【題目】我們在實驗室模擬工業(yè)制氨的過程,以探究外界條件對平衡的影響。
查閱資料,獲得以下鍵能數(shù)據(jù):
化學鍵 | N≡N | H-H | N-H |
鍵能/(kJ/mol) | 946 | 436 | 391 |
(1)計算工業(yè)合成氨反應的反應熱:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=________kJ/mol
(2)一定溫度下,向一個恒壓容器中充入N2 0.6mol,H2 0.5mol,在一定溫度下進行反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),達到平衡時,N2的轉(zhuǎn)化率為1/6,此時容器的體積為1L。
①該溫度時容器中平衡體系的平衡常數(shù)是________。
②若保持平衡時的溫度和壓強不變,繼續(xù)向平衡體系中通入氖氣,則平衡將____(填“正向”,“逆向”或“不”)移動。
(3)在兩個壓強相等,溫度分別為T1和T2的容器中充入由1molN2和3molH2組成的混合氣體,發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),平衡后改變?nèi)萜黧w積,容器內(nèi) N2的體積分數(shù)隨壓強的變化如圖所示。據(jù)圖判斷下列說法正確的是____(填標號)。
a.A、B、C三點的平衡常數(shù)大小關系:KA<KB<KC
b.A點和B點混合氣體的密度大小關系:A<B
c.A點和C點混合氣體的平均相對分子質(zhì)量大小關系:A>C
(4)合成氨工業(yè)會產(chǎn)生大量副產(chǎn)物CO2,工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置如圖所示:
①在陽極區(qū)發(fā)生的反應包括____________________和H++ HCO3-=H2O+CO2↑。
②簡述CO32-在陰極區(qū)再生的原理___________________________。
③再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應生成甲醇,
工業(yè)上利用該反應合成甲醇。已知:25℃,101KPa下:
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH1=—484kJ/mol
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2 (g)+4H2O(g) ΔH2=—1352kJ/mol
寫出CO2和H2生成1molCH3OH(g)的熱化學方程式______________________。
【答案】—92 10 逆向 b 4OH--4e-=O2↑ +2H2O 溶液中HCO3-存在電離平衡:HCO3-CO32-+H+,陰極H+放電,c(H+)減少平衡右移CO32-再生(或陰極H+放電,使c(OH-)增大,OH-與HCO3-反應生成CO32-) CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g) △H=-50kJ/mol
【解析】
根據(jù)鍵能計算反應熱;根據(jù)三段式計算平衡常數(shù)、化學平衡原理判斷平衡移動方向;根據(jù)電解池原理書寫電極反應式;根據(jù)蓋斯定律計算并書寫熱化學方程式。
(1)反應熱等于反應物中鍵能總和減去生成物中鍵能總和:即△H=946kJ/mol+436kJ/mol×3-391kJ/mol×6=-92kJ/mol;
(2)用三段式法對數(shù)據(jù)進行處理得:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
起始(mol) 0.6 0.5 0
反應(mol)0.6×1/6=0.1 0.3 0.2
平衡(mol) 0.5 0.2 0.2
①該溫度時容器中平衡體系的平衡常數(shù)K=;
②若保持平衡時的溫度和壓強不變,繼續(xù)向平衡體系中通入氖氣,氖氣不參加反應,容器體積增大,反應物和生成物濃度減小,相當于減小壓強,根據(jù)勒夏特列原理平衡向體積增大的方向移動,即平衡將逆向移動;
(3)a.平衡常數(shù)只和溫度有關,所以T1溫度時,B、C兩點的平衡常數(shù)相等,故a錯誤;
b.由圖所示壓強相等時,A點 N2的體積分數(shù)大于B點,由于該反應的H<0,說明T2>T1,A點氣體總物質(zhì)的量和溫度都比B點高,說明A點時容器內(nèi)氣體的總體積大于B點,氣體的總質(zhì)量保持不變,則A點和B點混合氣體的密度大小關系:A<B,故b正確;
c.如圖所示,A點 N2的體積分數(shù)大于C點,說明A點處容器中氣體總物質(zhì)的量大于C點,氣體的總質(zhì)量保持不變,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量大小關系:C>A,故c錯誤,故此題選b;
(4)①如圖所示,右側(cè)為陽極,陽極發(fā)生氧化反應,元素化合價升高,則陽極區(qū)發(fā)生的反應為:4OH--4e-=O2↑ +2H2O;
②如圖所示,CO32-在陰極區(qū)再生的原理為溶液中HCO3-存在電離平衡:HCO3-CO32-+H+,陰極H+放電,c(H+)減少平衡右移CO32-再生(或陰極H+放電,使c(OH-)增大,OH-與HCO3-反應生成CO32-);
③由題干知:I 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH1=—484kJ/mol,
II 2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2 (g)+4H2O(g) ΔH2=—1352kJ/mol;
