向某密閉容器中加入0.3mol A、0.1mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.圖2為t2時(shí)刻后改變?nèi)萜髦袟l件,平衡體系中速率隨時(shí)間變化的情況,且四個(gè)階段都各改變一種條件,所用條件均不同.已知t3~t4階段為使用催化劑.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A、若t1=15s,生成物C在 t0~t1時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為0.004 mol?L-1?s-1
B、t4~t5階段改變的條件為減小壓強(qiáng),t5~t6階段改變的條件是升高化學(xué)反應(yīng)的溫度
C、B的起始物質(zhì)的量為0.02 mol
D、該化學(xué)反應(yīng)的表達(dá)式為:3A(g)?B(g)+2C(g)
考點(diǎn):化學(xué)平衡建立的過(guò)程,化學(xué)平衡的影響因素
專(zhuān)題:化學(xué)平衡專(zhuān)題
分析:A、依據(jù)反應(yīng)速率v=
△c
△t
進(jìn)行計(jì)算;
B、t4~t5階段正逆反應(yīng)速率減小且相等,如是降低溫度,平衡移動(dòng)發(fā)生移動(dòng),則正逆反應(yīng)速率不相等;
C、根據(jù)C、A濃度的變化判斷二者計(jì)量數(shù)關(guān)系,根據(jù)t4~t5階段判斷化學(xué)方程式,根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算;
D、根據(jù)C、A濃度的變化判斷二者計(jì)量數(shù)關(guān)系,根據(jù)t4~t5階段判斷化學(xué)方程式.
解答: 解:A、若t1=15s,生成物C在t0~t1時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為:v=
△c
△t
=
0.11-0.05
15
mol?L-1?s-1=0.004mol?L-1?s-1,故A正確;
B、t4-t5階段,反應(yīng)速率同等程度的減小,則該反應(yīng)為反應(yīng)前后體積不變的反應(yīng),改變的條件為減小壓強(qiáng);t5~t6階段,如果增大反應(yīng)物的濃度正反應(yīng)速率變大,瞬間逆反應(yīng)速率不變,根據(jù)圖象可知t5~t6階段應(yīng)為升高溫度,故B正確;
C、反應(yīng)中A的濃度變化為0.15mol/L-0.06mol/L=0.09mol/L,C的濃度變化為0.11mol/L-0.05mol/L=0.06mol/L,反應(yīng)中A與C的計(jì)量數(shù)之比為0.09:0.06=3:2,t3~t4階段與t4~t5階段正逆反應(yīng)速率都相等,而t3~t4階段為使用催化劑,則t4~t5階段應(yīng)為減小壓強(qiáng),則該反應(yīng)中氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和前后相等,則有:3A(g)?B(g)+2C(g),根據(jù)方程式可知消耗0.09mol/L的A,則生成0.03mol/L的B,容器的體積為2L,生成B的物質(zhì)的量為0.06mol,平衡時(shí)B的物質(zhì)的量為0.1mol,所以起始時(shí)B的物質(zhì)的量為0.1mol-0.06mol=0.04mol,故C錯(cuò)誤;
D、反應(yīng)中A的濃度變化為0.15mol/L-0.06mol/L=0.09mol/L,C的濃度變化為0.11mol/L-0.05mol/L=0.06mol/L,反應(yīng)中A與C的計(jì)量數(shù)之比為0.09:0.06=3:2,t3~t4階段與t4~t5階段正逆反應(yīng)速率都相等,而t3~t4階段為使用催化劑,則t4~t5階段應(yīng)為減小壓強(qiáng),則該反應(yīng)中氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和前后相等,則有:3A(g)?B(g)+2C(g),故D正確.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)圖象題,題目難度較大,注意從乙圖判斷各階段的影響因素,此為解答該題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,已知某溶液中水電離的c(H+)=10-12 mol/L,那么,該溶液中可能大量共存的離子是( 。
A、Na+、NH4+、Cl-、CH3COO-
B、K+、Fe2+、SO42-、NO3-
C、Na+、K+、CO32-、ClO-
D、Al3+、Cu2+、SO42-、HS-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某礦樣用過(guò)量酸溶解并過(guò)濾,所得濾液A主要含CO32-、Ni2+、SO42-、H+、Fe2+、Fe3+、OH-、Mg2+、Mn2+等九種離子中的七種.將A中含金屬因素進(jìn)行分離以備利用,部分流程如圖所示:

