考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等.
與遺傳系譜圖相關的題目中,通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算.在解答這類題目時要注意解答問題的順序,通常要先要根據親代與子代的性狀表現先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上,然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率.
據圖分析可知,1號和2號不患病,生了個患病的女兒6號,根據無中生有為隱,判斷該病是隱性遺傳病,如果是伴X染色體隱性遺傳病,父親1號不患病,所生女兒一定不患甲病,故該病是常染色體上的隱性遺傳。O該病由A和a控制.
解答:
解:A、該病是由一對等位基因控制的遺傳病,A錯誤;
B、3號患病其基因型為aa,其女兒9號正常,則9號基因型為Aa,其帶有致病基因的幾率是1,B錯誤;
C、6號患病基因型是aa,其父母1號和2號不患病基因型均為Aa,則7號基因型為
AA、
Aa.3號患病其基因型為aa,其兒子8號正常,則8號基因型為Aa.7號與8號再生一個男孩患病的幾率是
×
=
,C正確;
D、10號表現型正常,基因型為AA或Aa,但Aa的概率不確定,故12號帶有致病基因的幾率也不確定,D錯誤.
故選:C.
點評:本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力.遺傳病的監(jiān)測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷.產前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病.