如圖所示為一個(gè)有機(jī)合成反應(yīng)的流程圖：

請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題：
寫出：（1）寫出中間產(chǎn)物A、B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
A．    B．    D．
（2）在圖中①至⑦的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是．（ 填序號(hào)）
（3）寫出C的同分異構(gòu)體X，要求符合以下兩個(gè)條件：
ⅰ、苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈；
ⅱ、1molX與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)產(chǎn)生1molCO₂氣體．
寫出符合上述兩條件的X的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）寫出任意一種X與NaOH溶液共熱時(shí)的反應(yīng)方程式．

藥物安妥明可用如圖方法合成．已知A的核磁共振氫譜譜圖上有5種吸收峰，而B只有一種吸收峰，物質(zhì)C是一種常用的有機(jī)溶劑，部分反應(yīng)的反應(yīng)條件、反應(yīng)物或產(chǎn)物未列出．
提示：兩個(gè)-OH連在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)失水．

（1）寫出物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，物質(zhì)A的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體（不含A）有種．
（2）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是
A．①⑤⑥B．①④⑤⑥C．④⑤⑥D(zhuǎn)．全部都是
（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式．
（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以上題的物質(zhì)B合成有機(jī)玻璃（用反應(yīng)流程圖表示，無機(jī)試劑任選，并注明反應(yīng)條件）．
已知：
提示：①合成過程中無機(jī)試劑任選；②合成反應(yīng)流程示意圖表示方法如下：
C₂H₆OH

濃硫酸

170℃

CH₂═CH₂

Br2

CH₂Br-CH₂Br．

以A：HOCH₂CH₂C（CH₃） ₂CHO為原料，某藥物中間體合成路線如下（部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略）
A

足量CH3COOH

①

B

O2

C

NaOH溶液△

②

D

H+

E

濃硫酸

△

答下列問題：
（1）1molA完全燃燒要消耗mol 氧氣，若與足量金屬鈉反應(yīng)能生成mol氫氣．
（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①A→B；
②B→C；
③C→D； 
（3）反應(yīng)①和②的目的是．
（4）寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
a．不溶于水        b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)        c．含有-C（CH₃）₃．

美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）美托洛爾中的含氧官能團(tuán)為和（填名稱）．
（2）反應(yīng)③中加入的試劑X的分子式為C₂H₅OCl，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）在上述①②③三步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)）．
（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
Ⅱ．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
Ⅲ．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生 1mol H₂．寫出一種該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題目所給相關(guān)信息，寫出以CH₃OH和為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
CH₂═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮，淡黃色梭狀晶體，熔點(diǎn)58℃，沸點(diǎn)208℃（3.3kp），易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇．制備原理如圖1：
（1）制備過程中．需在攪拌下滴加苯甲酸，并控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在25～30℃，說明該反應(yīng)是（填“放熱”或“吸熱”）反應(yīng)．如溫度過高時(shí)，則可采用措施．
（2）產(chǎn)品結(jié)晶前，可以加入幾粒成品的查爾酮，其作用是．
（3）結(jié)晶完全后，需抽濾收集產(chǎn)物．’抽濾裝置（圖2）所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有、（填儀器名稱）．
（4）獲得的深色粗產(chǎn)品加入活性炭，用95%乙醇重結(jié)晶即得查爾酮晶體，可通過法來判斷原料是否反應(yīng)完全以及反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性．

芳香族化合物A，分子式為C₉H₉OCl，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；D為含有八元環(huán)的芳香族化合物．A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）A→E的反應(yīng)條件為；C→D的反應(yīng)類型為．
（3）寫出B→C第①步的反應(yīng)方程式．
（4）B的一種同系物F（分子式為C₈H₈O₂）有多種同分異構(gòu)體，則含有的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（5）已知：由甲苯及其它必要物質(zhì)經(jīng)如下步驟也可合成B：
反應(yīng)Ⅰ的試劑及條件為：反應(yīng)Ⅳ所用物質(zhì)的名稱為；反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為．

對(duì)溴甲苯是合成農(nóng)藥溴螨酯的重要原料．工業(yè)用液溴、甲苯與1-丙醇共熱合成對(duì)溴甲苯和1-溴丙烷，其原子利用率很高．實(shí)驗(yàn)室模擬的合成流程和相關(guān)數(shù)據(jù)如下：已知：甲苯與溴在有水存在時(shí)能反應(yīng)．

物質(zhì)	甲苯	1-丙醇	1-溴丙烷
沸點(diǎn)℃	110.8	97.2	71
物質(zhì)	對(duì)溴甲苯	鄰溴甲苯
沸點(diǎn)℃	184.3	181.7

（1）液溴的顏色是，實(shí)驗(yàn)室存放液溴時(shí)應(yīng)密閉保存，同時(shí)需要在試劑瓶中加，以減少揮發(fā)．
（2）25℃恒溫?cái)嚢柚龄宓念伾�完全褪去時(shí)完成甲苯的溴代反應(yīng)．?dāng)嚢璧哪康氖?div id="zw7daox" class='quizPutTag' contenteditable='true'>