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【題目】對(duì)于反應(yīng)2HI(g) H2(g) +I2(g),下列敘述能夠說明己達(dá)平衡狀態(tài)的是
A. 混合氣體的顏色不再變化
B. 溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
C. lmolH-H鍵生成的同時(shí)有2molH-I鍵斷裂
D. 各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比為2:1:1
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【題目】海洋中有豐富的礦產(chǎn)、能源和水產(chǎn)資源,如圖所示利用海水的部分流程。
下列有關(guān)說法正確的是( )
A. 步驟②制取NaHCO3的原理是利用其溶解度比較小
B. 步驟②屬于化合反應(yīng),步驟③屬于分解反應(yīng)
C. 在⑤⑥⑦步驟中,溴元素均被氧化
D. 工業(yè)上通過電解飽和MgCl2溶液制取金屬鎂
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【題目】用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( )
A. 常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B. 2.3g鈉在空氣中燃燒生成多種氧化物是轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA
C. 1.8g D2O中含有的質(zhì)子數(shù)為1.0NA
D. 235g核素發(fā)生裂變反應(yīng)+ Sr+Xe+10n,凈產(chǎn)生的中子(n)數(shù)為10NA
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【題目】鍵線式是表達(dá)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一種方式,如H2N—CH2—CH2—OH 用鍵線式可以表達(dá)為 。吡喹酮(H)是一種治療血吸蟲病的藥物,合成路線如下圖所示:
已知:I R-Cl+NaCNR-CN+NaCl
ii +R′—NH—R"+NaOH+NaCl+H2O(R、R′表示烴基,R"表示羥基或H)
(1)A 屬于芳香烴,其名稱是____________ 。
(2)②的反應(yīng)類型是_____________ 。
(3)B 的一種同分異構(gòu)體,含苯環(huán)且核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,其結(jié)構(gòu)簡式為_____________ 。
(4)③中 1 mol C 理論上需要消耗 ___________mol H2 生成 D。
(5)④的化學(xué)方程式是_____________ 。
(6) 試劑 a 的結(jié)構(gòu)簡式是 ____________________。
(7) G→H 分為三步反應(yīng),J 中含有 3 個(gè)六元環(huán),寫出 I、J 的結(jié)構(gòu)簡式________________、__________________。
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【題目】下列化學(xué)反應(yīng)中的說法錯(cuò)誤的是( )
A. 化學(xué)反應(yīng)中有物質(zhì)變化也有能量變化。
B. 化學(xué)鍵斷裂吸收能量,化學(xué)鍵生成放出能量。
C. 需要加熱的化學(xué)反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng)。
D. 如圖所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
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【題目】W、X、Y、Z為短周期內(nèi)除稀有氣體外的4種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中只有Y為金屬元素。Y和W的最外層電子數(shù)相等。Y、Z兩元素原子的質(zhì)子數(shù)之和為W、X兩元素質(zhì)子數(shù)之和的3倍。完成下列問題:
(1)寫出元素符號(hào):W為________,X為_________,Y為__________,Z為__________。
(2)W2Z是由___________鍵組成的分子,其電子式為___________。
(3)由Y、X、W組成的物質(zhì)是由_________鍵和__________鍵組成的___________化合物。
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【題目】三氯化六氨合鈷(III)([Co(NH3)6]Cl3 是合成其他含鈷配合物的重要原料。在活性炭的催化作用下,通過氧化二氯化六氨合鈷(II)得到三氯化六氨合鈷(III)制備流程如下:
資料:
①鈷離子常見價(jià)態(tài)有+2(II)價(jià),+3(III)價(jià),Co(II)離子能在水溶液中穩(wěn)定存在,但 Co(III)離子不能穩(wěn)定存在,只能以固態(tài)或絡(luò)合物形式(如[Co(NH3)6]3+)穩(wěn)定存在溶液中。
② Co2+在 pH=9.4 時(shí)完全沉淀為 Co(OH)2
(1) 實(shí)驗(yàn)中需要將 CoCl2·6H2O 晶體研細(xì),其目的是:__________________。
(2)在加入濃氨水前先加入大量 NH4Cl溶液,請(qǐng)結(jié)合平衡原理解釋原因______________________。
(3)在“氧化”過程中需水浴控溫在 50~60℃,溫度不能過高,原因是______________________。
(4)寫出“氧化”過程中反應(yīng)的離子方程式_______________。
(5)為測(cè)定產(chǎn)品中鈷的含量,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
①稱取樣品 4.000 g 于燒瓶中,加水溶解,加入足量的 NaOH 溶液,加熱至沸 15~20 min,將 [Co(NH3)6]Cl3 完全轉(zhuǎn)化為 Co(OH)3,冷卻后加入足量 KI 固體和 HCl 溶液,充分反應(yīng)一段時(shí)間后,將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至 250.00 mL 容量瓶中,加水定容,取其中 25.00 mL 試樣加入到錐形瓶中;
