7.如右圖所示的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置中,溶液的體積均為200mL,開(kāi)始時(shí)電解質(zhì)溶液的濃度均為0.1mol/L,工作一段時(shí)間后,測(cè)得導(dǎo)線中均通過(guò)0.01mol電子,若不考慮鹽的水解和溶液體積的變化,則下列敘述中正確的是(  )
A.右邊電極上生成物質(zhì)的質(zhì)量:①=②
B.兩級(jí)上產(chǎn)生氣體的體積:①<②
C.溶液的pH變化:①增大,②不變
D.電極反應(yīng)式:①中陽(yáng)極2H2O-4e-=4H++O2↑②中負(fù)極2H+-2e-=H2

分析 ①有外接電源,所以是電解池,陽(yáng)極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,②為原電池,正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,以此解答該題.

解答 解:A、①右邊電極陰極生成銅,反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu;②右邊電極為正極生成氫氣,反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,則導(dǎo)線中均通過(guò)0.01mol電子,所以電極上析出物質(zhì)的物質(zhì)的量:①=②,故A錯(cuò)誤;
B、①的陽(yáng)極反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O,導(dǎo)線中通過(guò)0.01mol電子時(shí),產(chǎn)生氧氣的體積V=nVm=0.01mol×$\frac{1}{4}$×22.4L/mol=0.0056L,②中的正極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,導(dǎo)線中通過(guò)0.01mol電子時(shí),產(chǎn)生氫氣的體積V=nVm=0.01mol×$\frac{1}{2}$×22.4L/mol=0.0112L,所以產(chǎn)生氣體的體積:①<②,故B正確;
C、①相當(dāng)于電解硫酸銅,溶液的pH減小,②相當(dāng)于鋅和硫酸中的氫離子反應(yīng),所以氫離子減少,酸性減弱,所以pH增大,故C錯(cuò)誤;
D、①中陽(yáng)極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O,②中的負(fù)極:Zn-2e-═Zn2+,故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題是一道有關(guān)原電池和電解池的工作原理的綜合題目,要求學(xué)生熟悉教材基本知識(shí),具備分析和解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列物質(zhì)屬于純凈物的是( 。
A.玻璃B.纖維素C.天然油脂D.冰水混合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

18.如圖所涉及的物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì),其中C、E、G、H為單質(zhì),其余為化合物,D常溫下為液態(tài).它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去) 
(1)寫出化學(xué)式:M:FeCl3;H:Cl2
(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:N→M:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(3)完成D與E發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(4)欲證明某溶液中含有M中的陽(yáng)離子,可加入的試劑為:KSCN溶液(或氫氧化鈉溶液).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.乙酸、氰酸、碳酸等都是重要的碳的化合物.己知如下信息:
①25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離常數(shù)如表:
弱酸的化學(xué)式CH3COOHHCNH2CO3
電離常數(shù)Ka=l.8×l0-5Ka=4.9×10-10Kal=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
②Ksp(CaCO3)=2.8×10-9
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用pH試紙檢測(cè)NaCN溶液的酸堿性時(shí),pH試紙變?yōu)樗{(lán)色.用離子方程式解釋出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因:CN-+H2O?HCN+OH-
(2)25℃時(shí),測(cè)得CH3COOH與CH3COONa的混合溶液的pH=6,則$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{1}{18}$.
(3)在任一濃度的NaHCO3溶液中.c(OH-)-c(H+)=(填“>”、“=”或“<”)c(H2CO3)-c(CO32-).
(4)體積均為100mL pH=2的CH3COOH溶液與HCN溶液,加水稀釋過(guò)程中溶液的pH變化與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則表示CH3COOH溶液的pH變化趨勢(shì)的曲線是I(填“I”或“Ⅱ”).
(5)在容器中使氯化鈣溶液與碳酸鈉溶液等體積混合,己知碳酸鈉溶液的濃度為2×l0-4mol/L,則生成沉淀所需氯化鈣溶液的最小濃度為5.6×l0-5mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.鹽酸、氨水、堿石灰都是混合物
B.將Na單質(zhì)長(zhǎng)時(shí)間的放置于空氣中,最終得到的白色固體是NaHCO3
C.SiO2不能溶于水生成H2Si03,因此SiO2不是酸性氧化物
D.用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+之前,應(yīng)用稀硫酸清洗鐵絲,并在火焰上灼燒至無(wú)色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.由常見(jiàn)元素組成的單質(zhì)A、B、C和甲、乙、丙、丁、戊五種化合物有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲是工業(yè)上制取A的主要原料.

(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:AAl、甲Al2O3、乙NaAlO2、丁AlCl3
(2)A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑;乙與過(guò)量CO2反應(yīng)的離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3-.丁生成戊的離子方程式為Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度同體積的稀硫酸中 一段時(shí)間,以下敘述正確的是( 。
A.兩燒杯中銅片表面均無(wú)氣泡產(chǎn)生
B.兩燒杯中溶液的pH均增大
C.甲中電子通過(guò)導(dǎo)線由鋅片流向銅片,再回到鋅片
D.乙中產(chǎn)生氣泡的速度比甲快

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)式HFH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)
(Ka)
7.2×10-4K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)將濃度為0.1mol/LHF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量減小的是A.
A.c(H+)             B.c(H+)•c(OH-)         C.c(H+)/c(HF)        D.c(OH-)/c(H+
(2)25℃時(shí),在20mL0.1mol•L-1氫氟酸中加入VmL0.1mol•L-1NaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是BC.
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②點(diǎn)時(shí)pH=7,溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol•L-1
(3)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液,pH由大到小的順序是①>④>②>③(用序號(hào)表示).
(4)Na2CO3水解的化學(xué)方程式Na2CO3+H2O?NaHCO3+NaOH
(5)簡(jiǎn)要說(shuō)明NaHCO3溶液顯堿性的原因HCO3-的水解程度大于HCO3-的電離程度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.(1)一定溫度下,Ksp[Mg3(PO32]=6.0×10-29,Ksp[Ca3(PO42]=6.0×10-26.向濃度均為0.20mol/L的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加人Na3PO 4,先生成Mg3(PO42沉淀(填化學(xué)式);當(dāng)測(cè)得溶液其中一種金屬陽(yáng)離子沉淀完全(濃度小于10-5mol/L)時(shí),溶液中的另一種金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度c=10-4mol/L.
(2)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的流程如下:

①毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快.
②加入NH3•H2O調(diào)節(jié)PH=8可除去Fe3+(填離子符號(hào)),濾渣II中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學(xué)式).加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過(guò)量,原因是H2C2O4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少.
Ca2+Mg2+Fe3+
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH11.99.11.9
完全沉淀時(shí)的pH13.911.13.7
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)已知25℃時(shí),CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,向100mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400mL0.01mol/LNa2SO4溶液,下列敘述正確的是D

A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SO42-)比原來(lái)的大
B.溶液中無(wú)沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小
C.溶液中析出CaSO4固體沉淀.溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小
D.溶液中無(wú)沉淀析出,但最終溶液中c(SO42-)比原來(lái)的大.

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同步練習(xí)冊(cè)答案