考點(diǎn):有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:從C
3H
5Cl和NaOH的反應(yīng)來(lái)看,A是C
3H
5OH,和HBr的反應(yīng)就是將其中的不飽和度給用完,C
3H
6OHBr.根據(jù)最后得到的是羧酸物質(zhì)來(lái)看,羥基應(yīng)該在鏈端.反應(yīng)③、④是氧化的兩個(gè)步驟,也就是說(shuō)C是醛,D是酸,再經(jīng)過(guò)反應(yīng)⑤消去鹵素得到烯烴.
(1)由上述分析可知,D中含有的官能團(tuán)是溴原子、羧基;反應(yīng)①屬于取代反應(yīng);
(2)由于HBr的加成位置不確定,所以可能的結(jié)構(gòu)有:BrCH
2CH
2CH
2OH 或 CH
3CHBrCH
2OH;
(3)反應(yīng)⑤是D在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng);
(4)化合物F 的分子式為C
6H
6O
3,它具有酸性,F(xiàn)中只有兩種等效氫原子,則F為
,F(xiàn)與CH
2=CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成X和水;
(5)化合物Y是X的同分異構(gòu)體,其分子式為C
12H
10O
5,a.苯環(huán)上有兩種取代基;b.苯環(huán)是的一氯代物只有兩種;c 能跟FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且1molY能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),可知Y含有一個(gè)酚羥基,2個(gè)羧基,且對(duì)稱性很好,調(diào)整取代基位置即可.
解答:
解:從C
3H
5Cl和NaOH的反應(yīng)來(lái)看,A是C
3H
5OH,和HBr的反應(yīng)就是將其中的不飽和度給用完,C
3H
6OHBr.根據(jù)最后得到的是羧酸物質(zhì)來(lái)看,羥基應(yīng)該在鏈端.反應(yīng)③、④是氧化的兩個(gè)步驟,也就是說(shuō)C是醛,D是酸,再經(jīng)過(guò)反應(yīng)⑤消去鹵素得到烯烴.
(1)由上述分析可知,D中含有的官能團(tuán)是溴原子、羧基;反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),故答案為:溴原子、羧基; 取代反應(yīng);
(2)由于HBr的加成位置不確定,所以可能的結(jié)構(gòu)有:BrCH
2CH
2CH
2OH 或 CH
3CHBrCH
2OH,故答案為:BrCH
2CH
2CH
2OH 或 CH
3CHBrCH
2OH;
(3)反應(yīng)⑤是D在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),BrCH
2CH
2COOH+2NaOH
CH
2=CHCOONa+NaBr+2H
2O,
故答案為:BrCH
2CH
2COOH+2NaOH
CH
2=CHCOONa+NaBr+2H
2O;
(4)化合物F 的分子式為C
6H
6O
3,它具有酸性,F(xiàn)中只有兩種等效氫原子,則F為
,F(xiàn)與CH
2=CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成X和水,反應(yīng)的方程式為:
,
故答案為:
;
(5)化合物Y是X的同分異構(gòu)體,其分子式為C
12H
10O
5,a.苯環(huán)上有兩種取代基;b.苯環(huán)是的一氯代物只有兩種;c 能跟FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且1molY能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),可知Y含有一個(gè)酚羥基,2個(gè)羧基,且對(duì)稱性很好,調(diào)整取代基位置,得
,
故答案為:
.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成,難度中等,需要對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,注意結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷.