題目列表(包括答案和解析)
3.晶體硅在氧氣中燃燒的熱化學(xué)方程式:Si(s)+O2(g)==SiO2(s)中,△H=–989.2 kJ·mol-1,有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表,則X的值為
化學(xué)鍵 |
Si-O |
O=O |
Si-Si |
鍵能/kJ·mol-1 |
X |
498.8 |
176 |
A.460 B.920 C.1165.2 D.423.3
2.甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是
①CH3OH(g)+H2O(g) = CO2(g)+3H2(g);DH = + 49.0 kJ·mol-1
②CH3OH(g)+1/2O2(g) = CO2(g)+2H2(g);DH =-192.9 kJ·mol-1
下列說法正確的是
A.CH3OH的燃燒熱為192.9 kJ·mol-1
B.反應(yīng)①中的能量變化如圖所示
C.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程一定要吸收能量
D.根據(jù)②推知反應(yīng):CH3OH(l)+1/2O2(g) = CO2(g)+2H2(g)的DH>-192.9 kJ·mol–1
1.氫能是一種既高效又干凈的新能源,發(fā)展前景良好,用氫作能源的燃料電池汽車倍受青睞。我國擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的氫燃料電池轎車“超越三號”,已達到世界先進水平,并加快向產(chǎn)業(yè)化的目標邁進。氫能具有的優(yōu)點包括
①原料來源廣 ②易燃燒、熱值高 ③儲存方便 ④制備工藝廉價易行
A.①② B.①③ C.③④ D.②④
14.(12分)實驗室有甲、乙兩瓶無色溶液,其中一瓶是稀鹽酸,另一瓶是碳酸鈉溶液。為測定甲、乙兩瓶溶液的成分及物質(zhì)的量濃度,進行以下實驗:
取25mL甲溶液,向其中緩慢滴入乙溶液15mL,共收集到224mL(標準狀況)氣體。
取15mL乙溶液,向其中緩慢滴入甲溶液25mL,共收集到112mL(標準狀況)氣體。
(1)判斷:甲是 溶液,乙是 溶液;
(2)實驗中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: ;
(3)甲溶液的物質(zhì)的量濃度為 ,乙溶液的物質(zhì)的量濃度為 ;
(4)將n mL甲溶液與等體積乙溶液按上述兩種實驗方式進行反應(yīng),所產(chǎn)生氣體體積為VmL(標準狀況下),則V的取值范圍是 。
13.(18分)純凈的過氧化鈣(CaO2)是白色的結(jié)晶粉末,難溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常溫下較為穩(wěn)定,是一種新型水產(chǎn)養(yǎng)殖增氧劑,常用于鮮活水產(chǎn)品的運輸。
已知:①在潮濕空氣中CaO2能夠分解:CaO2+2H2O== Ca(OH)2+H2O2,
2CaO2+2CO2==2CaCO3+ O2
②CaO2與稀酸反應(yīng)生成鹽和H2O2:CaO2+2H+== Ca2++ H2O2
在實驗室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。CaO2·8H2O在0℃時穩(wěn)定,在室溫時經(jīng)過幾天就分解,加熱至130℃時逐漸變?yōu)闊o水CaO2。
其制備過程如下:
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)用上述方法制取過氧化鈣的化學(xué)方程式是 ;
(2)為了控制沉淀溫度為0℃左右,在實驗室宜采取的方法是 ;
(3)該制法的副產(chǎn)品為 (填化學(xué)式),為了提高副產(chǎn)品的產(chǎn)率,結(jié)晶前要將溶液的pH調(diào)整到合適范圍,可加入的試劑是 。
A、鹽酸 B、氨水
(4)為了檢驗“水洗”是否合格,可取少量洗滌液于試管中,再滴加 。
(5)測定產(chǎn)品中CaO2的含量的實驗步驟是:
第一步,準確稱取a g產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的b g KI晶體,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反應(yīng)。
第二步,向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液。
第三步,逐滴加入濃度為c mol/L的Na2SO3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。(已知:I2 + 2S2O32– = 2I– + S4O62-(無色))
①第三步中說明反應(yīng)恰好完全的現(xiàn)象是 ;
②CaO2的質(zhì)量分數(shù)為 (用字母表示);
③某同學(xué)第一步和第二步的操作都很規(guī)范,第三步滴速太慢,這樣測得的CaO2的質(zhì)量分數(shù)可能 (填“不受影響”、“偏低”或“偏高”),原因是
。
