11.一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結構為:
,有關該化合物的下列說法不正確的是
A.分子式為
B.該化合物可發(fā)生聚合反應
C.1mol該化合物完全燃燒消耗19mol
D.與溴的溶液反應生成的產物經水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗
答案C
[解析]A項,根據鍵線式,由碳四價補全H原子數,即可寫出化學式,正確;B項,由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應,正確;C項,13個碳應消耗13個O2,20個H消耗5個O2,共為13+5-0.5=17.5,故錯;D項,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生,然后水解酸化,即可得Br-,再用AgNO3可以檢驗,正確。
10.已知:25°C時,,。下列說法正確的是
A.25°C時,飽和溶液與飽和溶液相比,前者的大
B.25°C時,在的懸濁液加入少量的固體,增大
C.25°C時,固體在20ml0.01 mol·氨水中的比在20mL0.01mol·溶液中的小
D.25°C時,在的懸濁液加入溶液后,不可能轉化成為
答案B
[解析]A項,Mg(OH)2的溶度積小,故其電離出的Mg2+濃度要小一些,錯;B項,NH4+ 可以結合Mg(OH)2電離出的OH-離子,從而促使Mg(OH)2的電離平衡正向移動,C(Mg2+)增大,正確。C項,Ksp僅與溫度有關,故錯;D項,由于MgF2的溶度積更小,所以沉淀會向更難溶的方向進行,即可以生成MgF2沉淀,正確。
9.已知單位體積的稀溶液中,非揮發(fā)性溶質的分子或離子數越多,該溶液的沸點就越高。則下列溶液沸點最高的是
A.0.01mol·的蔗糖溶液 B. 0.01mol·的溶液
C.0.02mol·的溶液 D. 0.02mol·的溶液
答案C
[解析]單位體積內的粒子數,實質為粒子的濃度。顯然C項、D項的濃度比A項和C項的大,又C項為強電解質,完全電離,而CH3COOH為弱酸,部分電離,所以C項中粒子濃度大,故混點最高。
8.用表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.標準狀況下,5.6L一氧化氮和5.6L氧化混合后的分子總數為0.5
B.1mol乙烷分子含有8個共價鍵
C.58.5g的氯化鈉固體中含有個氯化鈉分子
D.在1L0.1mol·碳酸鈉溶液中,陰離子總數大于0.1
答案D
[解析]A項,NO與O2混合后會發(fā)生反應,分子數將減少,故錯;B項,乙烷中含有7根共價鍵,可以作出乙烷的結構式數,錯;C項,氯化鈉為離子晶體,不存在小分子,錯。D項,CO32 -水解,1mol可以水解生成2molOH-,故陰離子總數變大,正確。
7.下列說法正確的是
A.蛋白質、纖維素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化學物
B.氨鍵在形成蛋白質二級結構和DNA雙螺旋結構中起關鍵作用
C.使用太陽能熱水器、沼氣利用、玉米制乙醇都涉及到生物質能的利用
D.石油、煤、天然氣、可燃冰、植物油都屬于化石染料
答案 B
[解析]A項,蔗糖不屬于高分子,故錯;C項,生物質能就是太陽能以化學能形式貯存在生物質中的能量形式, 它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,顯然太陽能熱水器不屬于生物質能的范疇,故錯。D項,植物油屬于酯類,不屬于化石燃料,故錯。
33.(8分)(化學-有機化學基礎)
下圖中X是一種具有水果香味的合成香料,A是有直鏈有機物,E與FeCl3溶液作用顯紫色。
請根據上述信息回答:
(1)H中含氧官能團的名稱是 。B→I的反應類型為 。
(2)只用一種試劑鑒別D、E、H,該試劑是 。
(3)H與J互為同分異構體,J在酸性條件下水解有乙酸生成,J的結構簡式為 。
(4)D和F反應生成X的化學方程式為 。
[答案](1)羧基 消去反應 (2)溴水 (3)CH3COOCH=CH2
⑷
[解析]由已知信息可以推斷出:X是酯,E是酚,A是直鏈、含有醛基的有機物。框圖中D→F是增長碳鏈,其余的轉化碳架不變。B能連續(xù)氧化,其結構必含-CH2OH,A、H中都含有一個雙鍵,A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO,B是CH3CHCH2CH2OH,C是CH3CH2CH2CHO,D是CH3CH2CH2COOH,則F是苯酚,E 是環(huán)己醇,I是CH3CHCH=CH2,G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa,H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。
[考點分析]有機推斷與合成、關注官能團、結構簡式綜合考查
32.(8分)(化學-物質結構與性質)
C和Si元素在化學中占有極其重要的地位。
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式 。
從電負性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強至弱的順序為 。
(2)SiC的晶體結構與晶體硅的相似,其中C原子的雜化方式為 ,微粒間存在的作用力是 。
(3)氧化物MO的電子總數與SiC的相等,則M為 (填元素符號)。MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結構與NaCl晶體相似。MO的熔點比CaO的高,其原因是 。
(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結構和性質有很大不同。CO2中C與O原子間形成鍵和鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述健。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述鍵 。
