5. The cost of sales makes up a large part of the prices that _____.
A. are paid for all products
B. all products are paid
C. for which all products are paid
D. for all products paid
4. The captain stood by the window, _____ he could see the top of the tower.
A. where B. from which
C. from where D. which
3. _____ is known to us all is that America is a developed country _____ the First World.
A. Which; belonged to B. As; belonged to
C. What; belonging to D. It, belonging to
2. That was the only gate _____ we could rush out and save those _____ were in great danger.
A. that; which B. which; who
C. through which; who D. at which; who
1. All of the flowers now raised here have developed from those _____ in the forest.
A. once they grew B. they grew once
C. that once grew D. once grew
75.(09年江蘇化學·19)(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:
(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱: 和 。
(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應放出氣體;
③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應。
(3)E→F的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr ;②合成過程中無機試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br
答案:(1)羧基、醚鍵
(2)(或或)
(3)
(4)
(5)
74.(09年廣東化學·25)(9分)
疊氮化合物應用廣泛,如NaN3,可用于汽車安全氣轂pHCH2N3可用于合成化合物V(見下圖,僅列出部分反應條件Ph-代表苯基)
(1)下列說法不正確的是 (填字母)。
A.反應①④屬于取代反應
B.化合物I可生成酯,但不能發(fā)生氧化反應
C.一定條件下化合物II能生成化合物I
D.一定條件下化合物II能與氫氣反應類型與反應②相同
(2)化合物II發(fā)生聚合反應的化學方程式為 (不要求寫出反應條件)。
(3)反應③的化學方程式為 (要求寫出反應條件)。
(4)化合物III與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V,不同條件下環(huán)加反應還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為 ,結(jié)構(gòu)式為 。
(5)科學家曾預言可合成C(N3)4。其可分解成單質(zhì),用作炸藥。有人通過NaN3與NC-CCl3,反應成功全成了該物質(zhì)下列說法正確的是 (填字母)。
A.該合成反應可能是取代反應
B.C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)
C.C(N3)4不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反應
D.C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為C(N3)4C+6N2
答案:(1)BC(2)(3)(4)(5)BD
解析:(1)反應①是氯原子取代側(cè)鏈上的氫原子,屬于取代反應,④是氯原子被N3基團所取代,也應屬于取代反應,A正確;化合物I中含有羥基,而且與之相連的碳原子上有1個氫原子,應該可以發(fā)生酯化反應和氧化反應,B錯誤;按反應機理若用化合物II所得產(chǎn)物會少一個氫原子,C錯誤;化合物II與氫氣和溴水或溴的四氯化碳溶液均發(fā)生加成反應,D正確。答案BC。
(2)化合物II中含有碳碳雙鍵,應該發(fā)生加聚反應,書寫時不要漏寫n,注意將苯基寫為側(cè)鏈。反應方程式:
(3)甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,書寫時千萬不要漏寫反應條件光照,不要漏寫小分子氯化氫,反應的方程式:
(4)書寫分子式應該沒有問題,因為同分異構(gòu)體的分子式是相同的,但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤,分子式為:C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā),注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化,即。
(5)從NaN3與NC-CCl3,反應分析不難看出反應過程中有C、N三鍵的破壞,不符合取代反應的要求,所以A錯誤;C(N3)4可視作甲烷分子中的氫原子被N3基團所替代代,所以C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu),B正確;因為C(N3)4分子中存在N、N 不飽和鍵,應該可以發(fā)生加成反應,C錯誤;由題給信息科學家曾預言可合成C(N3)4。其可分解成單質(zhì),可以判斷D正確。答案BD。
73.(09年廣東化學·26)(10)光催化制氫是化學研究的熱點之一。科學家利用含有呲啶環(huán)(呲啶的結(jié)構(gòu)式為其性質(zhì)類似于苯)的化合物II作為中間體,實現(xiàn)了循環(huán)法制氫,示意圖如下(僅列出部分反應條件):
(1)化合物II的分子式為 。
(2)化合物I合成方法如下(反應條件略,除化合物III的結(jié)構(gòu)未標明外,反應式已配平);
化合物III的名稱是________________。
(3)用化合物V(結(jié)構(gòu)式見右圖)代替III作原料,也能進行類似的上述反應,所得有機物的結(jié)構(gòu)式為 。
(4)下列說法正確的是 (填字母)
A.化合物V的名稱是間羥基苯甲醛,或2-羥基苯甲醛
B.化合物I具有還原性;II具有氧化性,但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C.化合物I、II、IV都可發(fā)生水解反應
D.化合物V遇三氯化鐵顯色,還可發(fā)生氧化反應,但不能發(fā)生還原反應
