某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病,如圖一(其中甲性狀由A、a,乙性狀由B、b基因控制),甲病在人群中患病純合體約占
1
10000
.圖二為人類性染色體和一對常染色體的示意圖.下列表為①~④個群體樣本對乙病調(diào)查的結(jié)果.請分析題意回答下列問題:

乙病遺傳情況調(diào)查表
類別
父親 + - + -
母親 - + + -
兒子 +
-
+ + -
女兒 +
-
- + -
注:每類家庭人數(shù)近200人,表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者
(1)據(jù)圖一分析,甲病的遺傳方式為
 
,控制甲病的基因位于圖二的
 
區(qū)段.根據(jù)圖一和表1調(diào)查結(jié)果判斷乙病最可能的遺傳方式為
 
,判斷乙病的遺傳方式主要根據(jù)表1中的
 
群體,控制乙病的基因位于圖二的
 
區(qū)段.
(2)Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率為
 

(3)如果Ⅲ1和Ⅲ8結(jié)婚,則后代中患有一種病的概率為
 

(4)如果Ⅲ8和一個人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配,則生出一個正常小孩的概率為
 
.(請保留分數(shù))
考點:伴性遺傳
專題:
分析:分析圖一判斷甲乙兩種遺傳病的遺傳方式,由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的7不難發(fā)現(xiàn)甲病為常染色體顯性遺傳病;由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的6不難發(fā)現(xiàn)乙病為隱性遺傳,再根據(jù)表格判斷所在的染色體.圖二為人類性染色體和一對常染色體的示意圖,A、B、C、D分別表示XY的同源區(qū)、X所特有的、Y所特有的、常染色體判斷.
解答: 解:(1)分析圖一,由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的7不難發(fā)現(xiàn)甲病為常染色體顯性遺傳病,所以相關基因應該在圖二的區(qū)段上;由Ⅱ代的4、5和Ⅲ代的6不難發(fā)現(xiàn)乙病為隱性遺傳,再根據(jù)表格②號家庭,父親沒病則女兒全沒病、母親正常則兒子全正常,可判斷乙病所在的染色體上,為伴X隱性遺傳病,相關基因應該在B區(qū)段.
(2)根據(jù)已經(jīng)判斷的遺傳方式和圖一可知,Ⅱ3的基因型是AaXbY,Ⅲ5的基因型是AAXbY
1
3
或AaXbY
2
3
,兩者相同的概率是
2
3

(3)由題意判斷Ⅲ1的基因型是AaXBY、Ⅲ8的基因型是Aa(
2
3
)XBXb
1
2
),兩對性狀單獨考慮,甲正常
2
3
×
1
4
=
1
6
,則甲病為
5
6
;乙病為
1
2
×
1
4
=
1
8
,則乙正常為
7
8
.所以后代中患有一種病的概率為
1
6
×
1
8
+
5
6
×
7
8
=
3
4

(4)由題干可知甲病在人群中患病純合體約
1
10000
,即AA=
1
10000
,則A=
1
100
,a=
99
100
,Aa=2×
1
100
×
99
100
=
198
10000
,所以人群中患有甲病的概率為
199
10000
,甲病患者中雜合子的概率為
198
199
,如果Ⅲ8和一個人群中患有甲病但沒有乙病的男性婚配,即Aa(
2
3
)XBXb
1
2
)與Aa
198
10000
)XBY婚配,則生出一個正常小孩的概率為
2
3
×
198
199
×
1
4
×(1-
1
2
×
1
4
)=
231
1592

故答案是:
(1)常染色體顯性   D   X染色體隱性    ②B
(2)
2
3
   
(3)
3
4

(4)
231
1592
點評:本題主要考查的知識點是伴性遺傳、染色體等,意在培養(yǎng)學生通過已學知識解決遺傳病概率計算的能力.
練習冊系列答案
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A、該時期細胞核糖體功能最為活躍
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D、只要不發(fā)生基因突變,就可判斷4上相應位置的基因是B

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D、如果用10倍物鏡觀察水綿玻片清晰時,玻片與物鏡的距離為0.5cm,若改用40倍物鏡觀察時,則玻片與物鏡的距離應大于0.5cm

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(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖象,該圖象來自于雌狗,依據(jù)是
 
.正常情況下,細胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生
 
種基因型的細胞.
(3)細胞①與細胞②、③相比較,除細胞大小外,最明顯的區(qū)別是
 

(4)F2中,黑毛狗的基因型是
 
;白毛狗的b基因頻率是
 
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A、圖②所示的生物體中肯定不存在含有4個b基因的某細胞
B、由圖②所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素
C、若圖③中的1個b基因突變?yōu)锽,則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙
D、圖①中,若b2為RNA鏈,則b1鏈的
(A+T+C)
b 2
鏈的(A+U+G)=1

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實驗材料的選擇關系到實驗的成敗,下列相關實驗材料選擇正確的是( �。�
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