5.氯化鈉是氯堿工業(yè)的主要原料,其晶體不帶有結晶水,飽和食鹽水也是實驗室常用試劑.完成下列填空:
(1)粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等離子和少量泥沙,某同學設計的提純步驟依次為:溶解、過濾、加入沉淀劑、調(diào)pH、蒸發(fā)結晶.其中還缺少的步驟是過濾.
(2)電解飽和食鹽水實驗中,檢驗陽極產(chǎn)物的試劑是濕潤的淀粉KI試紙;若用粗鹽配制飽和食鹽水進行電解,則陰極區(qū)可能出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象.
(3)氯堿廠稱固體燒堿為“片堿”.用滴定法測定片堿中雜質Na2CO3含量的過程如下:稱取樣品,加水溶解;加入酚酞試液,用標準鹽酸滴定至溶液由紅色剛好變?yōu)闊o色;再加甲基橙,繼續(xù)用標準鹽酸滴定至終點.數(shù)據(jù)處理.實驗中用于溶解片堿的蒸餾水必須事先煮沸一段時間,煮沸的目的是除去可能溶解的CO2,防止對測定結果產(chǎn)生干擾;用甲基橙作指示劑時,判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼姴蛔;用酚酞作指示劑時,發(fā)生反應的離子方程式為H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-
(4)下列關于飽和食鹽水的用途及裝置設計正確的是cd.(填寫編號)

a.模擬工業(yè)制純堿b.制乙酸乙酯實驗中接受產(chǎn)物c.除去氯氣中的氯化氫d.實驗室制乙炔
(5)在飽和食鹽水中加入濃硫酸,會有大量固體析出.過濾、洗滌、得干燥固體.為確定該固體的成份,進行以下實驗:①取少量固體溶于水,測得溶液顯中性;②稱取1.961g固體于坩堝中加熱,發(fā)現(xiàn)有水生成,繼續(xù)加熱至固體恒重,稱量質量為1.331g.判斷固體已恒重的操作是連續(xù)兩次加熱、冷卻、稱量,質量差不超過0.001g;③將1.331g固體全部溶于水,加入足量的BaCl2溶液,得干燥純凈沉淀1.165g.則原固體的成份是Na2SO4•7H2O、NaCl.(寫化學式)

分析 (1)首先溶解粗鹽,然后選用碳酸鈉溶液除去鈣離子、除去鎂離子、鐵離子選用氫氧化鈉溶液、除去硫酸根離子選用氯化鋇溶液,為了保證將雜質除盡,所加試劑必須過量,為了不引進新的雜質,應該先加入氫氧化鈉,然后加入氯化鋇,再加入碳酸鈉,過濾后的溶液調(diào)節(jié)溶液PH,最后加熱鹽酸;加入的每種試劑必須過量,保證將所有雜質都能除去,反應完采用加熱方法,除去剩余的氯化氫;
(2)電解飽和食鹽水陽極是溶液中氯離子失電子生成氯氣,可以利用氯氣的氧化性用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗生成的氯氣,若用粗鹽配制飽和食鹽水進行電解,陰極氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,會結合鎂了形成氫氧化鎂沉淀;
(3)滴定實驗過程中蒸餾水中的二氧化碳氣體會干擾測定結果,甲基橙的變色范圍是3.1-4.4,酸滴堿終點溶液顏色變化為黃色變化為橙色,酚酞指示劑變色范圍為8-10,酸滴定堿在堿性環(huán)境下變色指示終點,碳酸鈉生成碳酸氫鈉;
(4)a、工業(yè)制堿是利用向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉得到晶體,受熱生成碳酸鈉,二氧化碳溶解性小為充分吸收二氧化碳,氨氣是極易溶于水的氣體,導氣管應緊靠在液面上,防止倒吸;
b、乙酸乙酯需要直接加熱生成,在飽和碳酸鈉溶液中除去乙醇、乙酸,降低酯的溶解度分層,飽和氯化鈉溶液無此作用;
c、氯氣中的氯化氫可以通過飽和食鹽水除去,氯離子濃度增大,抑制氯氣和水的反應;
d、實驗室制備乙炔為減緩反應速率可以用飽和食鹽水代替水與電石發(fā)生反應;
(5)取少量固體溶于水,測得溶液顯中性,坩堝中加熱,發(fā)現(xiàn)有水生成說明操作結晶水合物,結晶水質量=1.961g-1.331g=0.63g,物質的量=$\frac{0.63g}{18g/mol}$=0.035mol判斷固體已恒重的操作,是連續(xù)兩次加熱、冷卻、稱量,質量差不超過0.001g,說明固體分解完全,質量恒重,將1.331g固體全部溶于水,加入足量的BaCl2溶液,得干燥純凈沉淀為BaSO4質量1.165g,物質的量=$\frac{1.165g}{233g/mol}$=0.005mol,結晶水合物只能為硫酸鈉晶體,所以1mol晶體中含有結晶水為7,化學式為:Na2SO4•7H2O,依據(jù)質量守恒計算判斷1.331g中含有氯化鈉.

