15.按要求回答下列有關問題.
(1)據(jù)報道,科學家新研發(fā)出一種常溫下催化合成NH3的方法:N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)
已知如下信息:
①化合物的生成熱可以表示其相對能量.化學上,規(guī)定標準狀況下穩(wěn)定單質的生成熱為0.幾種物質的生成熱:NH3(g)為mkJ•mol-1,H2O(l)為nkJ•mol-1
反應的△H=產物的生成熱之和-反應物的生成熱之和
②幾種化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵N≡NH-OO-OH-N
E/kJ•mol-1abcd
上述反應中,△H=4m-6nkJ•mol-1,H-N鍵的鍵能為$\frac{2a+12b-3c-4m+6n}{12}$kJ•mol-1
(2)二氧化硫在一定條件下可以發(fā)生如下反應:SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g),△H=-42kJ•mol-1,在1L恒容密閉容器中充入SO2(g)和NO2(g),所得實驗數(shù)據(jù)如下:
實驗編號溫度起始時物質的量/mol平衡時物質的量/mol
N(SO2N(NO2N(NO)
T10.800.200.18
T20.200.800.16
T30.200.30a
①實驗甲中,若2min時測得放出的熱量是4.2kJ,則0~2min時間內,用SO2(g)表示的平均反應速率v(SO2)=0.05mol•L-1•min-1;
②實驗丙中,達到平衡時,NO2的轉化率為$\frac{10a}{3}$×100%;
③由表中數(shù)據(jù)可推知,Tl<T2(填“>”“<’’或“=”);
(3)對反應N2O4(g)?2NO2(g)△H>0   在溫度為Tl、T2時平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖1所示,下列說法正確的是d.

a.A、C兩點的反應速率:A>C
b.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
c.由狀態(tài)A到狀態(tài)B,可以用加熱的方法
d.A、C兩點的化學平衡常數(shù):A=C
(4)工業(yè)上,采用石墨、鐵棒作為電極,電解除去廢水中的CN-(N為-3價,下同),裝置如圖2所示,通電過程中,陽極區(qū)兩種離子的放電產物會進一步發(fā)生反應,其方程式為:Cl2+CNO-+OH-→□+Cl-+CO32-+H2O(未配平).最終陰、陽兩極均有無色無味氣體產生.
①鐵電極應連接直流電源的負極(填寫電極名稱).
②上述反應方程式配平后“□”內應填寫N2;
③陽極上發(fā)生的電極反應為2Cl--2e-═Cl2↑和CN--2e-+2OH-=CNO-+H2O.

分析 (1)化學上,規(guī)定標準狀況下穩(wěn)定單質的生成熱為0.幾種物質的生成熱:NH3(g)為mkJ•mol-1,H2O(l)為nkJ•mol-1,反應的△H=產物的生成熱之和-反應物的生成熱之和,反應焓變△H=反應物總鍵能-生成物總鍵能;
(2)①根據(jù)放出的熱量計算消耗二氧化硫物質的量,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(SO2);
②平衡時NO為a mol,表示出參加反應二氧化氮的物質的量,進而計算二氧化氮的轉化率;
③再計算乙實驗平衡常數(shù),結合甲中平衡常數(shù)判斷溫度高低;
(3)N2O4(g)═2NO2(g)△H=+57kJ•mol-1,該反應為吸熱反應,升高溫度,化學平衡正向移動,NO2的體積分數(shù)增大;增大壓強,化學平衡逆向移動,NO2的體積分數(shù)減小,結合圖象來分析解答.
a、A、C兩點都在等溫線上,壓強越大,反應速率越快;
b、增大壓強平衡向逆反應進行,向逆反應進行是減小由于壓強增大導致濃度增大趨勢,但到達平衡仍比原平衡濃度大;
c、壓強相同,升高溫度,化學平衡正向移動,NO2的體積分數(shù)增大,A點NO2的體積分數(shù)大;
d、平衡常數(shù)隨溫度變化,據(jù)此判斷;
(4)根據(jù)發(fā)生的電極反應,可以知道金屬鐵是陰極,石墨電極是陽極,根據(jù)電解質中離子的放電順序以及電極反應和電子的轉移知識來回答即可;

