15.一定質(zhì)量的鐵、氧化鐵、氧化銅的混合物粉末放入100mL 4.40mol/L鹽酸中,充分反應(yīng)后產(chǎn)生896mL H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),殘留固體1.28g.過(guò)濾,濾液中無(wú)Cu2+.將濾液加水稀釋到200mL,測(cè)得其中c(H+)為0.400mol/L.下列判斷正確的是( 。
A.殘留固體中一定不含有鐵B.濾液中可能含有Fe3+
C.原混合物中n(Fe)=n(Fe2O3)+n(CuO)D.原混合物中鐵為3.36 g

分析 A.反應(yīng)后溶液中還有較多H+離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2+,可知?dú)埩粑餂](méi)有Fe,只有Cu;
B.而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+,溶液中陽(yáng)離子為H+和Fe2+;
C.發(fā)生反應(yīng):Fe+Fe2O3+6HCl=3FeCl2+3H2O、Fe+CuO+2HCl=FeCl2+Cu+H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,根據(jù)方程式判斷;
D.參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,計(jì)算混合物中O原子物質(zhì)的量,根據(jù)Cu元素守恒計(jì)算n(CuO),再根據(jù)O原子守恒計(jì)算n(Fe2O3);發(fā)生的反應(yīng)中Fe失電子,F(xiàn)e2O3、CuO和部分鹽酸得電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得2n(Fe)=2n(Fe2O3)+2n(CuO)+2n(H2),即n(Fe)=n(Fe2O3)+n(CuO)+n(H2),然后根據(jù)m=nM計(jì)算.

