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【題目】(Se)是第四周期ⅥA族元素,是人體內不可或缺的微量元素,其氫化物H2Se是制備新型光伏太陽能電池、半導體材料和金屬硒化物的基礎原料。

1)已知:①2H2Se(g)+O2(g)2Se(s)+2H2O(l) ΔH1=a kJ·mol1

2H2(g)+O2(g)= 2H2O(l) ΔH2=b kJ·mol1

反應H2(g)+Se(s)H2Se(g)的反應熱ΔH3=___________kJ·mol1(用含a、b的代數式表示)。

2T℃時,向一恒容密閉容器中加入3molH2lmolSe,發(fā)生反應H2(g)+Se(s)H2Se(g)。

①下列情況可判斷反應達到平衡狀態(tài)的是___________(填字母)。

a.氣體的密度不變 bυ(H2)=υ(H2Se)

c.氣體的壓強不變 d.氣體的平均摩爾質量不變

②當反應達到平衡后,將平衡混合氣體通入氣體液化分離器使H2Se氣體轉化為液體H2Se,并將分離出的H2再次通入發(fā)生反應的密閉容器中繼續(xù)與Se反應時,Se的轉化率會提高。請用化學平衡理論解釋_________________________________。

③以5小時內得到的H2Se為產量指標,且溫度、壓強對H2Se產率的影響如下圖所示:

則制備H2Se的最佳溫度和壓強為______________________。

3)已知常溫下H2Se的電離平衡常數K1=1.3×104,K2=5.0×1011,則NaHSe溶液呈___________(酸性堿性”),該溶液中的物料守恒關系式為____________________。

4)用電化學方法制備H2Se的實驗裝置如下圖所示:

寫出Pt電極上發(fā)生反應的電極反應式:_________________________________。

5H2Se在一定條件下可以制備CuSe,已知常溫時CuSeKsp=7.9×1049,CuSKsp=1.3×1036,則反應CuS(s)+Se2-(aq)CuSe(s)+S2-(aq)的化學平衡常數K=________(保留2位有效數字)。

【答案】(ba) ad 將分離出的H2重新通入容器中,平衡正向移動,Se的轉化率提高 550℃0.3 MPa 堿性 c(Na+)=c(HSe)+c(Se2)+c(H2Se) CO2e+H2O=CO2+2H+ 1.6×1012

【解析】

1)根據蓋斯定律求出反應的H;

2)①該反應為氣體的總物質的量不變的反應,根據反應達到平衡的判斷依據作答;

②分離出的H2重新通入反應容器,會增大反應物中H2的濃度,據此分析對平衡的影響效果;

③結合已知圖像分析作答;

3HSe 在溶液中存在電離平衡和水解平衡,根據已知條件求出HSe的水解平衡常數,進而比較出水解程度與電離程度的相對大小分析,再結合物料守恒作答;

4)通入COPt電極為原電池的負極,依據原電池原理書寫其電極反應式;

5)根據沉淀轉化的化學平衡常數與各沉淀溶度積之間的關系進行計算。

1)根據蓋斯定律可知ΔH3 =H2ΔH1)=(ba)kJ·mol1,

故答案為(ba);

2)①由于反應前后氣體的質量發(fā)生了變化,但氣體的總物質的量不變,則

a. 建立平衡過程中氣體質量增加,容器體積不變,氣體密度增大,達到平衡時氣體質量不變、氣體密度不變,氣體的密度不變能說明反應達到平衡狀態(tài);

b. υ(H2)= υ(H2Se)沒有指明反應速率的方向,υ(H2)= υ(H2Se)不能作為達到平衡的判定依據;

c. 反應過程中在任何時刻壓強都不改變,所以壓強不變不能作為反應達到平衡的判定依據;

d. 建立平衡過程中氣體質量增加,氣體物質的量不變,氣體的平均摩爾質量增大,達到平衡時氣體質量不變,氣體的平均摩爾質量不變,氣體的平均摩爾質量不變能說明反應達到平衡狀態(tài);

故答案為ad

②將平衡混合氣通入氣體液化分離器氣體H2Se轉化為液體H2Se,并將分離出的H2重新通入反應容器,會增大反應物中H2的濃度,平衡正向移動,Se的轉化率提高,

故答案為將分離出的H2重新通入容器中,平衡正向移動,Se的轉化率提高;