(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結(jié)構(gòu)式見右圖,其合成原料2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為 ;VI的同分異構(gòu)體中,呲啶環(huán)上只有一氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構(gòu)體有 種。
答案:(1)C11H13NO4(2)甲醛(3)(4)C
(5) 2
解析:(1)由題給結(jié)構(gòu)簡式可以數(shù)出分子中所含原子個數(shù),注意不要數(shù)掉了環(huán)上的氫原子,分子式為:C11H13NO4。
(2)結(jié)合題(1)可以得到化合物I的分子式為C11H15NO4,接著計算出化合物Ⅳ的分子式為C5H8O3,再由質(zhì)量守恒定律,可得化合物III的分子式為:C(11+1-2×5-1)H(15+8-2×8-5)N(1-1)O(4+4×1+2-2×3-3),結(jié)合所學知識可確定其為甲醛。
(3)結(jié)合題(3)可以得到有機物的分子式為C(7+2×5+1-1)H(6+2×8+5-8)O(2+2×3+3-4×1-2)N,所得化合物與化合物I相比多出部分為C6H4NO,由此可以確定甲醛在反應中提供化合物ICH2部分,化合物V應該提供部分替代CH2部分,所以所得化合物的結(jié)構(gòu)式為:。
(4)間羥基苯甲醛應為3-羥基苯甲醛,2-羥基苯甲醛應為鄰羥基苯甲醛,A錯誤;由題給圖示不難看出反應的過程為:化合物II+H2→化合物I,也就是說化合物I可以去氫,表現(xiàn)氧化性,化合物II可以加氫,表現(xiàn)還原性,B錯誤;化合物I、II、IV都含有酯基結(jié)構(gòu),都能發(fā)生酯的水解反應,C正確;化合物V中含有酚羥基、醛基和苯環(huán),醛基即能發(fā)生氧化反應,也能發(fā)生還原反應,D錯誤。答案:C。
(5)水解生成2-呲啶甲酸和丁醇,結(jié)合酯的水解反應我們不難得到2-呲啶甲酸的結(jié)構(gòu)式為:;由于呲啶環(huán)存在對稱性,其一元取代物有3種,去掉VI,應該還有2種。
72.(09年福建理綜·31)[化學--有機化學基礎](13分)
有機物A是最常用的食用油氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:
(其中:-X、-Y均為官能團)。
請回答下列問題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為 。
(2)官能團-X的名稱為 ,高聚物E的鏈節(jié)為 。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)反應⑤的化學方程式為 。
(5)C有多種同分異構(gòu)體,寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應 iii.不能發(fā)生水解反應
(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號)。
a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基
答案:(1)1-丙醇
(2)羧基
(3)
(4)
(5)、、寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個
(6)c
解析:本題考查有機物的推斷及性質(zhì)。從框圖中的信息知,C中含有羧基及酚基和苯環(huán),又C的結(jié)構(gòu)中有三個Y官能團,顯然為羥基,若為羧基,則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結(jié)構(gòu)為。A顯然為酯,水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基,相對分子質(zhì)量為60,60-15-17=28,則為兩上亞甲基,所以B的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2OH,即1-丙醇。它在濃硫酸作用下,發(fā)生消去反應,可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物,其鍵節(jié)為。由B與C的結(jié)構(gòu),不難寫出酯A的結(jié)構(gòu)簡式為:。C與NaHCO3反應時,只是羧基參與反應,由于酚羥基的酸性弱,不可能使NaHCO3放出CO2氣體。(5)C的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應,則一定要有醛基,不能發(fā)生水解,則不能是甲酸形成的酯類。顯然,可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置
變換即可。(6)抗氧化即為有還原性基團的存在,而酚羥基易被O2氧化,所以選C項。
取代反應的要求,所以A錯誤;C(N3)4可視作甲烷分子中的氫原子被N3基團所替代代,所以C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu),B正確;因為C(N3)4分子中存在N、N 不飽和鍵,應該可以發(fā)生加成反應,C錯誤;由題給信息科學家曾預言可合成C(N3)4。其可分解成單質(zhì),可以判斷D正確。答案BD。
71.(09年安徽理綜·26)(12分)
是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:
(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)B→C的反應類型是 。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:
(5)下列關于G的說法正確的是
a.能與溴單質(zhì)反應 b. 能與金屬鈉反應
c. 1molG最多能和3mol氫氣反應 d. 分子式是C9H6O3
答案:
(1)CH3CHO (2)取代反應
(3)
(4)
(5)a、b、d
解析:(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A中存在醛基,由流程可知,A與氧氣反應可以生成乙酸,則A為CH3CHO;(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應;(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E,E的結(jié)構(gòu)為;(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F,F(xiàn)中存在酯基,在堿液中可以發(fā)生水解反應,方程式為:+3NaOH→+CH3COONa+CH3OH+H2O;(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵,所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應或者取代反應,能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,A和B選項正確;1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán),所以需要4mol氫氣,C選項錯誤;G的分子式為C9H6O3,D選項正確。
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