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì)開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pHKap(25℃)
Fe(OH)32.73.74.0×10-38
Fe(OH)27.69.68.0×10-16
Ni(OH)27.29.25.5×10-16
Mg(OH)29.611.11.2×10-11
請(qǐng)根據(jù)題給信息填空;
(1)濾液A中不能大量存在的兩種離子是
 
;
(2)已知“濾渣Ⅰ”是MnO2,步驟①發(fā)生的氧化還原反應(yīng)離子方程式為
 
;
(3)常溫下,某Ni(OH)2、Mg(OH)2共沉淀的混合體系中,若c(Ni2+)=5.5×10-11mol?L-1,則c(Mg2+)mm
 

(4)假定步驟①中NaClO恰好反應(yīng),欲檢查濾液3中的酸根離子,需優(yōu)先檢驗(yàn)
 
(填離子符號(hào));
(5)為測(cè)定該礦樣中鐵因素的含量,取20.0g礦石,按上述流程操作,將
 
(“濾渣1”、“濾渣2”或“濾渣3”)
完全酸溶,再使其中的鐵元素還原為Fe2+,然后將所得溶液稀釋到100mL,取出20.00mL,用0.1000mol?L-1KMnO4溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色為
 
色,共消耗KMnO4溶液16.00mL,經(jīng)計(jì)算礦樣中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用足量的鋅粒和一定量的稀硫酸反應(yīng)制備H2,向該稀硫酸中加入下列溶液,能使反應(yīng)的速度減慢,又不影響生成H2的總量(同溫同壓下),該溶液一定不可能為( 。
A、K2CO3
B、BaCl2
C、CH3COONa
D、Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E、F為中學(xué)化學(xué)中的常見(jiàn)物質(zhì),且物質(zhì)A由1-2種短周期元素組成,在一定條件下有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)外完成下列問(wèn)題:
(1)若常溫下A為有色氣體,C為直線裂分子,E具有漂白性,物質(zhì)F焰色反應(yīng)呈黃色,則C的電子式為
 
,C屬于
 
分子(填極性或非極性);A與H2O反應(yīng)的兩種方程式
 

(2)若A為淡黃色固體,D為白色難溶于水的物質(zhì),且A和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則晶體A中微粒個(gè)數(shù)比為
 
,請(qǐng)用離子方程式表示F的水溶液呈酸性的原因
 

(3)若A中一種元素一種的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的
1
5
,將B和D分別溶于水,所得溶液按恰當(dāng)比例混合,可得一種不含金屬元素的鹽溶液,請(qǐng)寫(xiě)出A與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
;B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知草酸晶體(H2C2O4.XH2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
現(xiàn)用氧化還原滴定法測(cè)定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:
①用分析天平稱(chēng)取草酸晶體1.260g,將其配制成100.00mL待測(cè)草酸溶液
②用移液管移取25.00mL待測(cè)草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化
③用濃度為0.1000mol.L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,三次結(jié)果如下:
第一次滴定第二次滴定第三次滴定
待測(cè)溶液體積(mL)25.0025.0025.00
標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)9.9910.0110.60
已知H2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為90,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)滴定時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在
 
(填酸式或堿式)滴定管中.
(2)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不需要的儀器或用品是
 
(填序號(hào)).
①100mL容量瓶  ②燒杯  ③滴定管夾  ④漏斗  ⑤玻璃棒  ⑥托盤(pán)天平
(3)到達(dá)滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是
 

(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算X=
 

(5)誤差分析(填:偏高、偏低、無(wú)影響):
①若滴定開(kāi)始時(shí)仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時(shí)俯視滴定管刻度,則X值
 
