A.計算可知，肉食動物需補償輸入的能量值為5×103kJ/（m2·a）

B.由圖可知營養(yǎng)級較高的生物，在這場地震中受到的影響較大。

C.在人為干預下，能量在第二營養(yǎng)級到第三營養(yǎng)級之間傳遞效率為15.6%

D.流經該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是生產者固定的太陽能

A.在一個細胞周期中，有完整核膜存在的時間大于7．5小時，有紡錘體存在的時間小于2．5小時

B.加入DNA合成抑制劑，10小時后洗脫并在普通培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，可使60%的細胞同步分裂

C.同步化后的細胞轉移到普通培養(yǎng)基中將立刻進入G2期，此時細胞中有一對中心體，包含4個中心粒

D.紡錘體剛出現時核膜尚未解體，核膜解體后直至M期結束，幾乎都能觀察到由核膜形成的分散小泡

A.甲、乙裝置反應結束后，量筒II中收集到的氣體多于量筒I

B.若探究溫度對酶活性的影響，可設置一系列溫度梯度的裝置乙

C.將裝置甲中的FeCl3溶液換成淀粉酶溶液可探究酶的專一性

D.將裝置甲中的FeCl3溶液換成HCl溶液可探究酶的活性受pH影響

A.步驟B中，低倍鏡下不能觀察到液泡，需用高倍鏡才能觀察到

B.步驟C和E中滴加的溶液，前者為清水，后者為30%蔗糖溶液

C.若步驟F中看到的細胞仍處于質壁分離狀態(tài)，則說明原表皮細胞是死細胞

D.步驟B與步驟F所觀察到的表皮細胞應比正常生理狀態(tài)下的略大

A. B. C. D.

（1）小鼠注射葡萄糖后，血糖水平會________，最后趨于相對穩(wěn)定，在該過程中起作用的關鍵激素是___________。

（2）據圖2分析，野生型小鼠和IFNγKO/AKK陰性小鼠相比，注射葡萄糖后二者的血糖變化趨勢_______，而當IFNγKO/AKK陰性小鼠接種AKK菌成為IFNγKO/AKK陽性小鼠后，其血糖________（高于/低于）野生型小鼠和IFNγKO/AKK陰性小鼠，說明AKK菌能夠____________________ 。

（3）接種AKK菌兩周后分別給IFNγKO/AKK陰性小鼠和IFNγKO/AKK陽性小鼠再注射重組INFγ質粒，檢測甲乙兩組小鼠腸道內AKK菌含量，結果如圖3所示：

實驗結果說明IFNγ能夠__________（增多/減少）腸道內的AKK菌數量。

（4）請結合圖文資料分析，寫出AKK、IFNγ在影響機體葡萄糖代謝中的作用關系__________。

（5）試從IFNγ和AKK菌兩方面談治療糖尿病的新方向__________。

材料與用具：培養(yǎng)瓶若干個、液體培養(yǎng)基、300μg/ml 的物質 X、癌細胞細胞株、內皮細 胞懸液、CO2 培養(yǎng)箱、PBS 溶液（用于洗去未粘附的細胞）

（要求與說明：物質 X 用液體培養(yǎng)基配制，不考慮培養(yǎng)液成分變化對培養(yǎng)物的影響；實 驗條件適宜）

（1）實驗思路：

①取培養(yǎng)瓶若干個均分為三組，分別加入等量且適量的液體培養(yǎng)基和內皮細胞懸液， 置于 37℃的 CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 24h，使培養(yǎng)瓶中鋪滿單層內皮細胞。

② ______________________________________________。

③同時分別取等量的癌細胞轉入上述培養(yǎng)瓶中。置于 37℃的 CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段 時間。

④用 PBS 溶液洗去未貼壁的細胞，測定相關值并計算細胞粘附率。

⑤___________________________________________。

（2）實驗結果：正常對照組的粘附率為 100%，與正常對照組相比，加入物質 X 后，癌細 胞與內皮細胞間的粘附率明顯降低，且 X 濃度越高，癌細胞與內皮細胞間的粘附率 下降越明顯。請繪制柱狀圖表示上述結果___________________________ 。

（3）分析與討論

①實驗用的癌細胞細胞株可以通過_____法建立。獲取癌細胞時需用_____________________處理癌細胞株，將癌細胞轉入含內皮細胞的培養(yǎng)瓶后所進行的培養(yǎng)稱為______________ 培養(yǎng)。

②導致癌細胞從母瘤分離脫落的原因可能是_______________。根據實驗可推測： 物質 X 可能是通過減少腫瘤細胞與毛細血管內皮細胞的粘附率，來達到_______________的作用。

（1）dF基因是控制按蚊雌性性別的關鍵基因，研究人員通過轉基因技術將驅動基因單元C——包含DNA識別區(qū)域、核酸內切酶基因和報告基因（如紅色熒光蛋白基因）轉入野生型雌蚊體內，使dF+/+（野生型）基因發(fā)生________，形成突變體（dFC/+）。

（2）根據孟德爾的遺傳定律，基因型為dFC/+的雌雄個體雜交，預期F1基因型及比例應為________________。

（3）通過實驗現象觀察，發(fā)現含驅動基因單元的個體在F1代中的比例為100%，不同于上述預期。

①含驅動基因的性母細胞在進行減數分裂形成生殖細胞的過程中，由于驅動基因的作用，將驅動基因單元復制到對應的同源染色體上，此為圖示的_____過程（用序號表示），形成_________基因型的配子；

