1.新型電池在飛速發(fā)展的信息技術(shù)中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用.Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產(chǎn)品中已經(jīng)有了一定程度的應(yīng)用.其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性氣體\;}}{高溫}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程制備Li2FeSiO4并測(cè)定所得產(chǎn)品中Li2FeSiO4的含量.
實(shí)驗(yàn)(一)制備流程:

實(shí)驗(yàn)(二) Li2FeSiO4含量測(cè)定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測(cè)定Fe2+含量.相關(guān)反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng).經(jīng)4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234
消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL
(1)實(shí)驗(yàn)(一) 中:①操作Ⅱ的步驟為蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾
②制備Li2FeSiO4時(shí)必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行,其原因是防止二價(jià)鐵被氧化
(2)實(shí)驗(yàn)(二) 中:①儀器名稱:儀器C酸式滴定管
②還原劑A可用SO2,寫出該反應(yīng)的離子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時(shí)“后續(xù)處理”主要為加熱煮沸,其目的是除去過(guò)量的SO2,以免影響后面Fe2+的測(cè)定
③滴定終點(diǎn)時(shí)現(xiàn)象為溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;根據(jù)滴定結(jié)果,可確定產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.00%;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會(huì)使測(cè)得的Li2FeSiO4含量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

分析 實(shí)驗(yàn)(一)制備流程:廢鐵屑加入稀硫酸過(guò)濾得到溶液中通過(guò)蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到FeSO4•7H2O,隔絕空氣加熱分解得到硫酸亞鐵固體,和Li2SiO3反應(yīng)得到Li2FeSiO4,
實(shí)驗(yàn)(二) Li2FeSiO4含量測(cè)定:取20.00g產(chǎn)品灼燒后加入足量稀硫酸溶解溶液轉(zhuǎn)移到燒杯中,加入足量還原劑A可用SO2,還原鐵離子為亞鐵離子,
加熱煮沸除去過(guò)量的SO2,以免影響后面Fe2+的測(cè)定,轉(zhuǎn)移到儀器B為100ml容量瓶中配制得到準(zhǔn)確體積和濃度的溶液,從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測(cè)定Fe2+含量.相關(guān)反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng),測(cè)定溶液體積,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算,
(1)①操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實(shí)驗(yàn)操作,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到;
依據(jù)亞鐵離子具有還原性分析;
(2)①實(shí)驗(yàn)二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,儀器C為滴定實(shí)驗(yàn)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性需要盛放在酸式滴定管中;
②還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,此時(shí)后續(xù)操作應(yīng)除去過(guò)量的SO2;
③滴定實(shí)驗(yàn)反應(yīng)終點(diǎn)的判斷是依據(jù)高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,依據(jù)反應(yīng)定量關(guān)系和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù),滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會(huì)造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,會(huì)造成c(待測(cè))偏高;

解答 解:(1)①操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實(shí)驗(yàn)操作,蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到,
故答案為:蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過(guò)濾;
②固相法中制備Li2FeSiO4的過(guò)程必須在惰性氣體氛圍中進(jìn)行,因?yàn)閬嗚F離子具有還原性,易被氧化,所以惰性氣體氛圍中是為了防止亞鐵離子被氧化,
故答案為:防止二價(jià)鐵被氧化;
(2)①實(shí)驗(yàn)二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,得到含F(xiàn)e2+離子的溶液100ml,需要儀器為100ml容量瓶,儀器C中為滴定實(shí)驗(yàn)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性能腐蝕橡膠管,需要盛放在酸式滴定管中,名稱為酸式滴定管,
故答案為:酸式滴定管;
②還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,反應(yīng)的離子方程式為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時(shí)后續(xù)操作應(yīng)除去過(guò)量的SO2以免影響后面Fe2+的測(cè)定,
故答案為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;除去過(guò)量的SO2,以免影響后面Fe2+的測(cè)定;
③滴定實(shí)驗(yàn)反應(yīng)終點(diǎn)的判斷是依據(jù)高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測(cè)定Fe2+含量.相關(guān)反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng).消耗高錳酸鉀溶液體積第3次誤差較大舍去,計(jì)算平均消耗溶液體積,結(jié)合離子反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算,V(標(biāo)準(zhǔn))=$\frac{20.00+19.98+20.02}{3}$ml=20.00ml,鐵元素守恒計(jì)算
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5Li2FeSiO4~5Fe2+~MnO4-,
5                                 1
n                  0.2000mol/L×0.020L
n=0.0200mol
100ml溶液中含物質(zhì)的量=0.0200mol×$\frac{100}{20}$=0.1000mol,
產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.1mol×162g/mol}{20.00g}$×100%=81.00%,
滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會(huì)造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,會(huì)造成c(待測(cè))偏高,
故答案為:溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;81.00%;偏高;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備、物質(zhì)含量測(cè)定和滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程的分析應(yīng)用,注意實(shí)驗(yàn)基本操作的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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9.①用雙線橋表示下列氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O
②若該反應(yīng)中生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl2為67.2L,則轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為5NA

