A. | 肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 | |
B. | 家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 | |
C. | 四圖都可能表示白化病遺傳的家系 | |
D. | 家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$ |
分析 分析遺傳系譜圖可知,甲遺傳系譜圖中雙親正常,生有患病的女兒,因此該病是常染色體隱性遺傳病;
乙遺傳系譜圖雙親正常,生有患病的兒子,該病是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上;
丙家系中母方是患者,后代都正常,可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,但是一定不是X染色體隱性遺傳病;
丁家系中,雙親患病,生有不患病的女兒和兒子,因此該病一定是常染色體顯性遺傳病.
解答 解:A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,由以上分析可知甲(常染色體隱性遺傳。、丙(不可能是伴X隱性遺傳病)和。ǔH旧w顯性遺傳。┛隙ú皇羌t綠色盲遺傳的家系,A正確;
B、乙可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,若是常染色體隱性遺傳病,則患病男孩的父親是該病基因攜帶者,若是伴X染色體隱性遺傳病,則患病男孩的父親不是該病基因的攜帶者,B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)分析可知,丁圖表示常染色體顯性遺傳病,不可能是白化病遺傳的家系,C錯(cuò)誤;
D、丁屬于常染色體顯性遺傳病,該家系中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病可能的遺傳方式,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-2016浙江名校協(xié)作體高二第二學(xué)期起始考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
2011年3月,日本大地震引發(fā)了福島核電站的放射性物質(zhì)131I泄漏,大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。131I主要積聚在人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞內(nèi),最可能引發(fā)的是
A.插入DNA分子中,引起基因突變
B.替換DNA分子中的某一堿基,引起基因突變
C.誘發(fā)染色體斷裂、缺失或易位等,引起染色體結(jié)構(gòu)變異
D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 醋酸和蔗糖分子均能被活細(xì)胞選擇吸收 | |
B. | 因腌制時(shí)間過久,兩種物質(zhì)慢慢進(jìn)入活細(xì)胞 | |
C. | 醋酸將活細(xì)胞殺死后,使細(xì)胞膜失去了選擇性 | |
D. | 兩種物質(zhì)通過細(xì)胞壁,附著在細(xì)胞膜的外表面 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 個(gè)體的遷入和遷出不會(huì)改變種群的基因頻率 | |
B. | 群落是生物進(jìn)化的基本單位,也是自然選擇的對(duì)象 | |
C. | 突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料 | |
D. | 共同進(jìn)化都是通過物種之間的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 | |
B. | 人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的 | |
C. | 基因與性狀呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制 | |
D. | 囊性纖維病患者中編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于基因重組 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 基因通過控制酶的合成影響代謝,進(jìn)而影響生物的性狀 | |
B. | 人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 | |
C. | 基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀只由一個(gè)基因控制 | |
D. | 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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