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1.下列關于無絲分裂的說法錯誤的是(  )
A.分裂過程中無紡錘體和染色體的出現(xiàn)
B.無絲分裂過程中也存在DNA的復制
C.大腸桿菌沒有染色體,能夠進行無絲分裂
D.HIV病毒不能進行無絲分裂

分析 1、細胞的無絲分裂:

概念分裂的過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化
過程細胞核延長→核縊裂→細胞質縊裂→形成兩個子細胞
特點(1)核膜和核仁都不消失;
(2)沒有染色體的出現(xiàn)和染色體復制的規(guī)律性變化;
(3)染色質、DNA也要進行復制,并且細胞要增大.
實例蛙的紅細胞
2、真核細胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂,原核細胞的分裂方式為二分裂.

解答 解:A、分裂過程中無紡錘體和染色體的出現(xiàn),A正確;
B、無絲分裂過程中雖然沒有紡錘體和染色體的出現(xiàn),但有DNA的復制和平均分配,B正確;
C、大腸桿菌屬于原核生物,不能進行無絲分裂,只能通過二分裂方式增殖,C錯誤;
D、HIV沒有細胞結構,不能進行無絲分裂,D正確.
故選:C.

點評 本題考查細胞的無絲分裂,要求考生識記細胞無絲分裂的特點,掌握原核細胞和真核細胞的分裂方式,能結合所學的知識準確判斷各選項.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.如圖是人體甲狀腺激素分泌的分級調節(jié)示意圖,甲、乙、丙分別代表腺體名稱,A、B 代表激素名稱,請回答:
(1)甲和乙所代表的腺體名稱分別是下丘腦、垂體,
(2)激素 A 的名稱是促甲狀腺激素釋放激素.
(3)甲狀腺激素幾乎作用于體內所有細胞,提高細胞代謝的速率.激素調節(jié)的運輸途徑是體液運輸.
(4)圖中所涉及的激素口服無激素效果的是促甲狀腺激素釋放激素、
促甲狀腺激素(填激素名稱).
(5)當甲狀腺激素濃度高時乙的細胞膜上具有受體蛋白,可識別甲狀腺激素,從而引起B(yǎng)的合成和分泌減少,這種調節(jié)稱為反饋調節(jié).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.下列四組細胞器中,在其生命活動中均可產生水的一組是( 。
A.核糖體、液泡、高爾基體B.線粒體、中心體、高爾基體
C.液泡、核糖體、線粒體D.葉綠體、線粒體、核糖體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.將含有放射性碘的注射液注射到體重和生理狀況相同的A.B.C三組兔子體內,然后定時測定兔子甲狀腺的放射量;4天后,向A組兔子注射無放射性的甲狀腺激素,向B組兔子注射無放射性的促甲狀腺激素;向C組兔子注射生理鹽水.下列能正確反映三組兔子體內甲狀腺放射量變化的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.有關酶與ATP的說法正確的是(  )
A.細胞中合成酶的場所是唯一的,而合成ATP的場所不唯一
B.酶和ATP不能脫離生物體起作用,酶的催化都需要ATP提供能量
C.正是由于酶的催化作用,細胞代謝才能在溫和條件下快速進行
D.ATP與酶的元素組成不可能完全相同

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病.現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY.請回答
(1)用遺傳圖解解釋該男孩的情況(色盲等位基因以B和b表示).
(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的母親(“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體分離異常.
(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中否(是.否)會出現(xiàn)克氏綜合征患者;②他們的孩子患色盲的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義,人類基因組計劃至少應測24條染色體的堿基序列.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.下列有關實驗的敘述正確的是( 。
A.檢測蛋白質時,向樣液中先加入CuS04溶液,搖勻后再滴加NaOH溶液
B.用甲基綠吡羅紅染液對紫色洋蔥外表皮染色,在高倍鏡下可以觀察到DNA、RNA在細胞中的分布
C.將葉肉細胞置于較高濃度溶液中,在顯微鏡下能觀察到質壁分離現(xiàn)象
D.將雙縮脲試劑加入新鮮的西瓜汁中,經熱水浴后西瓜汁溶液呈現(xiàn)紫色

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.大多數(shù)生物的翻譯起始密碼子為AUG或GUG.如圖所示為某mRNA部分序列,若下劃線“0”表示的是一個決定谷氨酸的密碼子,下劃線“1”~“4”之一表示的為該mRNA的起始密碼子.下列敘述不正確的是( 。
A.該部分序列編碼10個氨基酸
B.該mRNA的起始密碼子為2
C.起始密碼子的位置決定了核糖體的移動方向
D.GAA也是一個決定谷氨酸的密碼子,這有利于提高合成肽鏈的速度

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年遼寧省大連市高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(D)控制的,F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫婦,甲夫婦雙方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常。請根據(jù)題意回答問題。

(1)在調查人類遺傳病時,最好選取發(fā)病率較高的 (填“單”或“多”)基因遺傳病,如紅綠色盲癥、白化病等,為保證抽樣調查的準確,調查的群體要足夠 ,并隨機取樣。

(2)就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相關的基因型:

甲夫婦:男 ;女 。

乙夫婦:男 ;女 。

(3)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應進行遺傳咨詢。

①假如你是醫(yī)生,你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是:

甲夫婦:后代患血友病的風險率為 。

乙夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風險率為 。

②優(yōu)生學上認為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議,并簡述理由。

建議:甲夫婦最好生 孩;乙夫婦最好生 孩。

理由: 。

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