【題目】已知OSSe、Te、Po、Lv是同主族元素,其原子序數(shù)依次增大;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)Lv在周期表中的位置是_________

(2)下列有關(guān)性質(zhì)的比較,能用元素周期律解釋的是_________。

a.離子半徑:Te2-Se2- b.熱穩(wěn)定性:H2OH2S

c.熔、沸點(diǎn):H2OH2S d.酸性:H2SO4H2SeO4

(3)從原子結(jié)構(gòu)角度解釋SeS的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性不同的原因_________。

(4)實(shí)驗(yàn)室用如下方法制備H2S并進(jìn)行性質(zhì)驗(yàn)證。

①設(shè)計(jì)B裝置的目的是證明_________,B中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_______________

②實(shí)驗(yàn)中經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)C中溶液pH降低且出現(xiàn)黑色沉淀。C中反應(yīng)的離子方程式是_______________。

③有同學(xué)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理認(rèn)為裝置A、C中兩個(gè)反應(yīng)相矛盾,認(rèn)為C中不可能出現(xiàn)上述現(xiàn)象。該觀點(diǎn)不正確的理由是_______________。

【答案】第七(7)周期VIA abd SeS是同主族元素,SeS電子層數(shù)多、半徑大,吸引電子能力弱,非金屬性弱,故H2SeO4酸性弱于H2SO4 H2S具有還原性 出現(xiàn)淡黃色(或乳白色)沉淀(或渾濁) Cu2++H2S==CuS↓+2H+ 該反應(yīng)發(fā)生的原因是生成了難溶的CuS沉淀,不是因?yàn)樯扇蹼娊赓|(zhì)

【解析】

(1)根據(jù) OS、Se、Te、Po、Lv都是氧族元素,且原子序數(shù)依次增大分析解答;

(2)根據(jù)元素的非金屬性、氫化物的穩(wěn)定性、最高價(jià)氧化物的水化物的酸性等元素周期律的變化規(guī)律分析判斷;

(3)SeS是同主族元素,最外層電子數(shù)相等,SeS電子層數(shù)多、半徑大,結(jié)合核對(duì)最外層電子的吸引力的變化,引起非金屬性的變化分析解答;

(4)①雙氧水具有較強(qiáng)的氧化性,H2S具有還原性;②硫化氫能夠與硫酸銅反應(yīng)生成黑色不溶于硫酸的CuS沉淀;③結(jié)合裝置AC中發(fā)生反應(yīng)的原理分析解答。

(1) O、S、Se、Te、PoLv是同主族元素,都是氧族元素,位于第VIA族,O、S、Se、Te、Po、Lv是同主族元素,其原子序數(shù)依次增大,因此Lv位于第七(或7)周期,在周期表中的位置為,故答案為:第七(或7)周期VIA族;

(2)a.同一主族元素,從上到下,離子半徑逐漸增大,因此離子半徑:Te2-Se2-,能用元素周期律解釋,故a選;b.同一主族元素,從上到下,非金屬性逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性減弱,因此熱穩(wěn)定性:H2OH2S,能用元素周期律解釋,故b選;c.物質(zhì)的熔沸點(diǎn)是物理性質(zhì),不能用元素周期律解釋,故c不選;d.同一主族元素,從上到下,非金屬性逐漸減弱,最高價(jià)含氧酸的酸性減弱,因此酸性:H2SO4H2SeO4,能用元素周期律解釋,故d選;故答案為:abd

(3)SeS是同主族元素,SeS電子層數(shù)多、半徑大,吸引電子能力弱,非金屬性弱,故H2SeO4酸性弱于H2SO4,故答案為:SeS是同主族元素,SeS電子層數(shù)多、半徑大,吸引電子能力弱,非金屬性弱,故H2SeO4酸性弱于H2SO4;

(4)①雙氧水具有較強(qiáng)的氧化性,H2S具有還原性,能夠被雙氧水氧化生成硫單質(zhì)沉淀,故答案為:H2S具有還原性;出現(xiàn)淡黃色沉淀;

②硫化氫能夠與硫酸銅反應(yīng)生成黑色不溶于硫酸的CuS沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++H2S==CuS↓+2H+,故答案為:Cu2++H2S==CuS↓+2H+;

