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有甲酸、乙酸和乙二酸組成的混合物a g,經(jīng)完全燃燒可生成CO20.2mol;完全中和等質(zhì)量的該混合物消耗80mL 2mol/L的NaOH溶液,則a值可能為(  )
A、8.00B、7.92
C、7.90D、7.86

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(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示,則M元素位于周期表的第
 
族;

Ⅱ.圖B折線c可以表達(dá)出第
 
族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.兩位同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫出了兩條折線a和b,你認(rèn)為正確的是:
 
(填“a”或“b”);
Ⅲ.部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)見下表:
CH4CH3CH3CH3(CH22CH3硝基苯酚
沸點(diǎn)/℃-164-88.6-0.5熔點(diǎn)/℃4596114
根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論,由這些數(shù)據(jù)你能得出的相關(guān)結(jié)論是(至少寫2條):
 
 
;
(2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取
 
雜化成鍵;其中碳氧原子之間共價(jià)鍵含有
 
(填字母):
a.2個(gè)σ鍵       b.2個(gè)π鍵       c.1個(gè)σ鍵.1個(gè)π鍵;
(3)金屬是鈦(22Ti) 將是繼銅.鐵.鋁之后人類廣泛使用的第四種金屬,試回答:
Ⅰ.Ti元素的基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為
 
;
Ⅱ.已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體,其組成均為TiCl3?6H2O.為測定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;
b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的沉淀質(zhì)量關(guān)系為:綠色晶體為紫色晶體的2/3,
則綠色晶體配合物的化學(xué)式為
 

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金屬性最強(qiáng)的元素是
 
,非金屬性最強(qiáng)的元素是
 

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關(guān)于沉淀溶解平衡和溶度積常數(shù),下列說法不正確的是( 。
A、將飽和Na2SO4溶液加入到飽和石灰水中,有白色沉淀產(chǎn)生,說明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp[CaSO4]
B、Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與溶液中的離子濃度無關(guān)
C、已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=4.0×104
D、已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,在MgCl2溶液中加入氨水,測得混合液的pH=11,則溶液中的c(Mg2+)為1.8×10-3mol.L-1

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過氧化氫是用途很廣的綠色氧化劑,它的水溶液俗稱雙氧水,常用于消毒、殺菌、漂白等.試回答下列問題:

(1)寫出在酸性條件下H2O2氧化氯化亞鐵的離子反應(yīng)方程式:
 

(2)Na2O2,K2O2以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫,目前實(shí)驗(yàn)室制取過氧化氫可通過上述某種過氧化物與適量稀硫酸作用,過濾即可制得.則上述最適合的過氧化物是
 

(3)甲酸鈣[Ca(HCOO)2]廣泛用于食品工業(yè)生產(chǎn)上,實(shí)驗(yàn)室制取甲酸鈣的方法之一是將氫氧化鈣和甲醛溶液依次加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%-70%的過氧化氫溶液中,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

過氧化氫比理論用量稍多,其目的是
 

反應(yīng)溫度最好控制在30-70℃,溫度不易過高,其主要原因是
 

(4)如圖1是硼氫化鈉一過氧化氫燃料電池示意圖.該電池工作時(shí),正極附近溶液的pH
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(5)Na2CO3.xH2O2可消毒、漂白.現(xiàn)稱取100g的Na2CO3.xH2O2晶體加熱,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示,則該晶體的組成為
 

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目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等.某興趣小組通過查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為
 
;反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為
 

(2)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是
 

(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是
 

(4)我國廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:
①請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:
 
,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為
 
mg/L.
③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長,則測得的廢水中苯酚的含量
 
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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下列說法正確的是( 。
A、同一主族元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)完全相同
B、同主族元素含氧酸性隨核電核數(shù)的增加而減弱
C、元素周期表是元素原子核外電子排布周期性變化的結(jié)果
D、非金屬元素形成的共價(jià)化合物中,原子的外層電子數(shù)只能是2或8

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向10.4g Fe3O4、Fe2O3、Cu的混合物中加入1mol?L-1的硫酸溶液140mL時(shí),固體恰好完全溶解,所得溶液中不含F(xiàn)e3+,若用過量的H2在高溫下還原相同質(zhì)量的原混合物,固體減少的質(zhì)量為( 。
A、1.12g
B、2.24g
C、3.24g
D、6.42g

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一定溫度下,在三個(gè)體積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)
編號(hào)溫度(℃)起始物質(zhì)的量
(mol)
平衡物質(zhì)的量
(mol)
達(dá)到平衡所需時(shí)間
(s)
PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)
320      0.400.100.10t1
320      0.80  t2
410      0.400.150.15t3
下列說法正確的是( 。
A、平衡常數(shù)K:容器Ⅱ>容器Ⅲ
B、反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),PCl5的轉(zhuǎn)化率:容器Ⅱ<容器Ⅰ
C、反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),容器I中的平均速率為v(PCl5)=
0.10
t1
mol/(L?s)
D、起始時(shí)向容器Ⅲ中充入PCl5 0.30 mol、PCl30.45 mol和Cl20.10 mol,則反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行

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在25℃,101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí),放出熱量22.68kJ,又知,H2O(g)=H2O(l),△H=-44.0kJ?mol-1.則1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí),放出熱量多少?分別寫出甲醇燃燒生成的CO2和液態(tài)水、CO2和氣態(tài)水熱化學(xué)方程式.

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