8．圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞的某過(guò)程，圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（l）圖1所示的遺傳信息傳遞過(guò)程中不同于圖2的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A-U．
（2）若把圖2所示DNA放在含¹⁵N的培養(yǎng)液中復(fù)制3代，子代中含¹⁴N的DNA所占比例為$\frac{1}{8}$．
（3）某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式是全保留還是半保留進(jìn)行了探究（已知全保留復(fù)制中子代DNA均由兩條子鏈構(gòu)成，培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，產(chǎn)生子代）．請(qǐng)據(jù)圖3回答下列問(wèn)題：
實(shí)驗(yàn)三的離心結(jié)果：如果DNA位于$\frac{1}{2}$重帶和$\frac{1}{2}$輕帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于全中帶位置，則是半保留復(fù)制．為了進(jìn)一步得出結(jié)論，該小組設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)四，請(qǐng)分析，如果DNA位于$\frac{1}{4}$輕和$\frac{3}{4}$重（位置及比例）帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于$\frac{1}{2}$中和$\frac{1}{2}$重（位置及比例）帶位置，則是半保留復(fù)制．
（4）某卵原細(xì)胞（2N=4）中每對(duì)同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被¹⁵N 標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在¹⁴N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，那么減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞中含有¹⁵N標(biāo)記的染色單體有4條；減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有¹⁵N標(biāo)記的染色體有0或2或4條．其產(chǎn)生含有¹⁵N標(biāo)記的卵細(xì)胞的概率為$\frac{3}{4}$．

7．下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法中，正確的是（　�。�

	A．	基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因
	B．	同源染色體指的是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，兩條形態(tài)、大小一定相同的染色體
	C．	基因重組只限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中
	D．	發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組

6．乙肝病毒侵入機(jī)體后，巨噬細(xì)胞會(huì)發(fā)揮作用并引發(fā)相應(yīng)的淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng)．下列敘述正確的是（　　）

	A．	巨噬細(xì)胞特異性識(shí)別抗原與糖蛋白密切相關(guān)
	B．	效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞使靶細(xì)胞凋亡的過(guò)程與溶酶體密切相關(guān)
	C．	靶細(xì)胞凋亡后，效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞會(huì)立即與抗原發(fā)生特異性結(jié)合
	D．	B淋巴細(xì)胞不參與上述免疫過(guò)程

5．結(jié)合種群特征的概念圖，下列分析錯(cuò)誤的是（　�。�　

	A．	利用性引誘劑誘殺害蟲會(huì)影響③和②
	B．	種群密度是種群最基本的數(shù)量特征，稗草的隨機(jī)分布屬于種群的空間特征
	C．	預(yù)測(cè)種群數(shù)量變化的主要依據(jù)是④
	D．	無(wú)菌培養(yǎng)基上接種后長(zhǎng)出的大腸桿菌菌落構(gòu)成了一個(gè)種群，由于空間資源的有限，種內(nèi)斗爭(zhēng)會(huì)加劇，這不利于種群的發(fā)展

4．關(guān)于人體內(nèi)生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	胰島素發(fā)揮作用的過(guò)程和CO2刺激呼吸中樞興奮均屬于體液調(diào)節(jié)
	B．	冬泳時(shí)運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)甲狀腺激素分泌增加，機(jī)體耗氧量也增加
	C．	腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上有抗利尿激素的受體
	D．	下丘腦在不同的生理過(guò)程中可以是感受器，也可以是神經(jīng)中樞，但不可以是效應(yīng)器；可以是產(chǎn)生激素的結(jié)構(gòu)，不可以是激素作用的靶細(xì)胞

3．TORC₂蛋白與血糖的調(diào)節(jié)有關(guān)，當(dāng)血糖濃度降低時(shí)，胰高血糖素可以活化該蛋白從而開啟葡萄糖制造基因的表達(dá)，當(dāng)血糖濃度升高到一定值時(shí)，該蛋白也可以促使相關(guān)基因關(guān)閉．下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	血糖的調(diào)節(jié)是通過(guò)調(diào)節(jié)葡萄糖制造基因的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的
	B．	TORC2蛋白的開關(guān)功能體現(xiàn)了血糖的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制
	C．	血糖濃度較低時(shí)，葡萄糖制造基因的表達(dá)開啟，是胰高血糖素作用的結(jié)果，這個(gè)過(guò)程屬于體液調(diào)節(jié)
	D．	葡萄糖制造基因表達(dá)的結(jié)果是促進(jìn)肝糖原合成