②該突變體與_________按蚊雜交，產生F1代，因此所有個體均為含驅動基因單元的子代；

③F1雌雄個體間或F1與野生型交配，產生F2代如圖，________基因型的雌蚊不育，但不影響雄蚊的育性。

（4）研究人員為觀察該驅動基因單元的傳遞效率，進行如下實驗：飼養(yǎng)多籠按蚊，每籠配備300只雌性野生型（dF+/+）、150只雄性野生型（dF+/+）和150只雄性雜合突變體（dFC/+），計算每代含驅動基因單元的按蚊比例。如圖所示。

①根據實驗可知，最初籠養(yǎng)按蚊的驅動基因頻率為______________；

②通過統(tǒng)計學模型建構（如下圖），籠養(yǎng)1組中按蚊驅動基因頻率在第7代達到100%，據此推測，該種群會在第_______代崩潰、消亡，達到消滅按蚊傳播瘧疾的目的。

（5）目前此突變按蚊只進行了實驗室飼養(yǎng)，請你從生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的角度分析，如果發(fā)生突變體按蚊泄露到野外，會引發(fā)什么樣的生態(tài)問題？_________

（1）雄性松毛蟲的染色體組成為_____________。自然界雌雄松毛蟲的比例接近1∶1，其原因是雌性個體產生兩種比例為1∶1的卵細胞，且兩種卵細胞和精子結合發(fā)育為后代的比例_________________。

（2）赤眼蜂可以進行有性生殖，也可以進行無性生殖。在有性生殖過程中，已交配的雌蜂可產生受精卵和未受精卵，其中受精卵發(fā)育成雌性后代。孤雌生殖過程中，經減數分裂后未受精的卵細胞直接發(fā)育成________（性別）后代。

（3）圖為赤眼蜂體內的某一細胞圖（只畫出部分染色體，英文字母表示基因），請判斷它可能是___________________細胞。

（4）Wolbachia（一種細菌）廣泛寄生赤眼蜂體內，可誘導其發(fā)生孤雌產雌生殖現象，即未受精的卵恢復二倍體發(fā)育成雌蜂�？蒲腥藛T認為：Wolbachia使宿主細胞第一次有絲分裂失敗，促使染色體數目________，導致未受精卵發(fā)育成雌性。為了探究四環(huán)素處理對赤眼蜂孤雌產雌生殖的影響，隨機選取生長一致的多只赤眼蜂分為 4 組，1 組為對照組，喂食________________；其余3組分別喂食含有濃度為5mg /mL、15mg /mL、25mg /mL四環(huán)素的蜂蜜水。連續(xù)飼喂4個世代，觀察統(tǒng)計各世代赤眼蜂的子代雄蜂比，結果如圖。由圖可知，用 _____________處理可以獲得最高程度赤眼蜂子代雄蜂比。請說明四環(huán)素如何通過對Wolbachia的作用處理赤眼蜂后，后代產生雄性個體的原因_______。

（5）請結合（4）研究成果，提出繁殖大量赤眼蜂用于防治害蟲的措施__________。

（一）為了提高果膠酶的利用率，科學家進行了固定化果膠酶的相關研究。

（1）果膠酶的固定化：取磁性殼聚糖微球固體顆粒，加入果膠酶溶液，30℃條件下震蕩1h，裝入下圖所示的反應柱中，用蒸餾水洗去____________，放置在 4℃ 冰箱中 保存。上述固定化果膠酶的方法屬于__________________。

A．包埋法 B．吸附法 C．共價偶聯法 D．交聯法

（2）果膠酶活力測定方法：以 1g 果膠酶單位時間內催化產生的主要產物_____________的量計算酶的活力。已知 3，5-二硝基水楊酸與果膠水解的主要產物共熱能產生棕紅色 的氨基化合物，在一定范圍內產物的量和反應液顏色深淺成正比，可用_____________法測定產物的量。此方法需要制作標準曲線，如上圖所示，其中縱坐標一般為_______________ 。

（3）下圖是固定化果膠酶的部分研究結果，據圖可知用上述方法制備的固定化果膠酶與游 離酶相比最適溫度_______________（升高/降低）。

（4）在果汁生產中使用固定化果膠酶具有很多優(yōu)點，以 下說法中不屬于其優(yōu)點的是____________

A．固定化果膠酶可以重復回收，多次利用

B．固定化果膠酶可以提高酶的穩(wěn)定性和果汁的質量

C．便于果汁加工工藝操作的連續(xù)化、自動化

D．用于處理潰碎果實，可以提高出汁率，促進澄清

（二）某研究小組欲利用抗蟲基因，通過農桿菌轉化法培育抗蟲玫瑰。圖 1 和圖 2 分別表示出了抗蟲基因和農桿菌 Ti 質粒的限制性核酸內切酶的識別位點和抗生素抗性基因（PstⅠ、 SmaⅠ、AluⅠ表示限制性核酸內切酶切割位點；amp 為氨芐青霉素抗性基因，tet 為四環(huán)素 抗性基因）

請回答：

（1）該抗蟲基因取自某種生物的 cDNA 文庫。若想短時間內得到大量的抗蟲基因，需用到 ___________技術。

（2）形成重組質粒時，為保證目的基因以唯一方向接入，可選用_____________ （填限制酶 的種類）分別切割目的基因和 Ti 質粒，再用 _________連接，形成重組 DNA 分子， 再與經過_____處理的本身無 amp 和 tet 的農桿菌液混合，使重組 DNA 進入農桿 菌。導入了重組質粒的農桿菌能夠在含有______________的培養(yǎng)基中生長。再利用 農桿菌轉入培養(yǎng)的玫瑰細胞，使目的基因導入玫瑰細胞中。

（3）將含有導入了目的基因的玫瑰細胞的試管放在___________上，進行液體懸浮培養(yǎng)獲得胚 性細胞，進而培育成抗蟲玫瑰。這一技術利用的原理是 ____________。