③由于最終是以5小時內得到的H2Se為產量指標,則從圖1可知,在550℃時產率最高,所以最適宜的反應溫度為550 ℃;由圖2可知,反應5小時左右時,壓強為0.3 Mpa條件下產率最高,因此最適宜壓強為0.3 Mpa,

故答案為550℃0.3 MPa;

3HSe 在溶液中存在電離平衡和水解平衡,HSe的水解平衡常數 = ≈7.7×1011>K2=5.0×1011,即HSe的水解能力大于其電離能力,則NaHSe溶液呈堿性,溶液中的物料守恒關系為c(Na+)=c(HSe)+c(Se2)+c(H2Se)

故答案為堿性;c(Na+)=c(HSe)+c(Se2)+c(H2Se)

4)根據題意,結合裝置圖,石墨極上Se得到電子發(fā)生還原反應生成H2Se,則石墨為正極,Pt為負極,在Pt電極上CO失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為CO2e+H2O=CO2+2H+,

故答案為CO2e+H2O=CO2+2H+

5)反應CuS(s)+Se2(aq)CuSe(s)+S2(aq)的化學平衡常數K====≈1.6×1012,

故答案為1.6×1012。

練習冊系列答案
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【題目】碘在科研與生活中有重要應用。

(1)I2O5 是白色粉末狀固體,在合成氨工業(yè)中常用 I2O5 來定量測量 CO 的含量。

已知:2I2 (s)+5O2 (g)=2I2O5 (s) H=75.56kJ·mol-1

2CO (g)+O2 (g)=2CO2 (g) H=566.0kJ·mol-1

寫出 CO (g)與 I2O5 (s)反應析出固態(tài) I2 的熱化學方程式:_____,若這個反應一定能自發(fā)進行,則反應的S_____0(填“>”,“<” “=”);

(2)某興趣小組用 0.50mol·L-1KI0.2%淀粉溶液、0.20mol·L-1K2S2O8、0.10mol·L-1Na2S2O3 等試 劑,探究反應條件對化學反應速率的影響。

已知:Ⅰ、S2O82-2I-2SO42-I2(慢) Ⅱ、I22S2O32-2I- S4O62-(快)

①向 KI、Na2S2O3 與淀粉的混合溶液中加入一定量的 K2S2O8 溶液,當溶液中的_____ 盡后,溶液顏色將由無色變成為藍色。 請從碰撞理論的角度解釋上述產物未耗盡前溶液中看不到藍色的原因:_____

②為探討反應物濃度對化學反應速率的影響,設計的實驗方案如下表:

實驗

序號

體積 V/mL

K2S2O8 溶液

KI 溶液

Na2S2O3 溶液

淀粉溶液

10.0

0.0

4.0

4.0

2.0

9.0

1.0

4.0

4.0

2.0

8.0

Vx

4.0

4.0

2.0

表中 Vx=_____mL,理由是_____

③已知某條件下,濃度 c (S2O82-)~反應時間 t 的變化曲線如圖,若保持其他條件不變,請在答題卡坐標圖中,分別畫出降低反應溫度和加入催化劑時 c (S2O82-)~t 的變化曲線示意圖 _____(進行相應的標注)

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【題目】某化學反應2A(g)B(g)D(g),在四種不同條件下進行,投入反應物A,B、D起始濃度為0,反應物A的濃度(mol/L)隨反應時間(min)的變化情況如下表:

根據上述數據,完成下列填空:

(1)在實驗1,反應在2030分鐘時間內平均速率為_____mol/(L·min)

(2)在實驗2,反應經20分鐘就達到平衡的原因可能是______。A的初始濃度C2______1.0mol/L(填>、=、<)

(3)設實驗3的反應速率為V3,實驗1的反應速率為V1,則V3____V1(填>、=、<),且C3___1.0mol/L(填>、=、<)

(4)從實驗4可推測該反應是____反應(選填“吸熱”“放熱”)。理由是____________。

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【題目】香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經多步反應合成。