2．對(duì)如圖曲線模型分析不正確的是（　　）

	A．	若表示酶促反應(yīng)速率與反應(yīng)底物濃度的關(guān)系，則AB段限制因素可能是酶濃度
	B．	若表示葡萄糖進(jìn)入成熟哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞速率與膜內(nèi)外濃度差關(guān)系，則AB段限制因素可能是載體數(shù)量
	C．	此曲線可表示動(dòng)物骨骼肌細(xì)胞內(nèi)ATP生成量與O2供給量之間的關(guān)系
	D．	若表示環(huán)境溫度與生物體內(nèi)酶活性的關(guān)系，則該曲線不能表示恒溫動(dòng)物

1．關(guān)于組成生物體的氨基酸和蛋白質(zhì)的敘述，正確的是（　�。�

	A．	食鹽作用下析出的蛋白質(zhì)發(fā)生了變性
	B．	由a個(gè)氨基酸形成、具有b條肽鏈的蛋白質(zhì)中，至少含有a+b+1個(gè)氧原子
	C．	結(jié)構(gòu)不同的蛋白質(zhì)，其功能一定不同
	D．	含有164個(gè)N原子的150個(gè)氨基酸，形成了4個(gè)四肽，5個(gè)六肽和1個(gè)2條肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子．這些多肽和蛋白質(zhì)分子中，肽鍵數(shù)至少為139，氨基數(shù)目最大是25

20．如圖為某生態(tài)系統(tǒng)中具有相互關(guān)系的甲、乙兩種動(dòng)物個(gè)體數(shù)量的變化曲線，下列有關(guān)分析正確的是（　�。�

	A．	甲、乙兩種動(dòng)物之間為捕食關(guān)系，即乙捕食甲
	B．	若乙種群數(shù)量減少，則甲種群的數(shù)量將持續(xù)增多
	C．	甲物種基因的突變必然導(dǎo)致乙物種個(gè)體數(shù)目的改變
	D．	甲、乙兩種群個(gè)體數(shù)的長(zhǎng)期穩(wěn)定說(shuō)明兩個(gè)種群的基因頻率沒(méi)有改變

19．《科學(xué)》雜志8月9日刊登了北大生科院教授鄧宏魁研究團(tuán)隊(duì)的研究成果--使用4個(gè)小分子化合物的組合，把成年鼠表皮細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為“全能干細(xì)胞”．它為未來(lái)應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病帶來(lái)了新的可能．但是這種誘導(dǎo)是否會(huì)引發(fā)腫瘤或其它安全性問(wèn)題還沒(méi)有解決，機(jī)理也還沒(méi)有研究清楚．
（1）小分子化合物如果是4種氨基酸，可以mRNA為模板在核糖體上合成多肽．
（2）該研究中4個(gè)小分子化合物如果均為核糖核苷酸，其中腺嘌呤核糖核苷酸可作為合成直接能源物質(zhì)ATP的原料；若采用³²P對(duì)尿嘧啶核糖核苷酸進(jìn)行標(biāo)記，可檢測(cè)到放射性的具膜細(xì)胞器為線粒體；觀察該細(xì)胞器可以使用健那綠  染色．
（3）癌細(xì)胞的特征包括ACD．
A．細(xì)胞膜上的糖蛋白減少  B．甲胎蛋白減少  C．無(wú)限增殖   D．線粒體活動(dòng)旺盛
（4）表皮細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為全能細(xì)胞相當(dāng)于植物組織培養(yǎng)的脫分化步驟．
（5）如圖細(xì)胞是經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選出的能產(chǎn)生單克隆抗體m的雜交瘤細(xì)胞，標(biāo)出的三個(gè)基因中處于可表達(dá)狀態(tài)的是ATP合成酶基因和m抗體基因．