開發(fā)新能源是解決環(huán)境污染的重要舉措,其中甲醇、甲烷是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1274.0kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44kJ/mol.
甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為
 

(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2可由反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO(g)+3H2(g)△H>0得到.
①一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1.則P1
 
P2(填“<”、“>”或“=”,下同).A、B、C三點(diǎn)處對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的大小順序?yàn)?div id="quk0q4z" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

②100°C時(shí),將1molCH4和2molH2O通入容積為1L的定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(填序號(hào)).
a.容器的壓強(qiáng)恒定
b.容器內(nèi)氣體密度恒定
c.3v正(CH4)=v逆(H2
d.單位時(shí)間內(nèi)消耗0.1molCH4同時(shí)生成0.3molH2
(3)甲醇燃料電池(簡(jiǎn)稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無(wú)污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來(lái)越受到關(guān)注.DMFC工作原理如圖2所示:通入a氣體的電極是原電池的
 
極(填“正”或“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為
 

(4)某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn),如圖3所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800ml.閉合K后,若每個(gè)電池甲烷用量均為0.224L(標(biāo)況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為
 
(列式計(jì)算.法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol),若產(chǎn)生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為
 

考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,原電池和電解池的工作原理
專題:
分析:(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱并書寫熱化學(xué)方程式;
(2)①在200℃時(shí),看不同壓強(qiáng)下CO的轉(zhuǎn)化率大小,結(jié)合化學(xué)方程式中反應(yīng)前后氣體的體積變化解答;正反應(yīng)吸熱,隨溫度升高,平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)K增大;
②可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等各組分濃度保持不變;
(3)根據(jù)圖知,交換膜是質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)氫離子移動(dòng)方向知,通入a的電極為負(fù)極、通入b的電極為正極,負(fù)極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);
(4)電解氯化鈉溶液的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2↑,可知關(guān)系式1 mol CH4~8 mol e-~8molNaOH計(jì)算.
解答: 解:(1)根據(jù)蓋斯定律,將已知反應(yīng)①-②-③×4得到CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l),所以該反應(yīng)的△H=(-1274.0kJ/mol)-(-566.0kJ/mol)-(-44.0kJ/mol)×4=442kJ?mol-1,即CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442kJ?mol-1,
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442kJ?mol-1;
(2)①在圖a的200℃位置,平行與縱軸畫一條虛線,可見CH4的轉(zhuǎn)化率P1>P2,在CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)反應(yīng)中,生成物的氣體體積大于反應(yīng)物,壓強(qiáng)增大時(shí)平衡向逆向移動(dòng),故P1<P2,正反應(yīng)吸熱,隨溫度升高,平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)K增大,所以Ka<Kb<Kc,
故答案為:<;Ka<Kb<Kc;
②可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等各組分濃度保持不變,
a.反應(yīng)前后氣體體積不同,所以容器的壓強(qiáng)恒定時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.容器體積不變,氣體質(zhì)量不變,所以容器內(nèi)氣體密度始終恒定,故b錯(cuò)誤;
c.3v正(CH4)=v逆(H2),說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
d.單位時(shí)間內(nèi)消耗0.1molCH4同時(shí)生成0.3molH2,都是正反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
故答案為:ac;
(3)根據(jù)圖知,交換膜是質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)氫離子移動(dòng)方向知,通入a的電極為負(fù)極、通入b的電極為正極,負(fù)極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為 CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,
故答案為:負(fù);CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
(4)電解氯化鈉溶液的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2↑,可知關(guān)系式1 mol CH4~8 mol e-~8molNaOH,故若每個(gè)電池甲烷通入量為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成0.08molNaOH,c(NaOH)=
0.8mol
0.8L
=0.1mol/L,pH=13;電解池通過的電量為
0.224L
22.4L/mol
×8×9.65×104C?mol-1=7.72×103C(題中雖然有兩個(gè)燃料電池,但電子的傳遞量只能用一個(gè)池的甲烷量計(jì)算),
故答案為:
0.224L
22.4L/mol
×8×9.65×104C?mol-1=7.72×103C;13.
點(diǎn)評(píng):本題涵蓋熱化學(xué)、電化學(xué)主體內(nèi)容,涉及電極判斷與電極反應(yīng)式書寫等問題,做題時(shí)注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫,本題中難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為電極方程式的書寫.
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    B、用50mL量筒量取23.00 mL濃鹽酸
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    極,通電開始時(shí),濾紙d端的電極反應(yīng)式是:
     
    ;
    (2)已知C裝置中溶液為Cu(NO32和X(NO33,且均為0.1mol,打開K1,關(guān)閉K2,通電一段時(shí)間后,陰極析出固體質(zhì)量m(g)與通過電子的物質(zhì)的量n(mol)關(guān)系如圖2所示.則Cu2+、X3+、H+氧化能力由大到小的順序是
     
    ;D裝置中溶液是H2SO4,則此裝置電極C端的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:
     

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    ①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
     

    ②該反應(yīng)的△H
     
    0(選填“>”、“<”).
    ③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在右圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
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    (1)元素X的名稱是
     
    ,C的電子式是
     

    (2)反應(yīng)②的現(xiàn)象為
     
    ,寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式
     
    ;
    (3)反應(yīng)③中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
     

    (4)化合物F中含有的化合鍵為
     

    A.只含有共價(jià)鍵     B.只含有離子鍵   C.既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵.

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    C3H6O2-9857.50.93可溶
    C4H8O2-84770.90可溶
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    A、萃取法B、升華法
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