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10.25℃時(shí),將PH=10的NaOH溶液與PH=12的NaOH溶液,按體積比為10:1混合,則混合后溶液的PH=11.

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9.當(dāng)甲烷的四個(gè)氫被甲基替換后,得到新戊烷,新戊烷的所有氫原子再被甲基替換得到新的烷烴,…(1)試寫出甲烷按上述方法連續(xù)進(jìn)行三次甲基替換操作后所得烷烴的分子式C53H108
(2)若按上述方法連續(xù)進(jìn)行n次替換操作,則所得烷烴的分子式為C2×3n-1H4×3n
該烷烴的一氯代物有1種.
(3)那么問(wèn)題來(lái)了,乙烷的氫原子連續(xù)被甲基替換n次后,則所得烷烴的分子式為C3×3n-1H6×3n,該烷烴的一氯代物有1種.

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16.在容積體積為2L的恒定密閉容器中,一定量的SO2與濃度為1.1mol•L-1的 O2發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)△H<0.6min時(shí),當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.63mol時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率是90%.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.相同條件下,平衡時(shí)若充入稀有氣體,SO2的轉(zhuǎn)化率增大
B.0~6 min的平衡反應(yīng)速率:v(O2)=0.105 mol/(L•min)
C.保持其他條件不變,僅降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大
D.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),向容器中通入的SO2的物質(zhì)的量是1.4 mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(g);△H
①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3}){c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.
②已知在某壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示.該反應(yīng)的△H<(填“>”“<”或“=”)0.若溫度不變,減小反應(yīng)投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,則K將不變(填“增大”“減小”或“不變”).
③二甲醚燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),若電解質(zhì)為酸性,二甲醚燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OCH3-12e-+3H2O═2CO2↑+12H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴乙烷的裝置示意圖、相關(guān)原理和數(shù)據(jù)如下:
主反應(yīng):
NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$HBr+NaHSO4
C2H5OH+HBr$\stackrel{△}{→}$C2H5Br+H2O
副反應(yīng):在該實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成.
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度
乙醇460.78978.3易溶
溴乙烷1091.4638.2難溶
濃硫酸(H2SO4981.84338.0易溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向A中先加入5mL 95%的無(wú)水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化鈉7.725g,再加入沸石,搖勻.在接受器F中加冷水及3ml飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL濃硫酸(0.17mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)平穩(wěn)地發(fā)生,直至無(wú)油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機(jī)層,加入1-2mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質(zhì),溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,加沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g.
回答問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱為三頸燒瓶
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā)飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有abd(填標(biāo)號(hào)).
a.可以防止乙醇發(fā)生碳化    b.避免生成HBr的速度過(guò)快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸        d.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層的操作名稱為分液;:加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在上層(填“上”或“下”).
(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為64%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過(guò)氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:
①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出產(chǎn)品NaClO2•3H2O;
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下.
(1)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是c.
a.將SO2氧化成SO3,增強(qiáng)酸性
b.將NaClO3還原為ClO2
c.稀釋ClO2以防止爆炸
(2)吸收塔內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2
(3)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,需加的試劑可以選用的是a(填序號(hào)).
a.Na2O2                      b.Na2S                c.FeCl2
(4)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(5)某學(xué)習(xí)小組用碘量法測(cè)定粗產(chǎn)品中亞氯酸鈉的含量,實(shí)驗(yàn)如下:
a.準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng),將所得混合液配成250ml待測(cè)溶液.
(已知:ClO2+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-
b.移取25.00ml待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),重復(fù)2次,測(cè)得平均值為V ml.(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變化為無(wú)色且半分鐘不變化.
②該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{22.625cV}{m}$%(用含m、c、V的代數(shù)式表示,結(jié)果化成最簡(jiǎn))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水,沒(méi)有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)
B.乙醛、乙酸和葡萄糖都能與新制的Cu(OH)2反應(yīng),且反應(yīng)類型均為氧化反應(yīng)
C.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體
D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴

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