[答案](1)1s22s22p63s23p2 O>C>Si (2) sp3 共價鍵 (3)Mg Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大 (4)Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
[解析](1)C、Si和O的電負性大小順序為:O>C>Si。(2)晶體硅中一個硅原子周圍與4個硅原子相連,呈正四面體結構,所以雜化方式是sp3 。(3)SiC電子總數是20個,則氧化物為MgO;晶格能與所組成離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,MgO與CaO的離子電荷數相同,Mg2+半徑比Ca2+小,MgO晶格能大,熔點高。(4) Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
[考點分析]物質結構與性質、原子結構、雜化方式綜合考查
31.(8分)(化學-化學與技術)
金屬鋁的生產是以Al2O3為原料,在熔融狀態(tài)下進行電解: 請回答下列問題:
(1)冰品石(Na3AlF6)的作用是 。
(2)電解生成的金屬鋁是在熔融液的 (填“上層”或“下層”)。
(3)陰極和陽極均由 材料做成;電解時所消耗的電極是 (填“陽極”或“陰極”)。
(4)鋁是高耗能產品,廢舊鋁材的回收利用十分重要。在工業(yè)上,最能體現節(jié)能減排思想的是將回收鋁做成 (填代號)。
a.冰品石 b.氧化鋁 c.鋁錠 d.硫酸鋁
[答案](1)降低Al2O3的熔化溫度
(2)下層 (3)碳棒(或石墨) 陽極 (4)c
[解析]Al2O3的熔點很高,熔化得需要較多能量,加入助熔劑就可節(jié)約能量,降低熔化溫度
(2)由于冰晶石(Na3AlF6)與氧化鋁熔融物密度比鋁的小,所以鋁在熔融液的下層。
(3)電解時陽極的碳棒被生成的氧氣氧化。
(4)電解產生的鋁要盡量以單質形式存在,所以將回收鋁做成鋁錠最好。
[考點分析]考查化學與生活、化學與技術、電解鋁的有關問題
30.(16分)孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物。實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4·5H2O及CaCO3,步驟如下:
請回答下列問題:
(1)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。從下列所給試劑中選擇:實驗步驟中試劑①為 (填代號),檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為 (填代號)。
a.KMnO4 b.(NH4) 2S c.H2O2 d.KSCN
(2)由溶液C獲得CuSO4·5H2O,需要經過加熱蒸發(fā)、 、過濾等操作。除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器,該儀器在此操作中的主要作用是 。
(3)制備CaCO3時,應向CaCl2溶液中選通入(或先加入) (填化學式)。若實驗過程中有氨氣逸出,應選用下列 裝置回收(填代號)。
(4)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制某標準溶液,定容時視線應 ,直到 。用KMnO4標準溶液滴定時應選用 滴定管(填“酸式”或“堿式”)。
[答案](1)c d (2)冷卻結晶 引流 (3)NH3 (或NH3·H2O) b d (4)注視凹頁面的最低處與刻度線,凹頁面的最低處與刻度線相平 酸式
[解析](1)為使Fe2+、Fe3+一塊沉淀,要加氧化劑將Fe2+氧化而又不引入新雜質,選H2O2;檢驗Fe3+ 選擇SCN- (2)從溶液中要析出晶體,采用冷卻結晶法;過濾時要用到玻璃棒引流。(3)CaCl2溶液不能與CO2反應,加入堿能反應,但又不能引入雜質,應通入NH3(或先加入NH3·H2O);氨氣極易溶于水,要注意防倒吸,a裝置廣口瓶內的進氣管長,容易倒吸,c裝置中的倒置漏斗、d中的多空球泡可以防倒吸。
[考點分析]考查化學實驗的基本操作、物質的提純與鑒別、實驗室安全等
(選做部分)
共8道題,考生必須從中選擇2道物理題、1道化學題和1道生物題在答題卡規(guī)定的區(qū)域作答。
29.(12分)Zn-MnO2干電池應用廣泛,其電解質溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。
(1)該電池的負極材料是 。電池工作時,電子流向 (填“正極”或“負極”)。
(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質Cu2+,會加速某電極的腐蝕,其主要原因是 。欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的 (填代號)。
a.NaOH b.Zn c.Fe d.NH3·H2O
(3)MnO2的生產方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液。陰極的電極反應式是
。若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產量為 。
[答案](1)Zn(或鋅) 正極 (2)鋅與還原出來的Cu構成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕
b (3)2H++2e-→H2 ,87g
[解析](1) 負極上是失電子的一極 Zn失電子有負極經外電路流向正極。(2)鋅與還原出來的Cu構成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕。除雜的基本要求是不能引入新雜質,所以應選Zn將Cu2+ 置換為單質而除去。(3)陰極上得電子,發(fā)生還原反應, H+得電子生成氫氣。因為MnSO4-MnO2-2 e-,通過2mol電子產生1molMnO2,質量為87g。
[考點分析] 原電池原理和電解原理綜合運用
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com