解答 解:A.反應(yīng)后溶液中還有較多H+離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2+,可知?dú)埩粑餂](méi)有Fe,只有Cu,故A正確;
B.而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+,溶液中陽(yáng)離子為H+和Fe2+,故B錯(cuò)誤;
C.發(fā)生反應(yīng):Fe+Fe2O3+6HCl=3FeCl2+3H2O、Fe+CuO+2HCl=FeCl2+Cu+H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,由方程式可知原混合物中n(Fe)>n(Fe2O3)+n(CuO),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)后剩余n(H+)=0.4mol/L×0.2L=0.08mol,原溶液中n(HCl)=4.4mol/L×0.1L=0.44mol,參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,2n(H2O)+2n(H2)=n(HCl)-n(H+),即:2n(H2O)+2×$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.44mol-0.08mol,n(H2O)=0.14mol,故混合物中n(O)=n(H2O)=0.14mol,由銅元素守恒,則n(CuO)=n(Cu)=$\frac{1.28g}{64g/mol}$=0.02mol,由O原子守恒:3n(Fe2O3)+n(CuO)=0.14mol,則n(Fe2O3)=0.04mol;反應(yīng)中Fe失電子,F(xiàn)e2O3、CuO和部分鹽酸得電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得:2n(Fe)=2n(Fe2O3)+2n(CuO)+2n(H2),即n(Fe)=n(Fe2O3)+n(CuO)+n(H2),xmol=0.04mol+0.02mol+0.04mol,x=0.10mol,則m(Fe)=nM=0.10mol×56g/mol=5.60g,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物反應(yīng)的計(jì)算,題目難度中等,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意從溶液存在的離子判斷物質(zhì)反應(yīng)的程度,注意利用守恒法與總方程式解答,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:
Ⅰ.2Li+H2$\stackrel{△}{?}$2LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2
①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是Li,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是H2O.
②下列敘述中正確的是AC.
A.LiH中,鋰離子和氫負(fù)離子的核外電子排布相同
B.兩個(gè)反應(yīng)中,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目均為2
C.反應(yīng)Ⅱ中,H2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于物質(zhì)或離子檢驗(yàn)的敘述正確的是( 。
A.在溶液中加KSCN,溶液顯紅色,證明原溶液中有Fe3+,無(wú)Fe2+
B.氣體通過(guò)無(wú)水硫酸銅,粉末變藍(lán),證明原氣體中含有水蒸氣
C.灼燒白色粉末,火焰呈黃色,證明原粉末中有Na+,無(wú)K+
D.某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在I-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖所示的實(shí)驗(yàn)操作,正確的是(  )
A.
干燥Cl2
B.
配制100 mL 0.1 mol•L-1 硫酸溶液
C.
分離沸點(diǎn)相差較大的互溶液體混合物
D.
分離互不相溶的兩種液體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.若將溶液中含有的Fe3+、Al3+、Ba2+離子逐一沉淀分離出來(lái),其正確的實(shí)驗(yàn)步驟是(  )
①加入過(guò)量Na2CO3;
②加入過(guò)量Na2SO4
③加入過(guò)量Ba(OH)2;
④加入過(guò)量NaOH;
⑤通入足量CO2;
⑥過(guò)濾.
A.①⑥③⑥⑤⑥B.②⑥③⑥⑤⑥C.①⑥④⑥⑤⑥D.②⑥④⑥⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.一定質(zhì)量的某有機(jī)物和足量的鈉反應(yīng),可得氣體VA L,等質(zhì)量的該有機(jī)物與足量小蘇打溶液反應(yīng),可得氣體VB L.若同溫同壓下VA<VB,該有機(jī)物可能是( 。
A.HO(CH22CHOB.HO(CH22COOHC.CH3CH2OHD.CH3COOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.對(duì)叔丁基苯酚工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹(shù)脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CC1]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚,已知叔丁基氯熔點(diǎn)(℃)-25.4沸點(diǎn)(℃):51
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過(guò)量),稱(chēng)取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝人滴液漏斗
步驟2:向X中加入少量無(wú)水AlCl3固體作催化劑,打開(kāi)滴液漏斗旋塞.迅速有氣體放出
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物.用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g
(1)儀器X的名稱(chēng)為三頸燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為.該反應(yīng)過(guò)于激烈,放出大量熱,常使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率降低,可能的原因是由于叔丁基氯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低.
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,能使蛋白質(zhì)變性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)在取用苯酚時(shí)發(fā)現(xiàn)苯酚凍結(jié)在試劑瓶中,可采取的措施為在通風(fēng)櫥中中對(duì)試劑瓶溫水加熱.
(5)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD (填選項(xiàng)字母).
A量筒B.容量瓶 C.滴定管D.分液漏斗E.長(zhǎng)頸漏斗
(6)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5% (請(qǐng)保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.現(xiàn)有34gNH3氣體,若阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:
(1)該氣體的物質(zhì)的量為2mol.
(2)該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L.
(3)該氣體溶于水配成1L溶液(不考慮反應(yīng)),物質(zhì)的量濃度為2mol/L.
(4)該氣體所含原子總數(shù)為8NA個(gè).
(5)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.實(shí)驗(yàn)室模擬SO2與O2在一定條件下反應(yīng)生成SO3.現(xiàn)將1.00mol SO2與1.00mol O2置于一體積不變的1L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=a kJ•mol-l.在其他條件不變的情況下,不同溫度時(shí)SO3的濃度(mol•L-1)隨時(shí)間(min)的變化如表格所示:

 051015202530
T100.200.300.390.470.500.50
T200.250.400.400.400.400.40
(1)判斷T1<T2(填“>”“<”或“=”),a<0(填“>”或“<”),平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{[S{O}_{3}]^{2}}{[S{O}_{2}]^{2}•[{O}_{2}]}$.
(2)T1溫度下,0~10min內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率v(O2)=0.015mol•L-1•min-1,T2溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.56(不寫(xiě)單位).
(3)下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是D.
A.T1溫度時(shí),反應(yīng)在10min時(shí)的混合氣體密度是30min時(shí)密度的0.6倍
B.T1溫度時(shí),反應(yīng)在10min時(shí)的混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量與30min時(shí)相等
C.T2溫度時(shí),當(dāng)c(SO2)=c(SO3)時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.T1、T2溫度下分別達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),T1溫度下壓強(qiáng)小
(4)如圖是在T1溫度下的v-t圖象.在T1溫度下30min時(shí)將容器的體積縮小至0.5L,請(qǐng)?jiān)趫D象中畫(huà)出在T1溫度下重新達(dá)到平衡的圖象(正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率分別表示為v′和v′).

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