③根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,裝置A中硫化亞鐵與硫酸反應(yīng)生成硫化氫,因?yàn)榱蚧瘉嗚F能夠被硫酸溶解,C中發(fā)生Cu2++H2S==CuS↓+2H+,是因?yàn)樯傻牧蚧~不能溶于硫酸,因此該反應(yīng)能夠發(fā)生,故答案為:該反應(yīng)發(fā)生的原因是生成了難溶的CuS沉淀,不是因?yàn)樯扇蹼娊赓|(zhì)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問(wèn)題:

1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣態(tài)烴A11.2L在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生66gCO236gH2O,則A分子式的是__________

2BC均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為__________。

3D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

4E的一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(寫一個(gè)即可)

5)①、②、③的反應(yīng)類型依次是_______。

6)寫出③反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。

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【題目】傘形酮可用作酸堿指示劑,可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3molNaOH

B.1 mol雷瑣苯乙酮最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.蘋果酸發(fā)生縮聚反應(yīng)最多可生成2種高分子化合物

D.雷瑣苯乙酮在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、縮聚等反應(yīng)

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A.LaNi5B.LaNiC.La14Ni24D.La7Ni12

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A.左側(cè)電解池應(yīng)選用酸性溶液,a極反應(yīng)式為:2H+ + 2eH2

B.b極反應(yīng)式:NiOOH + H2O + eNi(OH)2 + OH

C.c為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)

D.電解一段時(shí)間后,可將b、c對(duì)調(diào),循環(huán)利用物質(zhì)

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選項(xiàng)

分子或離子

中心原子雜化方式

價(jià)電子對(duì)互斥理論模型

分子或離子的空間構(gòu)型

A

H2O

sp1

直線形

直線形

B

BBr3

sp2

平面三角形

三角錐形

C

PCl3

sp2

四面體形

平面三角形

D

CO32-

sp2

平面三角形

平面三角形

A.AB.BC.CD.D

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A.W、Y、Z的電負(fù)性大小順序一定是Z>Y>W

B.Z的氫化物分子間存在氫鍵

C.Y、Z形成的化合物分子的中心原子可能采取sp3雜化

D.WY2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比一定是21

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A.ABB.A5B4C.AB2D.A2B5

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【題目】我國(guó)是世界產(chǎn)鎂大國(guó),金屬鎂的產(chǎn)量居世界前列。一種由白云石(主要成分為CaOMgO,含少量SiO2、A12O3Fe2O3等雜質(zhì))冶煉金屬鎂的工藝流程如圖:

已知:螢石的主要成分是CaF2,用于降低真空還原反應(yīng)的活化能。

回答下列問(wèn)題:

(1)①粉碎的主要目的________。

②螢石在真空還原反應(yīng)中的作用是________(填標(biāo)號(hào))。

A.氧化劑 B.還原劑 C.催化劑

(2)Mg2+、Ca2+、Fe3+、Fe2+、A13+五種離子的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>Fe3+>Fe2+>___(用離子符號(hào)表示)。

(3)結(jié)合流程以及如圖溫度對(duì)MgO還原率的影響關(guān)系,真空還原反應(yīng)溫度的最佳選擇為___;高溫真空還原時(shí),CaOMgOFeSi反應(yīng)生成單質(zhì)鎂的化學(xué)方程式為___。

(4)液態(tài)鎂澆鑄成鎂錠時(shí),通入的保護(hù)氣不可選用N2CO2,其原因是_______。

(5)鎂錠冷卻后,用酸性K2Cr2O7溶液進(jìn)行表面鈍化形成致密的氧化物保護(hù)膜,還原產(chǎn)物為Cr3+。該反應(yīng)的離子方程式為________

(6)為測(cè)定鎂錠的純度,稱取a g除去氧化膜的成品鎂錠樣品溶于足量稀硫酸中,配成250 mL溶液。取25 mL該溶液,用0.1000 mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(雜質(zhì)不干擾滴定),三次滴定平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL(己知Mg2+EDTA反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為11)。該樣品的純度為___%

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