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以淀粉和必要的無機試劑為原料制取   
的過程是:淀粉
葡萄糖
乙醇
乙烯
二溴乙烷
乙二醇
乙二酸

(1)指出反應類型:③
 
;④
 
;⑤
 
;⑥
 
;  ⑦
 

(2)寫出化學方程式:
 ①
 
;②
 
;③
 
;⑤
 
;⑦
 
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:由合成流程可知,①為淀粉水解反應,②為葡萄糖的酒化反應,③為乙醇的消去反應,④為乙烯的加成反應,⑤為鹵代烴的水解反應,⑥為乙二醇的氧化反應,⑦為乙二酸、乙二醇的縮聚反應,以此來解答.
解答: 解:由合成流程可知,①為淀粉水解反應,②為葡萄糖的酒化反應,③為乙醇的消去反應,④為乙烯的加成反應,⑤為鹵代烴的水解反應,⑥為乙二醇的氧化反應,⑦為乙二酸、乙二醇的縮聚反應,
(1)由上述分析可知③為消去反應,④為加成反應,⑤為水解反應,⑥為氧化反應,⑦為縮聚反應,
故答案為:消去反應;加成反應;水解反應;氧化反應;縮聚反應;
(2)反應①為(C6H10O5n+nH2O
催化劑
nC6H12O6,反應②為C6H12O6
酒化酶
2CH3CH2OH+2CO2↑,反應③為C2H5OHCH2
濃硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O,
反應⑤為,反應⑦為,
故答案為:(C6H10O5n+nH2O
催化劑
nC6H12O6;為C6H12O6
酒化酶
2CH3CH2OH+2CO2↑;C2H5OHCH2
濃硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O;;
點評:本題考查有機物的合成,為高頻考點,把握以淀粉為原料合成高分子化合物流程中發(fā)生的反應為解答的關鍵,注意轉化中官能團的變化,題目難度不大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

據《中國制藥》報道,化合物C是用于合成抗“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間體,其合成路線為:

已知:

(1)寫出下列物質的結構簡式:B
 
,C
 
(反應②產物HCl中的H元素來自于氨基).
(2)A→D的轉化中涉及的反應類型有
 
.(填字母序號)
A、加成      B、取代    C、聚合    D、氧化     E、還原
(3)反應①②③中屬于取代反應的是
 
.(填數字序號)
(4)請你設計由甲苯→…→E的反應流程圖(用有機物用結構簡式表示,必須注明反應條件),請在與面空白處表示.
 

提示:①合成過程中無機試劑任選 ②反應流程圖表示方法如下:
甲苯
反應物
反應條件
反應物
反應條件
E.

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知0.1mol有機物A的質量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8mol CO2和7.2g H2O;A可以發(fā)生銀鏡反應,其苯環(huán)上的一鹵代物有三種.已知:

現(xiàn)有如下轉化關系:
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質量為90.
(1)A的分子式是
 
,A中含氧官能團的名稱是
 
,A的結構簡式為
 

(2)C可能具有的化學性質有
 
(填序號).
①能與H2發(fā)生加成反應  ②能在堿性溶液中發(fā)生水解反應 ③能與甲酸發(fā)生酯化反應④能與Ag(NH32OH溶液發(fā)生銀鏡反應
(3)①寫出C→D的化學反應方程式
 
;②一定條件下,D生成高聚物的化學方程式
 

③G與NaHCO3溶液反應的化學方程式
 

(4)向盛有5mL G飽和溶液的試管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,觀察到的現(xiàn)象是
 
,說明G具有
 
性.
(5)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有兩種:
①屬于酯類化合物    ②遇三氯化鐵溶液顯紫色    ③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀  ④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種寫出其中一種有機物的結構簡式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:①乙醛甲基上的氫原子的活性都很強,可與甲醛發(fā)生如下反應:
CH3CHO+HCHO
催化劑
HOCH2CH2CHO      HOCH2CH2CHO
催化劑
(HOCH22CHO…

③醇可與濃氫鹵酸共熱反應生成鹵代烴.現(xiàn)由乙烯和丙二酸等物質為原料來合成g,合成路線如下:

(1)寫出下列物質的結構簡式:A
 
C
 
    G
 

(2)寫出下列反應的類型:Ⅲ
 
 

(3)寫出A→B的反應方程式:
 

(4)已知H與G互為同分異構體,與G含有相同的含氧官能團;含有甲基;且結構對稱的主鏈上有7個碳原子的鏈狀分子(…C=C=C…結構很不穩(wěn)定).試寫出其可能的結構簡式:(只寫一種)
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸    的流程圖.請回答下列問題:
A
光照
Cl2
B
NaOH②
C2H5OH,△
C
Br/CCl
D
NaOH④
H2O,△
E
O2
Cu,△
F
新制Cu((OH),H+
△⑥
G
H2
一定條件
H
(1)A的結構簡式為
 
,D中官能團的名稱是
 
.(2)C中碳原子
 
(填“能”或“不能”)共面,產物B的結構簡式可能有兩種,分別為
 

(3)寫出下列反應的化學方程式:E→F:
 
;G→H:
 

(4)上述轉換中屬于加成反應的是
 
填序號.
(5)設計實驗證明物質B含有氯元素
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

以甲苯為原料可以合成某種食用香料(有機物G)和某種治療肺結核藥物的有效成分(有機物PAS-Na)的路線如下:


回答下列問題:
(1)由B生成C的反應類型是
 

(2)肉桂酸中含氧官能團的名稱是
 

(3)寫出由A生成B的化學方程式:
 

(4)質譜圖顯示試劑b的相對分子質量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結構,寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學方程式:
 

(5)當試劑d過量時,可以選用的試劑d是
 
(填字母序號).
a.NaOH            b.Na2CO3          c.NaHCO3
(6)寫出C與NaOH反應的化學方程式:
 

(7)在肉桂酸分子中碳碳雙鍵催化加氫后得到化合物X(分子式為C9H10O2),X有多種同分異構體,符合下列條件的有
 
種.
a.苯環(huán)上有兩個取代基;      b.能發(fā)生銀鏡反應;     c.與Na作用有H2產生.

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科目:高中化學 來源: 題型:

一種有機高分子催化劑(Ⅰ)的結構簡式如圖1,Ⅳ是Ⅰ的一種單體,其制備路線為圖2

(1)Ⅳ分子式為
 
,Ⅳ最多可與
 
molH2 發(fā)生加成反應.
(2)Ⅱ與乙酸發(fā)生酯化反應生成Ⅲ,Ⅱ的結構簡式為
 
;
(3)由生成Ⅳ的反應方程式為
 

(4)Ⅴ是Ⅰ的另一種單體,制備Ⅴ的反應為:

Ⅴ的結構簡式為
 
,Ⅵ是Ⅴ的一種無支鏈同分異構體,且碳鏈兩端呈對稱結構,Ⅵ在一定條件下被氧化成生成物能發(fā)生銀鏡反應,Ⅵ的結構簡式為
 

(5)某有機物與乙酸、氧氣能發(fā)生類似反應①的反應,生成CH3COOCH2CH═CH2 ,該有機物的結構簡式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下表為周期表的一部分,其中的編號代表對應的元素.

請回答下列問題:
(1)表中屬于d區(qū)的元素是
 
(填編號),元素⑩在周期表中的位置為
 

(2)寫出元素⑨的基態(tài)原子的外圍電子排布式
 

(3)某元素的特征電子排布式為nsnnpn+1,該元素原子的核外最外層電子的成對電子為
 
對.
(4)元素③與⑧形成的化合物的電子式為
 
,其中π鍵和σ鍵數目之比為
 

(5)比較④的氫化物與同族第3、第4周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性并說明理由.
 

(6)元素③⑥可形成一種常溫下呈液態(tài)的化合物,請寫出兩種該化合物的等電子體
 
,
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室中,用如圖所示裝置及所給藥品(圖中部分夾持儀器已略去)探究工業(yè)制硫酸接觸室中的反應,并測定此條件下二氧化硫的轉化率.已知:SO3熔點為16.8℃,假設氣體進入裝置時分別被完全吸收,且忽略裝置內空氣中的CO2

(1)已知0.5molSO2被O2氧化成氣態(tài)SO3,放出49.15kJ熱量,此反應的熱化學方程式為
 
;
(2)根據實驗目的,請從上面右圖中選擇Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處合適的裝置,并將其字母填入空格中:裝置Ⅰ
 
,裝置Ⅱ
 
;
(3)開始進行實驗時,首先應進行的操作是
 
;
(4)停止通入SO2,熄滅酒精燈后,為使殘留在裝置中的SO2、SO3盡可能被充分吸收,操作方法是
 
;
(5)實驗結束后,若裝置Ⅱ增加的質量為b g,裝置Ⅲ增加的質量為a g,則此條件下二氧化硫的轉化率是:
 
×100%(用含字母的最簡代數式表示).

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