請(qǐng)根據(jù)下列資料回答有關(guān)問(wèn)題:
資料一:從花的形成來(lái)看,花是一種變態(tài)的枝條?茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)枝條分生組織感受到適合的溫度和光周期后就會(huì)進(jìn)入花的分化狀態(tài)。科學(xué)家在對(duì)一種十字花科的植物擬南芥的研究中發(fā)現(xiàn),決定花器官特征形成的基因,在花的發(fā)育過(guò)程中起“開(kāi)關(guān)”作用。例如:A類(lèi)基因有活性時(shí),在花的第一輪形成萼片;A、B兩類(lèi)基因都有活性時(shí),第二輪才能形成花瓣;B和C兩類(lèi)基因都有活性時(shí),第三輪才能形成雄蕊;只有C類(lèi)基因有活性時(shí),第四輪才能形成子房壁。
資料二:甘藍(lán)也是十字花科的植物,其染色體數(shù)目為18。將擬南芥和甘藍(lán)雜交,后代不育。但是,在許多次的雜交實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的可育類(lèi)型。
(1)已知擬南芥枝條的細(xì)胞中有染色體5對(duì),則其花瓣細(xì)胞中染色體數(shù)是__________條。在其分生組織進(jìn)行有絲分裂后期染色單體數(shù)是___________條。
(2)影響花分化的外界因素是____________和___________。決定花器官特征的內(nèi)部因素是__________,主要有__________類(lèi)。
(3)擬南芥和甘藍(lán)雜交,后代高度不育的原因是子一代細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有__________染色體。
(4)多次雜交實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的可育類(lèi)型,其染色體數(shù)目最可能是______________條。
(5)若用人工的方法獲得可育的擬南芥和甘藍(lán)雜交類(lèi)型,在育種上屬于______________育種。
(1)10 0 (2)溫度 光周期 基因(或遺傳物質(zhì)) 3 (3)同源 (4)28 (5)多倍體
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年湖南省雅禮中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試題 題型:綜合題
(9分)請(qǐng)根據(jù)下列資料回答問(wèn)題:
資料1:原始生命向細(xì)胞進(jìn)化所獲得的重要形態(tài)特征之一,是生命物質(zhì)外面出現(xiàn)了一層膜性結(jié)構(gòu),即細(xì)胞膜。原核細(xì)胞向真核細(xì)胞進(jìn)化的重要標(biāo)志之一,是在細(xì)胞內(nèi)分化出各種膜包圍的結(jié)構(gòu)。
資料2:科學(xué)家將胰島B細(xì)胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)液中,不同的時(shí)間段在細(xì)胞的不同位置檢測(cè)出了放射性,最終在細(xì)胞膜和細(xì)胞外也檢測(cè)到了放射性。
資料3:1959年,羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜呈現(xiàn)暗-明-暗三層結(jié)構(gòu),因此提出了蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)的靜態(tài)“三明治”模型,但因?yàn)椴荒芎芎玫慕忉屪冃蜗x(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)等生物現(xiàn)象而受到科學(xué)家的質(zhì)疑。隨著觀(guān)察和實(shí)驗(yàn)深入,又有很多學(xué)者提出了一些新的生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型。
(1)資料1中,細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)分化出的各種膜共同構(gòu)成了細(xì)胞的 ,植物葉肉細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的膜是 和 。
(2)細(xì)胞中分化出各種膜結(jié)構(gòu)的進(jìn)化意義是: 。
(3)資料2中,最終在細(xì)胞膜上檢測(cè)到放射性,說(shuō)明細(xì)胞膜的成分中含有 。
(4)胰島B細(xì)胞分泌胰島素的過(guò)程中,先后可以在哪些膜結(jié)構(gòu)上檢測(cè)到放射性?
