Question

圖1中的Ⅰ1、Ⅰ3兩人分別在核電廠和農(nóng)藥廠工作，他們的后代Ⅱ1、Ⅱ3分別患有血友病、侏儒癥．已知侏儒癥是常染色體顯性遺傳病．請根據(jù)圖分析回答：
（1）Ⅰ1、Ⅰ3兩人通過咨詢認(rèn)為她們的后代都不可能患病，于是向單位提出索賠，你認(rèn)為Ⅰ1、Ⅰ3勝訴的可能性誰大？

 

，理由是

 

．
（2）圖2是一個(gè)家族某遺傳病的系譜圖（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），據(jù)圖回答：
①控制該遺傳病的基因是

 

性基因．
②若Ⅱ6不攜帶致病基因，那么，該遺傳病的致病基因在

 

染色體上．Ⅲ8的基因型為

 

．若Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚，生一個(gè)男孩不患病的概率為

 

．
③若Ⅱ6攜帶致病基因，那么，該遺傳病的致病基因在

 

染色體上．若Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚，生一個(gè)患病男孩的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）已知侏儒癥是常染色體顯性遺傳病，由于Ⅰ3、Ⅰ4無顯性致病基因，在一般情況下不會(huì)產(chǎn)生侏儒癥的后代，Ⅱ3致病基因來自于基因突變，I-3勝訴的可能性較大．
（2）①由于5號和6號正常，后代10號患病，因此該病為隱性遺傳．
②該病為隱性遺傳，II-6號不攜帶致病基因，則此病為伴X染色體隱性遺傳，III-8號的基因型為X^AX^a，III-9號的基因型是X^AY，生一個(gè)男孩的基因型有X^AY或X^aY，不患病的概率是

1

2

．
③若II-6號攜帶致病基因，則此病為常染色體隱性遺傳，III-8號的基因型為Aa，III-9號的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，生一個(gè)患病男孩的概率是

2

3

×

1

4

×

1

2

=

1

12

．
故答案為：
（1）Ⅰ3    由于Ⅰ3、Ⅰ4無顯性致病基因，在一般情況下不會(huì)產(chǎn)生侏儒癥的后代，Ⅱ3致病基因來自于基因突變     （2）①隱     ②X    X^AX^a    

1

2

   
 ③常    

1

12

點(diǎn)評：此題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握．