Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
圖為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III-10同時患有甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）．

（1）甲病的遺傳方式是

 

．僅考慮甲病，III一9的基因型是

 

，A和a的傳遞遵循

 

定律．
（2）III-13的X染色體來自第Ⅰ代的

 

號個體．
（3）若同時考慮甲、乙兩病，III-10的基因型是

 

．圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有

 

（多選）．

（4）已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%，則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：此題主要考查人類的伴性遺傳和常見的人類遺傳病，伴X連鎖遺傳，有一定難度，需要仔細(xì)分析題干信息方可解答．

解答： 解：（1）7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上．題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳病；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為X^AX^a和X^AY，子代9號個體患甲病，其基因型可能為X^AX^A或者X^AX^a，概率分別為

1

2

，A和a為一對等位基因，遵循基因的分離定律．
（2）13號的X染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的X染色體來自1號和2號，其中來自2號的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號．
（3）若同時考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，X染色體上同時攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒有致病基因，其基因型為X^AbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細(xì)胞，B圖示的兩條染色體均為X^Ab，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C可以表示減數(shù)第一次分前期，X與Y進(jìn)行聯(lián)會；D細(xì)胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條Y的次級精母細(xì)胞；E含有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y的染色單體，在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型為ABCD．
（4）根據(jù)系譜圖可推斷出3號和4號的基因型分別為X^ABX^ab和X^AbY；III-10基因型為X^AbY，3號和4號的子代和10號相同的概率為2.5%，父本產(chǎn)生含Y精細(xì)胞的概率為

1

2

；則母本產(chǎn)生含X^Ab的卵細(xì)胞的概率為

1

20

；則對應(yīng)產(chǎn)生含X^aB的配子概率也為

1

20

，互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞分別為5%X^aB，5%X^Ab，45%X^AB，45%X^ab，父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%X^Ab、50%Y，III-8為女性患乙病不患甲病，則子代與III-8個體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要X^ab的卵細(xì)胞和X^Ab的精細(xì)胞結(jié)合即可，概率為45%×50%=22.5%．
故答案為：
（1）X連鎖顯性遺傳   X^AX^A或X^AX^a 基因的分離
（2）1
（3）X^AbY   ABCD
（4）22.5%

點評：本題考查了伴性遺傳以及性染色體上的連鎖的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；從題中題干和題圖獲得有效信息的能力；能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．