(5)現(xiàn)在被大多數(shù)人接受的生物膜模型稱(chēng)為 ,此模型與羅伯特森提出的靜態(tài)“三明治”模型相比,最主要區(qū)別是:① ;
② 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年湖南省高三上學(xué)期第一次月考生物試題 題型:綜合題
(9分)請(qǐng)根據(jù)下列資料回答問(wèn)題:
資料1:原始生命向細(xì)胞進(jìn)化所獲得的重要形態(tài)特征之一,是生命物質(zhì)外面出現(xiàn)了一層膜性結(jié)構(gòu),即細(xì)胞膜。原核細(xì)胞向真核細(xì)胞進(jìn)化的重要標(biāo)志之一,是在細(xì)胞內(nèi)分化出各種膜包圍的結(jié)構(gòu)。
資料2:科學(xué)家將胰島B細(xì)胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)液中,不同的時(shí)間段在細(xì)胞的不同位置檢測(cè)出了放射性,最終在細(xì)胞膜和細(xì)胞外也檢測(cè)到了放射性。
資料3:1959年,羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜呈現(xiàn)暗-明-暗三層結(jié)構(gòu),因此提出了蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)的靜態(tài)“三明治”模型,但因?yàn)椴荒芎芎玫慕忉屪冃蜗x(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)等生物現(xiàn)象而受到科學(xué)家的質(zhì)疑。隨著觀(guān)察和實(shí)驗(yàn)深入,又有很多學(xué)者提出了一些新的生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型。
(1)資料1中,細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)分化出的各種膜共同構(gòu)成了細(xì)胞的 ,植物葉肉細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的膜是 和 。
(2)細(xì)胞中分化出各種膜結(jié)構(gòu)的進(jìn)化意義是: 。
(3)資料2中,最終在細(xì)胞膜上檢測(cè)到放射性,說(shuō)明細(xì)胞膜的成分中含有 。
(4)胰島B細(xì)胞分泌胰島素的過(guò)程中,先后可以在哪些膜結(jié)構(gòu)上檢測(cè)到放射性?
(5)現(xiàn)在被大多數(shù)人接受的生物膜模型稱(chēng)為 ,此模型與羅伯特森提出的靜態(tài)“三明治”模型相比,最主要區(qū)別是:① ;
② 。
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請(qǐng)根據(jù)下列資料回答問(wèn)題:
資料1:原始生命向細(xì)胞進(jìn)化所獲得的重要形態(tài)特征之一,是生命物質(zhì)外面出現(xiàn)了一層膜性結(jié)構(gòu),即細(xì)胞膜。原核細(xì)胞向真核細(xì)胞進(jìn)化的重要標(biāo)志之一,是在細(xì)胞內(nèi)分化出各種膜包圍的結(jié)構(gòu)。
資料2:科學(xué)家將胰島B細(xì)胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)液中,不同的時(shí)間段在細(xì)胞的不同位置檢測(cè)出了放射性,最終在細(xì)胞膜和細(xì)胞外也檢測(cè)到了放射性。
資料3:1959年,羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜呈現(xiàn)暗-明-暗三層結(jié)構(gòu),因此提出了蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)的靜態(tài)“三明治”模型,但因?yàn)椴荒芎芎玫慕忉屪冃蜗x(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)等生物現(xiàn)象而受到科學(xué)家的質(zhì)疑。隨著觀(guān)察和實(shí)驗(yàn)深入,又有很多學(xué)者提出了一些新的生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型。
(1)資料1中,細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)分化出的各種膜共同構(gòu)成了細(xì)胞的 ,植物葉肉細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的膜是 和 。
(2)細(xì)胞中分化出各種膜結(jié)構(gòu)的進(jìn)化意義是: 。
(3)資料2中,最終在細(xì)胞膜上檢測(cè)到放射性,說(shuō)明細(xì)胞膜的成分中含有 。
(4)胰島B細(xì)胞分泌胰島素的過(guò)程中,先后可以在哪些膜結(jié)構(gòu)上檢測(cè)到放射性?