解答 解:(1)2N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g),規(guī)定標準狀況下穩(wěn)定單質的生成熱為0.幾種物質的生成熱:NH3(g)為mkJ•mol-1,H2O(l)為nkJ•mol-1,反應的△H=產物的生成熱之和-反應物的生成熱之和=(4m-6n)KJ/mol,
(4m-6n)KJ/mol=(2a+12b-12d-3c)KJ/mol,
H-N鍵的鍵能為d=$\frac{2a+12b-3c-4m+6n}{12}$,
故答案為:4m-6n;     $\frac{2a+12b-3c-4m+6n}{12}$;
(2)①實驗甲中,若2min時測得放出的熱量是4.2kJ,則消耗二氧化硫物質的量為$\frac{4.2KJ}{42KJ/mol}$=0.1mol,則v(SO2)=$\frac{\frac{0.1mol}{1L}}{2min}$=0.05mol/(L.min);
故答案為:0.05mol/(L.min);
②實驗丙中,平衡時NO為a mol,則參加反應二氧化氮的物質的量為amol,
                          SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始量(mol):0.2                0.3               0            0
變化量(mol):a                   a                 a               a
平衡量(mol):0.2-a            0.3-a            a               a

故二氧化氮的轉化率為$\frac{amol}{0.3mol}$×100%=$\frac{10a}{3}$×100%,
故答案為:$\frac{10a}{3}$×100%;
③乙實驗平衡時,NO為0.16mol,則:
                            SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始量(mol):0.2                0.8               0            0
變化量(mol):0.16            0.16            0.16         0.16
平衡量(mol):0.04            0.64             0.16         0.16
T2溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{3})c(NO)}{c(S{O}_{2})c(N{O}_{2})}$=$\frac{0.16×0.16}{0.04×0.64}$=1,
正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故T1<T2,
故答案為:<;
(3)a.由圖象可知,A、C兩點都在等溫線上,C的壓強大,則A、C兩點的反應速率:A<C,故a錯誤;
b.由圖象可知,A、C兩點都在等溫線上,C的壓強大,與A相比C點平衡向逆反應進行,向逆反應進行是由于減小體積增大壓強,平衡移動的結果降低NO2濃度增大趨勢,但到達平衡仍比原平衡濃度大,平衡時NO2濃度比A的濃度高,NO2為紅棕色氣體,則A、C兩點氣體的顏色:A淺,C深,故b錯誤;
c.升高溫度,化學平衡正向移動,NO2的體積分數(shù)增大,由圖象可知,A點NO2的體積分數(shù)大,則T1<T2,由狀態(tài)A到狀態(tài)B,可以用降溫的方法,故c錯誤;
d.由圖象可知,A、C兩點都在等溫線上,溫度不變平衡常數(shù)不變,A、C兩點的化學平衡常數(shù):A=C,故d正確;
故選d,
故答案為:d;  
(4)①根據(jù)發(fā)生的電極反應,可以知道金屬鐵是陰極,接電源的負極,故答案為:負極;
②據(jù)氧化還原反應的原理,其反應方程式為3Cl2+2CNO-+8OH-═N2+6Cl-+2CO32-+4H2O,故答案為:N2;
③陰極上氫離子放電發(fā)生還原反應,生成氫氣,陽極發(fā)生氧化反應,陽極的電極反應式為:CN--2e-+2OH-═CNO-+H2O和2Cl--2e-═Cl2↑,
故答案為:CN--2e-+2OH-=CNO-+H2O;

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、反應速率、平衡常數(shù)、化學平衡圖象等,明確外界條件對化學平衡的影響及圖象中縱橫坐標的含義、“定一議二”“先拐先平”原則即可解答,側重考查學生分析計算能力,注意對平衡常數(shù)的理解掌握,難度中等.

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12.表中的實線表示元素周期表的部分邊界.①~⑩分別表示元素周期表中對應位置的元素.

(1)表中元素⑧的價電子構型為3d54s1;元素⑩的原子結構示意圖為
(2)②和⑦形成的化合物的結構式為S=C=S,是非極性(填極性或非極性)分子.⑤和⑥形成的化合物的電子式
(3)③、④、⑥三種元素的第一電離能從大到小順序為N>O>Na  (填元素符號,下同),原子半徑從大到小順序為Na>N>O.
(4)前四周期與③同主族的3種元素氫化物中,沸點從高到低的順序為NH3>AsH3>PH3,(用分子式作答).

