Question

【題目】克氏綜合征又稱為先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)性小睪丸癥，患者的性染色體為XXY，即比正常男性多了一個(gè)X染色體。某夫婦正常，生了一個(gè)克氏綜合征的患兒。那么，該患兒的出現(xiàn)到底是因?yàn)楦阜疆a(chǎn)生配子異常，還是因?yàn)槟阜疆a(chǎn)生配子異常?是因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂異常，還是因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂異常?現(xiàn)欲通過染色體的DNA測序的方法來解答上述問題。

（1）實(shí)驗(yàn)思路：將患兒的______________進(jìn)行DNA測序，并分別與父方和母方的X染色體的DNA序列進(jìn)行比對(duì)。

（2）預(yù)期結(jié)果、結(jié)論：

①若患兒的______________________________________________________，則患兒產(chǎn)生的原因?yàn)楦阜綔p數(shù)第一次分裂異常。

②若患兒的______________________________________________________，則患兒產(chǎn)生的原因?yàn)槟阜綔p數(shù)第一次分裂異常。

③若患兒的______________________________________________________，則患兒產(chǎn)生的原因?yàn)槟阜綔p數(shù)第二次分裂異常。

Answer 1

【答案】兩條X染色體 兩條X染色體的DNA序列，一條與父方的X染色體DNA序列相同，另一條與母方的一條X染色體DNA序列相同 兩條X染色體的DNA序列分別與母方的兩條X染色體DNA序列一致 兩條X染色體的DNA序列相同且與母方的一條X染色體DNA序列一致

【解析】

本題根據(jù)DNA測序判斷異常染色體的來源，性染色體為XXY的個(gè)體可能是由含XX的異常卵細(xì)胞和含Y的正常精子結(jié)合形成的，也可能是含X的正常卵細(xì)胞和含XY的異常精子結(jié)合形成的，可將XXY中兩條X染色體的DNA序列與父親和母親的X染色體上的DNA序列進(jìn)行比較判斷異常的成因。

（1）實(shí)驗(yàn)思路：將患兒的兩條X染色體進(jìn)行DNA測序，并分別與父方和母方的X染色體的DNA序列進(jìn)行比對(duì)。

（2）預(yù)期結(jié)果、結(jié)論：

①若患兒的兩條X染色體的DNA序列，一條與父方的X染色體DNA序列相同，另一條與母方的一條X染色體DNA序列相同，則患兒產(chǎn)生的原因?yàn)楦阜綔p數(shù)第一次分裂異常。

②若患兒的兩條X染色體的DNA序列分別與母方的兩條X染色體DNA序列一致，則患兒產(chǎn)生的原因?yàn)槟阜綔p數(shù)第一次分裂異常。

③若患兒的兩條X染色體的DNA序列相同且與母方的一條X染色體DNA序列一致，則患兒產(chǎn)生的原因?yàn)槟阜綔p數(shù)第二次分裂異常。