4.錳鋅鐵氧體是應用廣泛的高性能磁性材料.現(xiàn)以a kg廢舊堿性鋅錳電池為原料(含錳元素的物質(zhì):MnO2占b%,MnOOH占c%)制備錳鋅鐵氧體,主要流程如圖1:

(1)酸浸廢電池時,被溶解生成Zn2+的物質(zhì)有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是D(填字母編號).
A.漂白劑         B.沉淀劑          C.氧化劑         D.還原劑
(2)除汞是以氮氣為載體吹入濾液帶出汞蒸汽,經(jīng)KMnO4溶液吸收而實現(xiàn)的.圖2是KMnO4溶液處于不同pH時對應的單位時間Hg去除率變化圖,圖中物質(zhì)為Hg與MnO4-在該pH范圍反應的主要產(chǎn)物.
①pH<6時反應的離子方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O.
②汞的去除速率隨pH變化的規(guī)律是隨pH增大,汞的去除速率先減小后增大.
(3)鋅錳干電池中MnO2可以用碳酸錳在空氣中煅燒制得.
已知25℃,101 kPa時:2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol
碳酸錳在空氣中煅燒反應生成MnO2的熱化學方程式是2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8kJ/mol.
(4)x=0.2的錳鋅鐵氧體具有較高的飽和磁場強度,該錳鋅鐵氧體的組成用氧化物形式(最簡整數(shù)比)表示為MnO•4ZnO•5Fe2O3.若制得這種錳鋅鐵氧體的質(zhì)量為100kg,在制取過程中不考慮損耗,需補充硫酸錳晶體(MnSO4•H2O)169×( $\frac{20}{239}-\frac{ab%}{87}-\frac{ac%}{88}$) kg.(只列出計算式)

分析 以含錳廢舊堿性鋅錳電池為原料制備錳鋅鐵氧體,二氧化硫能與二氧化錳反應生成硫酸錳,過濾除去不溶性雜質(zhì)碳粉等,濾液中加入鐵粉,鐵粉具有還原性,能把汞離子還原為汞單質(zhì),除去汞,吹出的汞用高錳酸鉀溶液吸收,除汞后的溶液加入鐵粉、硫酸錳煮沸,純化燒結(jié)得到錳鋅鐵氧體.
(1)鋅錳電池酸浸廢電池時,被溶解生成Zn2+的物質(zhì)有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是還原劑;
(2)①由圖可知,pH<6時Hg與酸性高錳酸鉀反應生成Hg2+、Mn2+;
②由圖可知,隨pH值的升高汞的去除率先降低后增加;
(3)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學方程式;
(4)Mn為+2價、Zn為+2價,利用化合價代數(shù)和為0,計算Fe元素化合價,再結(jié)合Mg、Zn、Fe原子數(shù)目之比改寫為氧化物形式;結(jié)合錳原子守恒可知,補充硫酸錳晶體錳的物質(zhì)的量等于錳鋅鐵氧體晶體中錳的物質(zhì)的量與原廢舊堿性鋅錳電池中錳元素的物質(zhì)的量之和,進而計算需補充硫酸錳晶體質(zhì)量.

解答 解:(1)堿性鋅錳干電池工作原理為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH,酸浸廢電池時,鋅被溶解生成Zn2+,Zn(OH)2被溶解生成Zn2+,二氧化硫能與二氧化錳反應生成硫酸錳,SO2的作用是還原劑,
故答案為:Zn、Zn(OH)2;D;
(2)①由圖可知,pH<6時Hg與酸性高錳酸鉀反應生成Hg2+、Mn2+,反應離子方程式為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O,
故答案為:5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O;
②由圖象可知,汞的吸收率隨著PH的增大先減小后增大,
故答案為:隨pH增大,汞的去除速率先減小后增大;
(3)2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol①
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol②
將①+②×2可得:2MnCO3(S)+O2(g)═2MnO2(S)+2CO2(g)△H=[-272.0+2×(+116.6)]kJ/mol=-38.8 kJ/mol;
故答案為:2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8 kJ/mol;
(4)Mn為+2價、Zn為+2價,當x=0.2時,利用化合價代數(shù)和為0,可知Fe元素化合價為+3,改寫為氧化物形式為:MnO•4ZnO•5Fe2O3,若制得這種錳鋅鐵氧體的質(zhì)量為100kg,則錳的物質(zhì)的量為$\frac{100×0.2}{239}$mol,a kg廢舊堿性鋅錳電池為原料(含錳元素的物質(zhì):MnO2占b%,MnOOH占c%),所含的錳的物質(zhì)的量為$\frac{a×b%}{87}+\frac{a×c%}{88}$ mol,所以需補充硫酸錳晶體質(zhì)量169×( $\frac{20}{239}-\frac{ab%}{87}-\frac{ac%}{88}$),
故答案為:MnO•4ZnO•5Fe2O3;169×( $\frac{20}{239}-\frac{ab%}{87}-\frac{ac%}{88}$),