根據(jù)蓋斯定律,反應(I×3-II)/2得:CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g)△H=(—484kJ/mol×3+1352kJ/mol)/2=-50kJ/mol,故CO2和H2生成1molCH3OH(g)的熱化學方程式為: CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g) △H=-50kJ/mol。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)6min后測得D的濃度為0.75mol/L,c(A):c(B)=3:5,以C表示的平均反應速率v(C)=0.125mol/(L·min),下列說法正確的是
A.以B表示的平均反應速率為v(B)=0.03125mol/(L·min)
B.6min時,轉(zhuǎn)化了的A占起始A的50%
C.該反應方程式中,x=3
D.6min時,A的物質(zhì)的量為0.75mol
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】A~G都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關系如下:
請回答下列問題:
(1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為________;
(2)A為一取代芳烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為:________________;
(3)由B生成D的反應條件是________________;
(4)在G的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________個,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1∶1的是_________(填結(jié)構簡式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在鋅銅原電池池中,如圖
(1)鋅為______極,發(fā)生的______反應,電極反應式_________________________________,觀察到的現(xiàn)象是_______________。
(2)銅為______極,發(fā)生的______反應,電極反應式 ______________,觀察到的現(xiàn)象是__。
(3)陽離子移向_______________極。
(4)電子從 ______________流向極到 _______________極。
(5)當電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子,消耗硫酸的質(zhì)量是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,向1L 0.1 mo1.L-1NH4C1溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3·H2O的濃度變化趨勢如圖所示(不考慮溶液體積的變化和氨的揮發(fā)),下列說法正確的是
A. M點溶液中水的電離程度比原溶液大
B. 隨著NaOH的加入,NH4+與NH3·H2O物質(zhì)的量總量減少
C. 當n(NaOH)=0.05mol時,溶液中有:c(C1-)>c(Na+>c(NH4+>c(OH-)>c(H+)
D. 在M點時,n(OH-)+0.05=a+n(H+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將SO2通入BaCl2溶液至飽和的過程中,始終未觀察到溶液中出現(xiàn)渾濁,若再通入另一種氣體A,則產(chǎn)生白色沉淀。制備氣體A的試劑不能是
A. 大理石和稀鹽酸
B. NaOH和NH4Cl
C. Cu和濃硝酸
D. MnO2和濃鹽酸
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將如圖中的K閉合,下列判斷正確的是( )
A.去掉鹽橋,此裝置也能正常工作
B.鹽橋中的K+向盛有硫酸銅溶液的燒杯移動,高錳酸根離子向b移動
C.一段時間后,硫酸銅溶液濃度減小
D.C極上的電極反應式為Fe3++e-=Fe2+
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅是重要的工業(yè)原料,現(xiàn)有、組成的混合物,某研究性學習小組為了探究其組成情況,取該混合物加入的稀硝酸中,固體物質(zhì)完全反應,生成(標準狀況)的。向所得溶液中加入的溶液,恰好使溶液中的沉淀完全。
(1)與稀硝酸反應的化學方程式為____________。
(2)混合物中,______;________。
(3)______
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是
A. 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇
B. 由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
C. 由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制二溴丙烷
D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
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