A. | 色盲女性兒子的色覺 | |
B. | 多指女性兒子的手指數(shù) | |
C. | 白化病女性兒子的膚色 | |
D. | 抗維生素D佝僂病女性兒子的表現(xiàn)型 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,因此色盲女性兒子也患色盲,A正確;
B、多指是常染色體顯性遺傳病,若多指女性是雜合子,則其兒子不一定患多指,B錯(cuò)誤;
C、白化病屬于常染色體隱性遺傳病,若白化病女性的丈夫正常,則其兒子不一定患白化病,C錯(cuò)誤;
D、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,若抗維生素D佝僂病女性為雜合子,則其兒子不一定患該病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④⑤ | B. | ①②③⑤⑥ | C. | ①②③④ | D. | ①②③⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 23、92、92和92 | B. | 46、46、92和46 | C. | 23、46、46和46 | D. | 23、46、92和184 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異 | |
B. | 基因突變和基因重組兩者都能夠產(chǎn)生新的基因 | |
C. | 同染色體的非姐妹染色單體之間局部交叉互換屬于染色體變異 | |
D. | 只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河北省高二八月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程,敘述錯(cuò)誤的是 )
A.圖中①②過程的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、核糖體
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的直接原因血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變
C.人體衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶活性下降
D.該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
待檢物質(zhì) | 試劑 | 顏色反應(yīng) |
蛋白質(zhì) | 雙縮脲 | ③ |
油脂 | ② | 橘黃色 |
① | 本尼迪特試劑 | 紅黃色 |
A. | 淀粉、蘇丹III、橘黃色 | B. | 蔗糖、蘇丹III、橘黃色 | ||
C. | 還原糖、蘇丹III、紫色 | D. | 核酸、蘇丹III、紫色 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 控制合成一種酶,使癌細(xì)胞迅速衰老、凋亡 | |
B. | 控制合成一種激素,誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化為正常組織 | |
C. | 控制合成一種糖蛋白,增強(qiáng)癌細(xì)胞間的黏著性 | |
D. | 控制合成一種RNA,使癌細(xì)胞的DNA復(fù)制受阻 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 質(zhì)粒是只存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子 | |
B. | 在所有的質(zhì)粒上總能找到一個(gè)或多個(gè)限制酶切割位點(diǎn) | |
C. | 攜帶目的基因的重組質(zhì)粒只有整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上才會(huì)隨后者的復(fù)制而復(fù)制 | |
D. | 質(zhì)粒上的抗性基因常作為標(biāo)記基因供重組DNA的鑒定選擇 |
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