;
②若KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,則X值
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某學(xué)生欲配制6.0mol/L的H2SO4 1000mL,實(shí)驗(yàn)室有三種不同濃度的硫酸:①480mL 0.5mol/L的硫酸:②150mL 25%的硫酸(p=1.18g/mL);③足量的18mol/L的硫酸.有三種規(guī)格的容量瓶:250mL、500mL、1000mL.老師要求把①②兩種硫酸全部用完,不足的部分由③來(lái)補(bǔ)充.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)所用25%的硫酸的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L(保留1位小數(shù)).
(2)配制該硫酸溶液應(yīng)選用容量瓶的規(guī)格為
 
mL.
(3)配制時(shí),該同學(xué)的操作順序如下,請(qǐng)將操作步驟B、D補(bǔ)充完整.
A.將①②兩溶液全部在燒杯中混合均勻;
B.用量筒準(zhǔn)確量取所需的18mol/L的濃硫酸
 
mL,沿?zé)瓋?nèi)壁倒入上述混合液中,并用玻璃棒攪拌,使其混合均勻;
C.將混合均勻的硫酸沿玻璃棒注入所選的容量瓶中;
D.
 
;
E.振蕩,繼續(xù)向容量瓶中加水,直到液面接近刻度線1cm-2cm處;
F.改用膠頭滴管加水,使溶液的凹面恰好與刻度線相切;
G.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻.
(4)如果省略操作D,對(duì)所配溶液濃度有何影響?
 
(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).(5)進(jìn)行操作C前還需注意
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)于2SO2(g)+O2(g)═2SO2(g)反應(yīng),當(dāng)密度保持不變,在恒溫恒容或恒溫恒壓條件下,均不能作為達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志.
 
(判斷對(duì)錯(cuò))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

水是生命之源,萬(wàn)物之基,是人類(lèi)最寶貴的自然資源
(1)我國(guó)規(guī)定水質(zhì)各種指標(biāo)的主要要求為:a.不得呈現(xiàn)異色:b.不得有異味:C.水應(yīng)澄清透明:d.不得含有細(xì)菌和病毒.前兩項(xiàng)指標(biāo)可以利用活性炭的
 
作用來(lái)實(shí)現(xiàn):后兩項(xiàng)指標(biāo)可以通過(guò)加入消毒劑、絮凝劑反應(yīng)、沉降,然后通過(guò)
 
(填操作名稱(chēng))來(lái)實(shí)現(xiàn)
(2)我國(guó)規(guī)定飲用水的硬度不超過(guò)25度硬度的表示方法是:將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其質(zhì)量折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有10mg CaO稱(chēng)為10,水中的Ca2+和Mg2+可用一定濃度的Y溶液進(jìn)行滴定,Y跟Ca2+和Mg2+都以等物質(zhì)的量完全反應(yīng).現(xiàn)取某地區(qū)的地下水樣品25.00mL,用0.01000mol/L的Y溶液滴定,完全反應(yīng)時(shí)消耗Y溶液15.00mLa該地下水的硬度為
 
,由此判斷該地下水
 
(填“符合”或“不符合”飲用水標(biāo)準(zhǔn)
(3)某地下水的硬度是由Ca(HC032所引起的,下列方法中能夠使之軟化的是
 

A.將水加熱煮沸   B.加入適量的Na3P04C.加入過(guò)量的稀鹽酸 D.將水通過(guò)磺化煤
(4)工業(yè)上采用硫化鈉一石灰鐵鹽法除去含砷廢水(砷的主要存在形式為H3ASO3的主要工藝流程如下

已知:a.亞砷酸(H3As03)還原性較強(qiáng),易被氧化為砷酸(H3AsO3)b.亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)的砷酸鹽Ksp(FeAsO3)>Ksp(FeAsO3
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
①?gòu)U氣的主要成分為
 

②寫(xiě)出一級(jí)沉砷過(guò)程中生成雌黃的離子方程式:
 

③濾渣B的主要成分有
 
〔寫(xiě)兩種,用化學(xué)式表示)

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