點評 本題考查錳鋅鐵氧體制備工藝,側(cè)重考查物質(zhì)的分離提純、對操作的分析評價、讀圖獲取信息能力等,側(cè)重考查學生對知識的遷移運用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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3.“速力菲”是一種人工合成的補鐵劑,某研究性學習小組為探究其主要成分,進行了如下實驗:
(1)打開這種藥片的密封膜,發(fā)現(xiàn)其外觀為淡黃色;
(2)將“速力菲”投入小試管中,加入少量蒸餾水,充分振蕩后發(fā)現(xiàn)溶液變渾濁;慢慢加入稀硫酸后溶液變得澄清透明并顯黃色;滴加KSCN溶液,立即變?yōu)檠t色.學生甲由此斷定“速力菲”的主要成分是三價鐵鹽;
(3)學生乙的操作與甲大致相同,所不同的是他動作敏捷,且在振蕩前用橡皮塞塞緊試管口.結(jié)果發(fā)現(xiàn):溶液僅顯示淡紅色.乙同學認為“速力菲”的主要成分不是三價鐵鹽而是亞鐵鹽.
(4)為了確認甲、乙的結(jié)論是否正確,學生丙將乙所得的淡紅色溶液分成兩份繼續(xù)進行實驗:

試回答下列問題:
(1)甲、乙兩位同學的結(jié)論中比較合理的是乙,另一同學判斷出錯的原因是亞鐵鹽在空氣中易被氧氣氧化.
(2)丙的實驗①說明維生素C具有較強的還原性(填“氧化”或“還原”).
(3)寫出與②中現(xiàn)象對應的離子反應方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-、Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
(4)關于③中的實驗現(xiàn)象,丙同學提出了兩種假設:一種是過量的雙氧水與Fe3+結(jié)合生成了某種穩(wěn)定的新物質(zhì);另一種則是過量的雙氧水將SCN-氧化了.請你設計一個實驗方案以確認哪種假設更合理再加過量KSCN溶液,如果變血紅色,則第二種合理;如果不變色,則第一種合理
(5)針對實驗目的,本次實驗尚未完成的任務是未能測其成分.

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4.30mL濃度為0.05mol/L的Na2SO3溶液恰好與25mL濃度為0.02mol/L的K2R2O7溶液反應,則元素R在還原產(chǎn)物中的化合價是+3.

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1.下列說法正確的是:
A.無色,透明,穩(wěn)定的液體都是溶液
B.懸濁液和乳濁液不穩(wěn)定,可以放置一段時間后分別用過濾和分液的方法分離.
C.膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是丁達爾現(xiàn)象
D.電泳現(xiàn)象是膠體特有的一種性質(zhì)

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8.下列敘述中正確的是( 。
A.氯原子、氯離子、氯氣均為黃綠色,且氯離子比氯原子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
B.氯原子易得電子,所以Cl2在化學反應中氯元素化合價只會降低
C.氯原子、氯離子、氯氣分子中原子的最外層均達到8電子結(jié)構(gòu)
D.氯元素在自然界中不存在游離態(tài),只以化合態(tài)形式存在

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9.我國藥物化學家屠呦呦因研究合成抗瘧疾新藥青蒿素與雙氫青蒿素而被授予2015年諾貝爾生理學、醫(yī)學獎.青蒿素的一種化學合成部分工藝流程如下:

已知羥基α-H可發(fā)生反應
(1)D分子中所含有的官能團名稱是羰基和醚鍵.
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(3)烴分子中含-OH叫醇,含-SH叫硫醇,此合成中用到的物質(zhì)   用系統(tǒng)命名法命名,它的名稱是1,3-丙二硫醇;
(4)反應B→C,實際上可看作兩步進行,依次發(fā)生的反應類型是加成反應、消去反應.
(5)請寫出在A的同系物中,其相對分子質(zhì)量最小的分子與銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式:CH2=CH-CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O.
(6)合成路線中設計E→F、G→H的目的是保護羰基.

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16.下列有機物命名正確的是( 。
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C.     2-甲基-1-丙醇D.       2-甲基-3-丁炔

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13.下列有機物命名正確的是( 。
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C.    間二甲苯D.  2-甲基-2-丙烯

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14.下列既屬于無機物,又屬于堿的是( 。
A.Na2CO3B.CH4C.CH3CH2OHD.Cu(OH)2

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