鍶(Sr)是人體必需的微量元素,其單質(zhì)和化合物的化學(xué)性質(zhì)與鈣、鋇的相似.實(shí)驗(yàn)室用含碳酸鍶的廢渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的雜質(zhì)8.17%)制備硝酸鍶粗品的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

(1)市售濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度為1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,還需要查閱的數(shù)據(jù)是
 
,若配制過(guò)程中不使用天平,則必須要計(jì)算的數(shù)據(jù)是
 
,必須要使用的儀器是
 

已知兩種鹽的溶解度(g/100g水)如表所示:
 溫度/℃物質(zhì)02030456080100
Sr(NO3228.240.74747.248.349.250.7
Ca(NO32?4H2O102129152230300358408
(2)由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:過(guò)濾、
 
、
 
、洗滌,干燥.
(3)已知,硝酸鈣能溶于有機(jī)溶劑A中.式量:Sr(NO32-212、Ba(NO32-261、Ca(NO32-164
制得的硝酸鍶粗品中含少量Ca(NO32、Ba(NO32等雜質(zhì).測(cè)定硝酸鍶純度的實(shí)驗(yàn)如下:取5.39g硝酸鍶樣品,加入足量的有機(jī)溶劑A,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后,剩余固體5.26g,將此固體配成250mL的溶液,取出25.00mL,調(diào)節(jié)pH為7,加入指示劑,用濃度為0.107mol/L的碳酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),消耗碳酸鈉溶液22.98mL.滴定過(guò)程的反應(yīng):Sr2++CO32-→SrCO3↓,Ba2++CO32-→BaCO3↓.
①滴定選用的指示劑為
 
,滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為
 

②該硝酸鍶粗品中,硝酸鍶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位).若滴定前樣品中Ca(NO32沒(méi)有除盡,所測(cè)定的硝酸鍶純度將會(huì)
 
 (填“偏高”、“偏低”或“不變”).
考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用,制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)
專題:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題
分析:含碳酸鍶的廢渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的雜質(zhì)8.17%)和稀硝酸反應(yīng),過(guò)濾后,濾液中應(yīng)該含有Sr(NO32、Ca(NO32、Ba(NO32,由表中的數(shù)據(jù)可以看出,Sr(NO32的溶解度隨著溫度的升高變化不大,而硝酸鈣的溶解度隨溫度變化較大,因此可通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾,洗滌,干燥得硝酸鍶粗產(chǎn)品;
(1)濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度為1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,v(濃硝酸)×ρ(濃硝酸)×濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=m(稀硝酸)×稀硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù),m(稀硝酸)=v(稀硝酸)×ρ(稀硝酸),故還需要查閱稀硝酸的密度;若配制過(guò)程中不使用天平,則必須要計(jì)算的數(shù)據(jù)為v(濃硝酸),v(稀硝酸),而實(shí)際量取的應(yīng)是:濃硝酸和蒸餾水的體積;必須使用的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒;
(2)由表中的數(shù)據(jù)可以看出,Sr(NO32的溶解度隨著溫度的升高變化不大,而硝酸鈣的溶解度隨溫度變化較大,因此可通過(guò)由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾,洗滌,干燥得到;
(3)①分析滴定過(guò)程可知,樣品溶液無(wú)色,滴入碳酸鈉沉淀完全可以滴入酚酞試液指示終點(diǎn),滴入最后一滴溶液呈紅色,半分鐘內(nèi)不褪色;②若滴定前樣品中Ca(NO32沒(méi)有除盡,多消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液碳酸鈉,依據(jù)滴定誤差分析,c(待測(cè)液)=
c(標(biāo)準(zhǔn)液)v(標(biāo)準(zhǔn)液)
v(待測(cè)液)
,消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,所測(cè)定的硝酸鍶純度會(huì)偏高;
②已知,硝酸鈣能溶于有機(jī)溶劑A中,取5.39g硝酸鍶樣品,加入足量的有機(jī)溶劑A,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后,剩余固體5.26g,剩余固體為硝酸鋇和硝酸鍶,設(shè)硝酸鍶和硝酸鋇的物質(zhì)的量為x和y,二者質(zhì)量和為5.26g,則有212x+261y=5.26①;和碳酸根反應(yīng)的只有鋇離子和鍶離子,Sr2++CO32-→SrCO3↓,Ba2++CO32-→BaCO3↓,消耗濃度為0.107mol/L的碳酸鈉溶液22.98mL,物質(zhì)的量為0.00246mol,則有x+y=0.0246②,由①②式得m(硝酸鍶)=212x=5.02g,硝酸鍶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
5.02g
5.39g
×100%=0.93;若滴定前樣品中Ca(NO32沒(méi)有除盡,滴定溶液時(shí)消耗碳酸鈉溶液多,所求硝酸鍶物質(zhì)的量偏大,所測(cè)定的硝酸鍶純度將會(huì)偏高.
解答: 解:含碳酸鍶的廢渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的雜質(zhì)8.17%)和稀硝酸反應(yīng),過(guò)濾后,濾液中應(yīng)該含有Sr(NO32、Ca(NO32、Ba(NO32,由表中的數(shù)據(jù)可以看出,Sr(NO32的溶解度隨著溫度的升高變化不大,而硝酸鈣的溶解度隨溫度變化較大,因此可通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾,洗滌,干燥得硝酸鍶粗產(chǎn)品;
(1)濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度為1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,v(濃硝酸)×ρ(濃硝酸)×濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=m(稀硝酸)×稀硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù),m(稀硝酸)=v(稀硝酸)×ρ(稀硝酸),故還需要查閱稀硝酸的密度;若配制過(guò)程中不使用天平,則必須要計(jì)算的數(shù)據(jù)為v(濃硝酸),v(稀硝酸),而實(shí)際量取的應(yīng)是:濃硝和蒸餾水的體積;必須使用的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒;
故答案為:30%稀硝酸的密度;濃硝酸和蒸餾水的體積;量筒、燒杯、玻璃棒;
(2)由表中的數(shù)據(jù)可以看出,Sr(NO32的溶解度隨著溫度的升高變化不大,而硝酸鈣的溶解度隨溫度變化較大,因此可通過(guò)由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾,洗滌,干燥得到;
故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過(guò)濾;
(3)①分析滴定過(guò)程可知,樣品溶液無(wú)色,滴入碳酸鈉沉淀完全可以滴入酚酞試液指示終點(diǎn),滴入最后一滴溶液呈紅色,半分鐘內(nèi)不褪色;②若滴定前樣品中Ca(NO32沒(méi)有除盡,多消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液碳酸鈉,依據(jù)滴定誤差分析,c(待測(cè)液)=
c(標(biāo)準(zhǔn)液)v(標(biāo)準(zhǔn)液)
v(待測(cè)液)
,消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,所測(cè)定的硝酸鍶純度會(huì)偏高;
故答案為:酚酞;溶液變?yōu)榧t色,且30s內(nèi)不變色;
②已知,硝酸鈣能溶于有機(jī)溶劑A中,取5.39g硝酸鍶樣品,加入足量的有機(jī)溶劑A,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后,剩余固體5.26g,剩余固體為硝酸鋇和硝酸鍶,設(shè)硝酸鍶和硝酸鋇的物質(zhì)的量為x和y,二者質(zhì)量和為5.26g,則有212x+261y=5.26①;和碳酸根反應(yīng)的只有鋇離子和鍶離子,Sr2++CO32-→SrCO3↓,Ba2++CO32-→BaCO3↓,消耗濃度為0.107mol/L的碳酸鈉溶液22.98mL,物質(zhì)的量為0.00246mol,則有x+y=0.0246②,由①②式得m(硝酸鍶)=212x=5.02g,硝酸鍶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
5.02g
5.39g
×100%=0.93;若滴定前樣品中Ca(NO32沒(méi)有除盡,滴定溶液時(shí)消耗碳酸鈉溶液多,所求硝酸鍶物質(zhì)的量偏大,所測(cè)定的硝酸鍶純度將會(huì)偏高;
故答案為:0.93;偏高
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的分析判斷,分離混合物的流程,化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素分析,滴定實(shí)驗(yàn)的步驟和指示劑選擇,誤差分析應(yīng)用.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是( 。
A、NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),蒸發(fā)皿中有晶體析出并剩余少量液體時(shí)即停止加熱
B、除去Fe(OH)3膠體中混有的Cl-離子,可用滲析的方法
C、蒸餾操作時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處
D、用四氯化碳萃取碘時(shí),碘的四氯化碳溶液從分液漏斗上口倒出