(5)現(xiàn)在被大多數(shù)人接受的生物膜模型稱(chēng)為 ,此模型與羅伯特森提出的靜態(tài)“三明治”模型相比,最主要區(qū)別是:① ;
② 。
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請(qǐng)根據(jù)下列資料回答問(wèn)題:
資料1:原始生命向細(xì)胞進(jìn)化所獲得的重要形態(tài)特征之一,是生命物質(zhì)外面出現(xiàn)了一層膜性結(jié)構(gòu),即細(xì)胞膜。原核細(xì)胞向真核細(xì)胞進(jìn)化的重要標(biāo)志之一,是在細(xì)胞內(nèi)分化出各種膜包圍的結(jié)構(gòu)。
資料2:科學(xué)家將胰島B細(xì)胞培養(yǎng)在含有35S的培養(yǎng)液中,不同的時(shí)間段在細(xì)胞的不同位置檢測(cè)出了放射性,最終在細(xì)胞膜和細(xì)胞外也檢測(cè)到了放射性。
資料3:1959年,羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜呈現(xiàn)暗-明-暗三層結(jié)構(gòu),因此提出了蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)的靜態(tài)“三明治”模型,但因?yàn)椴荒芎芎玫慕忉屪冃蜗x(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)等生物現(xiàn)象而受到科學(xué)家的質(zhì)疑。隨著觀(guān)察和實(shí)驗(yàn)深入,又有很多學(xué)者提出了一些新的生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型。
(1)資料1中,細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)分化出的各種膜共同構(gòu)成了細(xì)胞的 ,植物葉肉細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的膜是 和 。
(2)細(xì)胞中分化出各種膜結(jié)構(gòu)的進(jìn)化意義是: 。
(3)資料2中,最終在細(xì)胞膜上檢測(cè)到放射性,說(shuō)明細(xì)胞膜的成分中含有 。
(4)胰島B細(xì)胞分泌胰島素的過(guò)程中,先后可以在哪些膜結(jié)構(gòu)上檢測(cè)到放射性?
(5)現(xiàn)在被大多數(shù)人接受的生物膜模型稱(chēng)為 ,此模型與羅伯特森提出的靜態(tài)“三明治”模型相比,最主要區(qū)別是:① ;② 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
請(qǐng)根據(jù)下列資料回答問(wèn)題
據(jù)科學(xué)報(bào)道,人體內(nèi)合成核酸有兩種途徑,即“從頭合成途徑”(細(xì)胞先合成堿基,再合成核苷,進(jìn)一步合成核苷酸,最后合成核酸)和“補(bǔ)救合成途徑”(從腸道吸收外源的堿基、核苷、核苷酸、進(jìn)一步合成核酸);從頭合成途徑既復(fù)雜又非常消耗機(jī)體能量,補(bǔ)救合成途徑既簡(jiǎn)單又節(jié)能,尤其是骨髓、淋巴、紅細(xì)胞、小腸和腦等組織細(xì)胞沒(méi)有從頭合成能力,只能利用補(bǔ)救途徑合成核酸。由于人體的調(diào)節(jié)作用,只要從腸道吸收的核酸分解物夠用,就沒(méi)有必要從頭合成堿基、核苷和核苷酸,因而從頭合成途徑能力的組織細(xì)胞得以利用補(bǔ)救途徑合成核酸,以滿(mǎn)足人體代謝活動(dòng)的需要。
( 1 ) DNA 帶有大量的遺傳信息,有人像通過(guò)吃 DNA 來(lái)獲得好的遺傳信息。你認(rèn)為這一觀(guān)點(diǎn)對(duì)嗎?為什么?
( 2 )有些核酸保健品注明其具有“增強(qiáng)基因(遺傳信息)自主修復(fù)能力”。請(qǐng)你收集有關(guān)信息,分析這種說(shuō)法是否有道理。
( 3 )根據(jù)材料,分析有關(guān)核酸保健品對(duì)人體有利的方面
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