考點:有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu),有機物的合成,同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體
專題:同分異構(gòu)體的類型及其判定,有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:(1)根據(jù)丙卡巴肼的結(jié)構(gòu)簡式寫出其分子式;原料A含有官能團羧基,應(yīng)從與羧基相連的碳為起點給苯環(huán)上的C原則開始編號,甲基位于4號C,據(jù)此寫出其名稱;
(2)A.有機物6含有官能團肽鍵,能夠發(fā)生水解反應(yīng);
B.有機物5含有官能團醛基(-CHO),能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);
C.有機物3與5反應(yīng)時,有機物3中的溴原子被-NHNHCH
3取代;
D.苯分子中中所有原子共平面,根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)判斷有機物6中至少共平面的C原子數(shù);
(3)在二氯甲烷、加熱條件下,有機物1中的氯原子被(CH
3)
2CHNHNH
2中的-NHNHCH(CH
3)
2取代,生成有機物2和HCl,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學方程式;
(4)有機物2在光照條件下與NBS反應(yīng)生成3、4,對比反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu)簡式的變化可以判斷,2中甲基中的氫原子被NBS中的溴原子取代,根據(jù)3、4的結(jié)構(gòu)簡式逆出NBS的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)有機物1的結(jié)構(gòu)簡式為:
,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有機物分子中含有醛基;苯環(huán)上的一取代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩個取代基且位于相對位置,由此推斷兩個取代基為-CHO和-CH
2Cl或-CH
2CHO和-Cl,據(jù)此寫出滿足條件的有機物1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.
解答:
解:(1)根據(jù)丙卡巴肼的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為:C
12H
19N
3O;
原料A含有官能團羧基,應(yīng)從與羧基相連的碳為起點給苯環(huán)上的C原則開始編號,甲基位于4號C,則其名稱為:4-甲基苯甲酸或?qū)谆郊姿幔?br />故答案為:C
12H
19N
3O;4-甲基苯甲酸或?qū)谆郊姿幔?br />(2)A.有機物6含有官能團肽鍵,能夠發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
B.有機物5含有官能團醛基(-CHO),具有醛的性質(zhì),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;
C.有機物3與5反應(yīng)時,有機物3中的溴原子被-NHNHCH
3取代,該反應(yīng)是取代反應(yīng),故C錯誤;
D.苯分子中6個C和6個H原子位于同一個平面內(nèi),兩個取代基中直接與苯環(huán)相連的碳原子代替了苯分子中的2個H后,6個C和2個C的位置與原來的結(jié)構(gòu)相同,故這8個C原子一定位于同一個平面內(nèi),故D正確;
故答案為:ABD;
(3)在二氯甲烷、加熱條件下,有機物1中的氯原子被(CH
3)
2CHNHNH
2中的-NHNHCH(CH
3)
2取代,生成有機物2和HCl,反應(yīng)的化學方程式為:
,故答案為:
;
(4)有機物2在光照條件下與NBS反應(yīng)生成3、4,對比反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu)簡式的變化可以判斷,2中甲基中的氫原子被NBS中的溴原子取代,根據(jù)3、4的結(jié)構(gòu)簡式逆推,可以推斷NBS的結(jié)構(gòu)簡式為:
,故答案為:
;
(5)有機物1的結(jié)構(gòu)簡式為:
,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有機物分子中含有醛基;苯環(huán)上的一取代物只有兩種,說明苯環(huán)上有兩個取代基且位于相對位置,由此推斷兩個取代基為-CHO和-CH
2Cl或-CH
2CHO和-Cl,則滿足條件的有機物1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:
,
故答案為:
.
點評:本題以有機合成考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高考的常考題型,題目難度中等,熟練掌握常見有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,同分異構(gòu)體的書寫為難點,需要明確同分異構(gòu)體的概念及書寫原則,把握好限制條件的含義,試題側(cè)重考查學生的分析、理解能力.