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不能作為比較元素原子得失電子能力相對(duì)強(qiáng)弱的依據(jù)是( 。
A、元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
B、元素單質(zhì)熔、沸點(diǎn)高低
C、金屬間發(fā)生的置換
D、非金屬陰離子的還原性強(qiáng)弱

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成產(chǎn)物的種類 (不考慮立體異構(gòu))(  )
A、1種B、2種C、3種D、4種

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把1.92g銅投入盛有一定量濃硝酸的試管中,金屬銅恰好完全溶解,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO和NO2混合氣體1120mL,求:
(1)產(chǎn)生NO和NO2各自的體積.
(2)參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

恒溫下,2molA氣體和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):
2A(g)+B(g)?xC(g)+2D(s).2min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)剩余1.2molB,并測(cè)得C的濃度為1.2mol?L-1
(1)x=
 
,此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 

(2)A的轉(zhuǎn)化率與B的轉(zhuǎn)化率之比為
 

(3)下列各項(xiàng)可作為該反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志的是
 

A.壓強(qiáng)不再變化                    B.氣體密度不再變化
C.氣體的平均分子量不再變化        D.A和B的消耗速率之比為1:1
(4)若向原平衡混合物的容器中再充入2molA氣體和2molB氣體,在原溫度下達(dá)平衡,此時(shí)B的物質(zhì)的量為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有下列物質(zhì):
①Na2CO3 ②銅 ③氯化氫 ④CO2 ⑤NaHSO4 ⑥Ba(OH)2 ⑦氫氧化鐵膠體 ⑧氨水 ⑨稀硝酸 ⑩KI
(1)按物質(zhì)的分類方法填寫(xiě)表格的空白處(填物質(zhì)編號(hào))
分類標(biāo)準(zhǔn) 電解質(zhì) 非電解質(zhì) 混合物
屬于該類
的物質(zhì)
 
 
 
 
(2)上述某兩種物質(zhì)在溶液中可發(fā)生離子反應(yīng):H++OH-═H2O,寫(xiě)出其中一個(gè)該離子反應(yīng)對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)物質(zhì)⑩的稀溶液在空氣中被氧化,加入淀粉溶液顯藍(lán)色,則反應(yīng)的離子方程式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

利用氧化還原反應(yīng)原理配平以下化學(xué)方程式,并:
C+HNO3═CO2↑+NO2↑+H2O
(1)標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
 

(2)當(dāng)電子轉(zhuǎn)移了0.4mol時(shí),有
 
g還原劑參加反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

8g氧氣為
 
mol,0.1mol氧分子共有
 
mol電子,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol氣體的體積約為
 
L.

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同步練習(xí)冊(cè)答案