在配制物質(zhì)的量濃度溶液時，下列操作出現(xiàn)的后果是（填“偏低”“偏高”“無影響”）：
（1）配制氫氧化鈉溶液時，稱取已吸潮的氫氧化鈉固體
（2）配制氫氧化鈉溶液時，容量瓶內(nèi)殘留少量水
（3）配制好溶液后，容量瓶未塞好，灑出一些溶液
（4）配制氫氧化鈉溶液時，定容時發(fā)現(xiàn)液面超過刻度線，立即用吸管吸出少量水，使液面降至刻度線．

下列說法錯誤的是（　�。�

以苯為主要原料，可以通過如下所示途徑制取阿司匹林和冬青油：

請按要求回答：
（1）請寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：A；B；C．
（2）寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件）：
反應(yīng)①；
反應(yīng)⑥．
（3）變化過程中的②屬于反應(yīng)，⑦屬于反應(yīng)．
（4）物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林．

已知：正丁醛是一種化工原料．某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛．
發(fā)生的反應(yīng)如下：：CH₃CH₃CH₃CH₃OH

Na2Cr2O7

H2SO4加熱

CH₃CH₂CH₂CHO．
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

	沸點/℃	密度/（g?cm-3）	水中溶解性
正丁醇	11.72	0.8109	微溶
正丁醛	75.7	0.8017	微溶

實驗步驟如下：
將6.0g Na₂Cr₂O₇放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱．當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液．滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90-95℃，在E中收集90℃以下的餾分．將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75-77℃餾分，產(chǎn)量2.0g．
回答下列問題：
（1）實驗中，能否將Na₂Cr₂O₇溶液加到濃硫酸中，說明理由．
（2）加入沸石的作用是．若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是．
（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是，D儀器的名稱是．
（4）分液漏斗使用前必須進行的操作是（填正確答案標(biāo)號）．
a．潤濕       b．干燥      c．檢漏         d．標(biāo)定
（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時，水在層（填“上”或“下”）．
（6）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為%．

從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：

（丙）

分子式	C16H14O2
部分性質(zhì)	能使Br2/CCl4退色
	能在稀H2SO4中水解

（1）甲、乙中含氧官能團的名稱分別為，其中相同的官能團為．
（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：
甲

一定條件

I

O2/Cu

△

Y

一定條件

II

乙
其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）．
（3）已知：
RCH=CHR′

i．O3

ii．Zn/H2O

RCHO+R′CHO；　2HCHO

i．濃NaOH

ii．H+

HCOOH+CH₃OH
由乙制丙的一種合成路線圖為（A-F均為有機物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量）：

（注：I．E---F 變化情況高分子F的單體是：發(fā)生分子內(nèi)縮聚
II．B的結(jié)構(gòu)簡式為：  III．B-C 反應(yīng)是加氫還原）
①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是（選填序號）
a．金屬鈉 b．高錳酸鉀溶液 c．Na₂CO₃溶液 d．乙酸
②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式．

常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如圖．

已知：
Ⅰ．
（R、R'表示烴基或氫）
Ⅱ．醛與二元醇（如乙二醇）可生成環(huán)狀縮醛：

回答下列問題．
（1）A的名稱是乙醛，其核磁共振氫譜有種峰．
（2）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到C的結(jié)構(gòu)式為．
（3）C與M反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為．
（4）E能使Br₂的CCl₄溶液褪色．N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成．
a．反應(yīng)①所需的反應(yīng)條件是．  b．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是．
c．F的名稱為．               d．反應(yīng)③的化學(xué)方程式為．
（5）PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是．
（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式為．

龍葵醛是一種常用香精，結(jié)構(gòu)簡式為：其工業(yè)合成路線如下：

已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代．
請根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為．
（2）有機化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是（填寫序號）．
a．水解反應(yīng)　　　　 b．加聚反應(yīng)　　　　 c．取代反應(yīng)　　　　 d．消去反應(yīng)
（3）物質(zhì)B通過發(fā)生聚合反應(yīng)可生成高分子化合物，寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式：．
（4）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式：，其反應(yīng)類型為．
（5）檢驗龍葵醛中官能團的化學(xué)反應(yīng)方程式為：．
（6）龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，試寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
①其分子中沒有甲基；
②與飽和溴水反應(yīng)能生成白色沉淀且與Br₂的物質(zhì)的量之比為1：3．

衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）．

（1）A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團名稱是，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是（填“線型”或“體型”）．
（2）B→D的化學(xué)方程式為．
（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為（只寫一種）
（4）已知：-CH₂CN+NaOH+H₂O

△

-CH₂COONa+NH₃；E經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為：
①E→G的化學(xué)反應(yīng)類型為，G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
②J→L的化學(xué)方程式為．

實驗有機化合物反應(yīng)如圖，據(jù)此回答下列問題：

（1）乙烯的結(jié)構(gòu)式為：．
（2）寫出反應(yīng)②③④的化學(xué)方程式：
②，反應(yīng)類型：；
③，反應(yīng)類型：；
④，反應(yīng)類型：．
（3）實驗室常用下列裝置制取乙酸乙酯（圖2），請回答相關(guān)問題：
①濃硫酸的作用是．
②飽和碳酸鈉溶液的主要作用是．
③若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的操作是．
④進行該實驗時，最好向試管甲中加入幾塊碎瓷片，其目的是．
⑤在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的 方法是：先向試管中加入一定量的，然后邊振蕩邊緩緩加入，冷卻后再加入一定量的，輕輕振蕩使之混合均勻．

共聚法可改進有機高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：

已知：
R-CH₂OH

KMnO4/H+

R-COOH（R表示飽和烴基）
R-OH+R′-OH

濃硫酸

R-O-R′+H₂O（R、R′表示烴基）

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）C的名稱為．
（3）I由F經(jīng)①～③合成，F(xiàn)可使溴水褪色
a．①的化學(xué)反應(yīng)方程式是．
b．②的反應(yīng)試劑是．
c．③的反應(yīng)類型是．
（4）下列說法正確的是．
a．C可與水以任意比例混溶                      b．A與1，3-丁二烯互為同系物
c．I生成M時，1mol I最多消耗3mol NaOH         d．N在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
（5）E與N按照物質(zhì)的量之比為1：1發(fā)生共聚反應(yīng)生成P，P的結(jié)構(gòu)簡式為．
（6）E有多種同分異構(gòu)體，寫出其中一種符合下列條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
a．分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b．苯環(huán)上有兩個取代基
c.1mol該有機物與溴水反應(yīng)時能消耗4mol Br₂．