解答 解:(1)粗鹽溶解,然后先加入足量的NaOH,除去鎂離子、鐵離子;然后加入過量BaCl2,除去SO42-、CO32-;再加入過量Na2CO3 除去Ca2+和過量的Ba2+;過濾后,濾液中加入過量的鹽酸,除去溶液中剩余的碳酸根和氫氧化鈉中的氫氧根,最后加熱除去剩余的氯化氫,故答案為:過濾;
(2)電解飽和食鹽水陽極是溶液中氯離子失電子生成氯氣,可以利用氯氣的氧化性,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗生成的氯氣,若用粗鹽配制飽和食鹽水進行電解,陰極氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,會結合鎂了形成氫氧化鎂沉淀,陰極區(qū)可能出現(xiàn)的異,F(xiàn)象是,出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,
故答案為:濕潤的淀粉KI試紙;出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象;
(3)滴定實驗過程中蒸餾水中的二氧化碳氣體會干擾測定結果,實驗中用于溶解片堿的蒸餾水必須事先煮沸一段時間,煮沸的目的是除去可能溶解的CO2,防止對測定結果產(chǎn)生干擾;甲基橙的變色范圍是3.1-4.4,酸滴堿終點溶液顏色變化為黃色變化為橙色,且半分鐘不變,說明反應達到終點,酚酞指示劑變色范圍為8-10,酸滴定堿在堿性環(huán)境下變色指示終點,碳酸鈉生成碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-,
故答案為:除去可能溶解的CO2,防止對測定結果產(chǎn)生干擾;溶液由黃色變?yōu)槌壬,且半分鐘不變;H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-;
(4)a、工業(yè)制堿是利用向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉得到晶體,受熱生成碳酸鈉,二氧化碳溶解性小為充分吸收二氧化碳,氨氣是極易溶于水的氣體,導氣管應緊靠在液面上,防止倒吸,脂質體中導氣管位置錯誤,故a錯誤;
b、乙酸乙酯需要直接加熱生成,在飽和碳酸鈉溶液中除去乙醇、乙酸,降低酯的溶解度分層,飽和氯化鈉溶液無此作用,故b錯誤;
c、氯氣中的氯化氫可以通過飽和食鹽水除去,氯離子濃度增大,抑制氯氣和水的反應,減少氯氣的溶解,同時除去極易溶于水的氯化氫,故c正確;
d、實驗室制備乙炔,水和電石反應劇烈,易產(chǎn)生大量泡沫沿導管噴出,為減緩反應速率可以用飽和食鹽水代替水與電石發(fā)生反應,故d正確;
故答案為:cd;
(5)取少量固體溶于水,測得溶液顯中性,坩堝中加熱,發(fā)現(xiàn)有水生成說明操作結晶水合物,結晶水質量=1.961g-1.331g=0.63g,物質的量=$\frac{0.63g}{18g/mol}$=0.035mol判斷固體已恒重的操作,是連續(xù)兩次加熱、冷卻、稱量,質量差不超過0.001g,說明固體分解完全,質量恒重,將1.331g固體全部溶于水,加入足量的BaCl2溶液,得干燥純凈沉淀為BaSO4質量1.165g,物質的量=$\frac{1.165g}{233g/mol}$=0.005mol,結晶水合物只能為硫酸鈉晶體,所以1mol晶體中含有結晶水為7,化學式為:Na2SO4•7H2O,依據(jù)質量守恒計算,1.331g固體中硫酸鈉晶體質量=0.005mol×142g/mol=0.71g,所以應含有NaCl,質量為1.331g-0.71g=0.621g,
故答案為:連續(xù)兩次加熱、冷卻、稱量,質量差不超過0.001g;Na2SO4•7H2O、NaCl.

