分析 (1)質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰表示該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量;由紅外光譜圖可看出該分子中有不對稱CH3,因此該分子中有2個CH3,由圖也可以看出含有C=O雙鍵,C-O-C單鍵,書寫A的結(jié)構(gòu)式,據(jù)此解答;
(2)A的相對分子質(zhì)量為74,所以B的相對分子質(zhì)量為70.B能使溴的四氯化碳溶液褪色,B中含有不飽和鍵,由相對分子質(zhì)量可知B為烯烴,計算碳原子數(shù)目判斷B的分子式,含有2個甲基,若雙鍵在端位置,則含有1個支鏈(支鏈中不含支鏈),若雙鍵不再端位置,則不含支鏈,據(jù)此書寫;
(3)鏈烴C是B的同系物,且其對乙烯的相對密度為3,則C的分子式為C6H12,C的核磁共振氫譜顯示:C中只含有一種氫原子,則為C=C雙鍵連接4個甲基.
解答 解:(1)質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰表示該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量.根據(jù)質(zhì)譜圖可知,該有機物的相對分子質(zhì)量為74;由紅外光譜圖可看出該分子中有不對稱CH3,因此該分子中有2個CH3,由圖也可以看出含有C=O雙鍵,C-O-C單鍵.所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3,分子式為C3H6O2;CH3COOCH3與氫氧化鈉溶液在加熱條件下,發(fā)生水解反應生成乙酸鈉、甲醇,反應方程式為:CH3COOCH3+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3COONa+CH3OH,
故答案為:74;C3H6O2;CH3COOCH3+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3COONa+CH3OH;
(2)A的相對分子質(zhì)量為74,所以B的相對分子質(zhì)量為70.B能使溴的四氯化碳溶液褪色,B中含有不飽和鍵,由相對分子質(zhì)量可知B為烯烴,令B的分子式為CnH2n,則14n=70,所以n=5,故B的分子式為C5H10,B含有2個甲基,若雙鍵在端位置,則含有1個支鏈(支鏈中不含支鏈),B可能的結(jié)構(gòu)簡式為、
.若雙鍵不再端位置,則不含支鏈,B可能的結(jié)構(gòu)簡式為
、
,
故答案為:、
、
、
;
(3)鏈烴C是B的同系物,且其對乙烯的相對密度為3,則C的分子式為C6H12,C的核磁共振氫譜顯示:C中只含有一種氫原子,則為C=C雙鍵連接4個甲基,C的結(jié)構(gòu)簡式為,發(fā)生加聚反應的方程式為:
,
故答案為:.
點評 本題考查有機物結(jié)構(gòu)式的確定、同分異構(gòu)體書寫等知識,題目難度中等,根據(jù)質(zhì)譜圖確定A的相對分子質(zhì)量是關(guān)鍵,注意基礎(chǔ)知識的掌握,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎(chǔ)知識的能力.
科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 摩爾是把可稱量物質(zhì)與微觀粒子聯(lián)系起來的一個國際基本物理量 | |
B. | 氣體的摩爾體積與溫度和壓強有關(guān),溫度越高,體積越大 | |
C. | 任何一種微觀粒子,其摩爾質(zhì)量以g/mol為單位,數(shù)值與這種粒子的相對分子質(zhì)量或相對原子質(zhì)量相同 | |
D. | 若x個N(氮)原子的質(zhì)量是1g,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為14x mol-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 標準狀況下,22.4LCH4和CH2C12的混合物所含分子數(shù)為NA | |
B. | 用含0.2mo1 FeC13的飽和溶液制得膠體,其中所含氫氧化鐵膠粒的數(shù)目為0.2 NA | |
C. | 由NO2和CO2組成的混合氣體中共有NA個分子,其中氧元素的質(zhì)量一定為32g | |
D. | 2LpH=1的HA酸溶液與足量鋅粒反應,生成H2的分子數(shù)一定為0.1 NA |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
物質(zhì) | Al | Al2O3 | Fe | Fe2O3 |
熔點/℃ | 660 | 2054 | 1535 | 1462 |
沸點/℃ | 2467 | 2980 | 2750 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Na原子最外層有1個電子 | B. | Na單質(zhì)能跟水反應放出氫氣 | ||
C. | Na原子比Mg原子更易失去電子 | D. | Na與氧氣在加熱條件下生成氧化鈉 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 此有機物的官能團是羥基和碳碳雙鍵 | |
B. | 能在催化劑條件下與H2發(fā)生加成反應 | |
C. | 此有機物不能發(fā)生加聚反應 | |
D. | 在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應 |
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