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下列實驗方法或裝置正確的是( )

A. 用圖1所示裝置制取乙烯

B. 用圖2所示方法驗證HCl氣體易溶于水

C. 用圖3所示方法探究固體表面積對反應速率的影響

D. 用圖4所示方法檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產生乙烯

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.乙苯催化脫氫生產苯乙烯的反應:
(1)已知:

化學鍵
C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計算上述反應的△H=+124 kJ•mol-1
(2)一定溫度下,將a mol乙苯加入體積為V L的密閉容器中,發(fā)生上述反應,反應時間與容器內氣體總壓強的數(shù)據(jù)如下表.
時間/min010203040
總壓強/100kPa1.01.21.31.41.4
①平衡時,容器中氣體物質的量總和為1.4amol,乙苯的轉化率為40%.
②計算此溫度下該反應的平衡常數(shù)K$\frac{4a}{15V}$.
(3)實際生產時反應在常壓下進行,且向乙苯蒸氣中摻入水蒸氣,利用熱力學數(shù)據(jù)計算得到溫度和投料比M對乙苯平衡轉化率的影響可用右圖表示.[M=n(H2O)/n(乙苯)]
①比較圖中A、B兩點對應的平衡常數(shù)大。篕A<KB
②圖中投料比(M1、M2、M3)的大小順序為M1>M2>M3
③某研究機構用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學合成工藝--乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯.保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應:CO2+H2=CO+H2O,CO2+C=2CO.新工藝的特點有①②③④(填編號).
①CO2與H2反應,使乙苯脫氫反應的化學平衡右移
②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗
③有利于減少積炭
④有利于CO2資源利用.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),圖1表示該反應過程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化.

(1)該反應為放熱反應,原因是反應物的總能量高于生成物的總能量.
(2)下列能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是BCE(填序號)
A.v (H2)=3v(CO2)                   B.容器內氣體壓強保持不變
C.v(CO2)=v(CH3OH)             D.容器內氣體密度保持不變
E.1mol H-O鍵斷裂的同時2mol C=O鍵斷裂
(3)在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖2所示.從反應開始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應速率v(H2)=0.225mol/(L.min). 達平衡時容器內平衡時與起始時的壓強之比5:8 (或0.625).
(4)甲醇、氧氣在酸性條件下可構成燃料電池,其負極的電極反應式為CH3OH-6e-+H2O=6H++CO2,與鉛蓄電池相比,當消耗相同質量的負極活性物質時,甲醇燃料電池的理論放電量是鉛蓄電池的19.4倍(保留小數(shù)點后1位).

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20.I.在容積為2L的密閉容器中,充入1.80molHI氣體,某溫度時發(fā)生反應:2HI(g)?H2(g)+I2(g),體系中n(HI)隨時間變化情況如下表:
t/min0246810
n(HI)/mol1.801.641.521.441.401.40
(1)用H2表示0~2min內該反應的平均速率v(H2)=0.02mol•L-1•min-1
(2)不能說明該反應達到化學平衡狀態(tài)的是BC.
A.正、逆反應速率相等
B.c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1
C.反應容器內氣體的總物質的量不隨時間變化
II.回答下列問題:
(3)葡萄糖在酒化酶的作用下可以得到乙醇.乙醇與乙酸反應生成有香味的產物,該反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,反應類型為取代反應(或酯化反應).
(4)檢驗葡萄糖常用新制Cu(OH)2懸濁液,將二者混合共熱,觀察到現(xiàn)象生成磚紅色沉淀(或紅色沉淀).
(5)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為
(6)下列有關苯的敘述正確的是AB(填序號).
A.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵
B.苯分子里的6個碳原子和6個氫原子在同一個平面上
C.苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色,是因為發(fā)生了加成反應.

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7.含有0.20mol Na2CO3的溶液120mL和200mL 鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是后者滴加前者,都有氣體產生,但最終生成的氣體積不同,則鹽酸的濃度是( 。
A.1.5mol/LB.2.0mol/LC.1mol/LD.2.5mol/L

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4.某化學反應的△H=-122kJ/mol,△S=+231J/(mol•K),下列說法正確的是( 。
A.此反應在任何溫度下都能自發(fā)進行
B.此反應僅在低溫下自發(fā)進行
C.此反應僅在高溫下自發(fā)進行
D.此反應在任何溫度下都不能自發(fā)進行

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.實施以減少能源浪費和降低廢氣排放為基本內容的節(jié)能減排政策,是應對全球氣候問題、建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國家節(jié)能減排的總體要求.試運用所學知識,解決下列問題:
(1)已知某反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{C({H}_{2})C(CO)}{C({H}_{2}O)}$,它所對應的化學方程式為C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g).
(2)已知在400℃時,N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0 的K=0.5,則400℃時,在0.5L的反應容器中進行合成氨反應,一段時間后,測得N2、H2、NH3的物質的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時反應V(N2=V(N2(填:>、<、=、不能確定).
欲使得該反應的化學反應速率加快,同時使平衡時NH3的體積百分數(shù)增加,可采取的正確措施是A(填序號)
A、縮小體積增大壓強 B、升高溫度 C、加催化劑 D、使氨氣液化移走.

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