②用 0.100 0 mol·L -1 Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液變?yōu)闇\黃色后,加入淀粉溶液作指示劑繼續(xù)滴定至終點(diǎn),重復(fù) 2 次實(shí)驗(yàn),測(cè)得消耗 Na2S2O3 溶液的平均體積為 15.00 mL。(已知:2Co3++2I-=2Co2++I2 ,I2 +2S2O32-=2I-+S4O62-).通過計(jì)算確定該產(chǎn)品中鈷的含量___________________。
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【題目】2-硝基-1,3-苯二酚由間苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成。原理如下:
部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
名稱 | 性狀 | 熔點(diǎn)/℃ | 水溶性(常溫) |
間苯二酚 | 白色針狀晶體 | 110.7 | 易溶 |
2-硝基-1,3-苯二酚 | 桔紅色針狀晶體 | 87.8 | 難溶 |
制備過程如下:
第一步:磺化。稱取一定質(zhì)量的間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi)反應(yīng) 15 min(如圖 1)。
第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪15 min。第三步:蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶 B 中,然后用圖 2 所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾,收集餾出物,得到 2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為(填字母)________。
a.30 ℃~60 ℃ b.60 ℃~65 ℃ c.65 ℃~70 ℃ d.70 ℃~100 ℃
(2)酚羥基鄰對(duì)位的氫原子比較活潑,均易被取代,請(qǐng)分析第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(-SO3H)的作用是_______________________。
(3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是______________________。
(4)下列說法正確的是_______________。
a 直型冷凝管內(nèi)壁中可能會(huì)有紅色晶體析出
b 圖 2 中的冷凝管能用圖 1 中的冷凝管代替
c 燒瓶A中長玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過小引起倒吸。
(5)蒸餾步驟中,水蒸氣蒸餾的作用是__________________。可通過________(填操作)進(jìn)一步提純 2-硝基-1,3-苯二酚。
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【題目】陽離子交換膜法電解飽和食鹽水具有綜合能耗低、環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。生產(chǎn)流程如下圖所示:
(1)電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式為________。
(2)電解結(jié)束后,能夠脫去陽極液中游離氯的試劑或方法是________(填字母序號(hào))。
a.Na2SO4b.Na2SO3
c.熱空氣吹出d.降低陽極區(qū)液面上方的氣壓
(3)食鹽水中的I—若進(jìn)入電解槽,可被電解產(chǎn)生的Cl2氧化為ICl,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為IO3—。IO3—可繼續(xù)被氧化為高碘酸根(IO4—),與Na+結(jié)合生成溶解度較小的NaIO4沉積于陽離子交換膜上,影響膜的壽命。
①從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋ICl中碘元素的化合價(jià)為+1價(jià)的原因:________。
②NaIO3被氧化為NaIO4的化學(xué)方程式為________。
(4)在酸性條件下加入NaClO溶液,可將食鹽水中的I-轉(zhuǎn)化為I2,再進(jìn)一步除去。通過測(cè)定體系的吸光度,可以檢測(cè)不同pH下I2的生成量隨時(shí)間的變化,如下圖所示。已知:吸光度越高表明該體系中c(I2)越大。
①結(jié)合化學(xué)用語解釋10 min時(shí)不同pH體系吸光度不同的原因:________。
②pH=4.0時(shí),體系的吸光度很快達(dá)到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:________。
③研究表明食鹽水中I-含量≤0.2 mgL-1時(shí)對(duì)離子交換膜影響可忽略,F(xiàn)將1m3含I-濃度為1.47 mgL-1 的食鹽水進(jìn)行處理,為達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn),理論上至少需要0.05 molL-1 NaClO溶液________L。(已知NaClO的反應(yīng)產(chǎn)物為NaCl,溶液體積變化忽略不計(jì))
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【題目】將3 mol A和3 mol B混合于2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5 min后,測(cè)得D的濃度為0.5 mol/L,C的平均反應(yīng)速率為0.15 mol/(L·min)。試求:
(1)5 min后A的濃度__________________。
(2)B的平均反應(yīng)速率為___________________。
(3)x的值為___________。
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