N2和H2在其表面首先變?yōu)榛罨肿,反應機理為:①H2(g)═2H(g) △H1,②N2(g)+2H(g)2(NH)(g) △H2,③NH(g)+H(g)(NH2) △H3,④(NH2)(g)+H(g)NH3(g) △H4,總反應為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H。下列說法正確的是( )
A.△H═3△H1+△H2+2△H3+2△H4
B.催化劑能夠有效降低反應的活化能并改變反應的焓變
C.反應①和總反應均為放熱反應
D.增大壓強和使用高效催化劑均有利于提高反應②③④的平衡轉化率
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