點評 本題考查了物質組成實驗探究方法和實驗過程分析判斷,主要是物質性質和實驗基本操作的理解應用,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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16.寫出下列反應的化學方程式:
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13.下列關于丙烯(CH3-CH=CH2)的說法正確的( 。
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20.硼(B)及其化合物在化學中有重要的地位.請回答下列問題:
(1)Ga與B同主族,Ga的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1B與同周期相鄰兩元素第一電離能由大到小的順序是C>Be>B
(2)硼酸(H3BO3)是白色片狀晶體(層狀結構如圖),有滑膩感,在冷水中溶解度很小,加熱時溶解度增大.
①硼酸中B原子的雜化軌道類型為sp2
②硼酸晶體中存在的作用力有范德華力和氫鍵、共價鍵.
③加熱時,硼酸的溶解度增大,主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵.
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時,硼酸結合水電離出的OHˉ 而呈酸性.寫出硼酸的電離方程式H3BO3+H2O [B(OH)4]-+H+
(3)立方氮化硼是一種新型陶瓷材料,結構和形體都類似金剛石,是現(xiàn)時所知的幾乎最硬的物質,化學式為BN,則立方氮化硼中B原子的雜化軌道類型為sp3;1mol立方氮化硼中B-N的物質的量為4mol.

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10.化學與環(huán)境、材料、信息、能源關系密切,下列說法正確的是(  )
A.綠色化學的核心是應用化學原理對環(huán)境污染進行治理
B.半導體行業(yè)中有一句話:“從沙灘到用戶”,計算機芯片的材料是二氧化硅
C.PM 2.5是指大氣中直徑接近2.5×10-6m的顆粒物,分散在空氣中形成膠體
D.開發(fā)高效氫能、太陽能等新型電動汽車,以解決城市機動車尾氣排放問題

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17.碳元素是構成物質種類最多的一種元素,許多物質與我們的生活息息相關.
(1)C60可用作儲氫材料.已知金剛石中的C-C的鍵長為154.45pm,C60中C-C鍵長為145~140pm,有同學據(jù)此認為C60的熔點高于金剛石,你認為是否正確?不正確,(填“正確”或“不正確”)理由是C60是分子晶體,金剛石是原子晶體.
(2)科學家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示,該物質在低溫時是一種超導體.寫出基態(tài)碳原子的電子排布圖,該物質的K原子和C60分子的個數(shù)比為3:1.
(3)繼C60后,科學家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子電負性由大到小的順序是N>C>Si.Si60分子中每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子形成共價鍵,且每個硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構,則Si60分子中Si的雜化類型為sp2
(4)Fe(CO)5是一種常見的配合物,可代替四乙基鉛作為汽油的抗爆震劑.
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(5)NiXO晶體晶胞結構為NaCl型,由于晶體缺陷,x值為0.88,晶胞邊長為4.28×10-10m.晶胞中兩個Ni原子之間的最短距離為3.03×10-10m(精確至0.01).若晶體中的Ni分別為Ni2﹢、Ni3﹢,此晶體中Ni2﹢與Ni3﹢的最簡整數(shù)比為8:3.

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15.一定溫度下的恒容密閉容器中,可逆反應2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是( 。
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②單位時間內(nèi)生成n molO2的同時生成2n molNO2
③NO2、NO、O2的濃度之比為2:2:1
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥混合氣體的平均相對分子質量不再改變.
A.②④⑥B.①④⑥C.②④⑤D.全部

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