有關上述兩種化合物的說法正確的是

A. 常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應

B. 丁香酚不能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

C. 1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應

D. 香蘭素分子中至少有12個原子共平面

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【題目】下列實驗操作會使最終結果偏高的是(

A.配制溶液,定容時俯視刻度線

B.鹽酸滴定溶液,起始讀數時仰視

C.用濕潤的pH試紙測定溶液的pH

D.測定中和熱的數值時,將溶液倒入鹽酸后,立即讀數

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【題目】在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應xA(g)yB(g) zC(g),圖1表示200℃時容器中AB、C物質的量隨時間的變化,圖2表示溫度與C的體積分數的變化關系,則下列結論正確的是

A.由圖可知該反應為2A(g)B(g) C(g) ΔH0

B.200℃,該反應的平衡常數為25

C.200℃時,反應從開始到平衡的平均速率v(B)0.04mol·L1·min1

D.當外界條件由200℃降溫到100℃,原平衡被破壞,且正逆反應速率均增大

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【題目】2019年諾貝爾化學獎頒給了日本吉野彰等三人,以表彰他們對鋰離子電池研發(fā)的卓越貢獻。

(1)自然界中主要的鋰礦物為鋰輝石、鋰云母、透鋰長石和磷鋰鋁石等。為鑒定某礦石中是否含有鋰元素,可以采用焰色反應來進行鑒定,當觀察到火焰呈________,可以認為存在鋰元素。

A.紫紅色 B.紫色 C.黃色

(2)工業(yè)中利用鋰輝石(主要成分為LiAlSi2O6,還含有FeO、CaO、MgO)制備鈷酸鋰(LiCoO2)的流程如下:

已知:部分金屬氫氧化物的pKsp(pKsp=-lgKsp)的柱狀圖如圖1。

回答下列問題:

①鋰輝石的主要成分為LiAlSi2O6,其氧化物的形式為________。

②為提高酸化焙燒效率,常采取的措施是________。

③向浸出液中加入CaCO3,其目的是除去酸化焙燒中過量的硫酸,控制pH使Fe3+、A13+完全沉淀,則pH至少為_______(保留到小數點后一位。已知:完全沉淀后離子濃度低于1×l0-5)mol/L)

④常溫下,已知Ksp[ Mg(OH)2]=3.2×10-11mol/L,Ksp[Fe(OH)3]=2.7×1039,若將足量的Mg(OH)2Fe(OH)3分別投入水中均得到其相應的懸濁液,所得溶液中金屬陽離子的濃度分別為____________mol/L、__________mol/L。

沉鋰過程所獲得的母液中仍含有大量的Li+,可將其加入到___________步驟中。

Li2CO3Co3O4在敞口容器中高溫下焙燒生成鈷酸鋰的化學方程式為__________

(3)利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性,開發(fā)出石墨烯電池,電池反應式為LiCoO2+C6 LixC6+Li1-xCoO2 ,其工作原理如圖2

下列關于該電池的說法正確的是___________(填字母)。

A.電池反應式中過程1為放電過程

B.該電池若用隔膜可選用質子交換膜

C.石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度

D.充電時,LiCoO2 極發(fā)生的電極反應為LiCoO2-xe-=xLi++Li1-xCoO2

E.對廢舊的該電池進行放電處理Li+嵌入石墨烯中而有利于回收

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是( )

A.常溫下,反應4FeOH2s)+2H2Ol)+O2g)=4FeOH3s)能自發(fā)進行,則△H0

B.鐵片鍍鋅時,鐵片與外電源的正極相連

C.以熔融NaCl為電解質進行電解冶煉鈉,熔融體中Na+向陽極移動

D.t℃時,恒容密閉容器中反應:NO2g)+SO2gNOg)+SO3g),通入少量O2,的值及SO2轉化率不變

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究課上,老師讓同學們各自選題進行計算,其結果正確的是

A.甲同學:0.2 mol MgO,經計算,其質量為0.2 g

B.乙同學:9.03×1023O2,經計算,O2物質的量為1.5 mol

C.丙同學:標準狀況下,5.6 L 水的體積,經計算為 0.25 mol

D.丁同學:將30 mL0.5mol·L-1NaOH溶液加水稀釋到500mL,經計算,稀釋后溶液中NaOH的物質的量濃度為0.04mol·L-1

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