12.(12分)根據(jù)侯德榜制堿法原理并參考下表的數(shù)據(jù),實驗室制備純堿Na2CO3的主要步驟是:將配制好的飽和NaCl溶液倒入燒杯中加熱,控制溫度在30-35℃,攪拌下分批加入研細的NH4HCO3固體,加料完畢后,繼續(xù)保溫30分鐘,靜置、過濾得NaHCO3晶體。用少量蒸餾水洗滌除去雜質(zhì),抽干后,轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,灼燒2小時,制得Na2CO3固體。
四種鹽在不同溫度下的溶解度(g/100g水)表
|
0℃ |
10℃ |
20℃ |
30℃ |
40℃ |
50℃ |
60℃ |
100℃ |
NaCl |
35.7 |
35.8 |
36.0 |
36.3 |
36.6 |
37.0 |
37.3 |
39.8 |
NH4HCO3 |
11.9 |
15.8 |
21.0 |
27.0 |
-① |
- |
- |
- |
NaHCO3 |
6.9 |
8.1 |
9.6 |
11.1 |
12.7 |
14.5 |
16.4 |
- |
NH4Cl |
29.4 |
33.3 |
37.2 |
41.4 |
45.8 |
50.4 |
55.3 |
77.3 |
注:>35℃ ,NH4HCO3會分解
請回答:
(1)反應(yīng)溫度控制在30-35℃,是因為若高于35℃,則 ;若低于30℃,則 ;為控制此溫度范圍,采取的加熱方法為 。
(2)加料完畢后,繼續(xù)保溫30分鐘,目的是 。靜置后只析出NaHCO3晶體的原因是 。用蒸餾水洗滌NaHCO3晶體的目的是除去 等雜質(zhì)(用化學(xué)式表示)。
(3)過濾所得的母液中含有 等,需加入
,并作進一步處理,使NaCl溶液循環(huán)使用,同時可回收NH4Cl。
(4)測試純堿產(chǎn)品中NaHCO3含量的方法是:準確稱取純堿樣品W g,放入錐形瓶中加蒸餾水溶解,加1-2滴酚酞指示劑,用物質(zhì)的量濃度為c(mol∙L-1 )的HCl溶液滴定至溶液由紅色到無色(指示CO32-+H+=HCO3-反應(yīng)的終點),所用HCl溶液體積為V1 mL;再加1-2滴甲基橙指示劑,繼續(xù)用HCl溶液滴定至溶液由黃變橙,所用HCl溶液體積為V2 mL。寫出純堿樣品中NaHCO3質(zhì)量分數(shù)的計算式:NaHCO3(%)= 。
11.(18分)一般測定樣品中成分含量的實驗應(yīng)重復(fù)二至三次。為了測定某氫氧化鈉固體中混有的碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如下實驗方案:
I.甲同學(xué)的方案如右圖所示:
(1)根據(jù)甲同學(xué)的實驗裝置圖分析,在每次實驗過
程中所進行的稱量操作至少要進行 次。
(2)甲同學(xué)重復(fù)測定了三次,得到碳酸鈉的質(zhì)量分
數(shù)的數(shù)據(jù)存在較大的偏差,你認為原因可能是
(填序號)。
A.裝置內(nèi)原有空氣中的二氧化碳氣體也被堿石灰吸收
B.裝置外空氣中的水蒸氣和二氧化碳被堿石灰吸收
C.反應(yīng)完成后,裝置中的二氧化碳沒有全部被堿石灰吸收
D.加入稀硫酸的量不足,則可能造成誤差
II.乙同學(xué)的方案是:稱取樣品m g,并溶解,加過量氯化鋇溶液,過濾、洗滌、烘干,稱量得固體n g。
(3)混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為(用m、n表示) 。
(4)洗滌沉淀的操作要點是
。
(5) Ca2+、Ba2+都可以使CO32-沉淀完全,但乙同學(xué)使用氯化鋇溶液而不用氯化鈣溶液的原因是
;測定CO32-的量,若使用氫氧化鋇溶液而不用氫氧化鈣溶液,結(jié)果將具有更高的精確度,原因是
。
Ⅲ (6)請你設(shè)計一個新的方案,測定純堿樣品中Na2CO3的含量:
。
10.下列畫有橫線的物質(zhì)在反應(yīng)中不能完全被消耗的是
A.將1 mol Cu置于含有2mol H2SO4的濃硫酸的容器中加熱充分反應(yīng)
B.將1 mol Mg置于10 L空氣中(標準狀況)使之在高溫下反應(yīng)
C.將1 mol SO2和足量的O2混合加入一個裝有V2O5的容器中反應(yīng)足夠長的時間
D.將含少量CO2的CO氣體通入盛有足量的Na2O2固體的密閉容器中,并不斷用電火花引燃
9.有些反應(yīng)看起來不能進行,而實際生產(chǎn)中恰被用來制備帶下劃線的物質(zhì),下列四個反應(yīng)中,其反應(yīng)原理與其它三個反應(yīng)不同的是
A.KC1O4+H2SO4→HC1O4+KHSO4 B.KC1+NaNO3→NaC1+KNO3
C.Mg+2RbC1→MgC12+2Rb D.Na+KC1→NaC1+K
8.工業(yè)上利用下述反應(yīng)在真空中煉銣:2RbCl+ Mg==MgC12+2Rb。這一反應(yīng)能進行的原因是
A.在高溫下鎂的金屬活潑性比銣強 B.銣的沸點比鎂低,以氣體形式被抽去
C.銣的熔點比鎂低,以液體形式被抽去 D.MgC12的穩(wěn)定性比RbCl的強
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