Question

如圖是甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶甲病基因．已知，當含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ4．請分析回答：

（l）甲病的遺傳方式是

 

，Ⅱ5和Ⅱ6再生一個正常男孩的概率為

 

．
（2）乙病的遺傳方式是

 

，Ⅱ10的基因型為

 

．
（3）Ⅱ4個體

 

（填“患”或填“不患”）甲病，其原因是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：首先根據(jù)遺傳圖譜中的典型特征“有中生無”或“無中生有”判斷顯隱性關(guān)系，再根據(jù)題干信息和患者親子代的表現(xiàn)型判斷致病基因的位置，從而預(yù)測相關(guān)個體的基因型，做出相應(yīng)個體的概率計算．

解答： 解：（l）Ⅱ5和Ⅱ6表現(xiàn)型正常，Ⅲ2患甲病，則符合“無中生有為隱性”，Ⅱ6不攜帶甲病基因，則致病基因來源于母親，則甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ5的基因型為X^AX^a，Ⅱ6的基因型為X^AY，則X^AX^a×X^AY→1X^AX^A、1X^AX^a、1X^AY、1X^aY，再生一個正常男孩的概率為

1

4

．
（2）分析遺傳圖譜中的乙病，Ⅰ₃與Ⅰ₄有病，其兒子Ⅱ₈正常，說明該病是顯性遺傳病，可能是伴X顯性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，Ⅱ10的為患乙病的男性，基因型為 BbX^AY或X^ABY．
（3）Ⅱ4個體不患甲病，原因是表現(xiàn)型雖為男性，但其性染色體為X^AX^a，有正常顯性基因．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳     

1

4

（2）常染色體顯性或伴X染色體顯性遺傳    BbX^AY或X^ABY
（3）不患  表現(xiàn)型雖為男性，但其性染色體為X^AX^a，有正常顯性基因

點評：本題考查基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學生的識圖和判斷能力，屬于中檔題．