7.醋酸亞鐵是淺綠色份末,易溶于水,可用于磷酸亞鐵鋰的合成,制藥、印染等,可用鐵與醋酸置換法、電解法或羰基鐵與醋酸合成法等方法制備.回答下列問題:
(1)鐵與醋酸反應(yīng)的離子方程式為Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑.
(2)用電解醋酸的方法制取醋酸亞鐵時(shí),陽(yáng)極的材料是鐵,陰極的電極反應(yīng)式為2CH3COOH+2e-=2CH3COO-+H2↑.
(3)用羰基鐵作鐵源,實(shí)驗(yàn)室合成醋酸亞鐵的流程如下:
①Fe(CO)5中鐵元素的化合價(jià)為0
②步驟I合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+Fe(CO)5=(CH3COO)2Fe+H2↑+5CO↑
③步驟Ⅲ采用減壓過濾,與普通過濾相比,其優(yōu)點(diǎn)是過濾速度快,效果好,減少晶體損失;步驟Ⅳ采用真空燥,主要優(yōu)點(diǎn)是防止接觸到空氣中的水和氧氣,避免(CH3COO)2Fe被氧化.
④本次制備產(chǎn)率為80.46%.

分析 (1)根據(jù)金屬與酸反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的鹽和氫氣可寫出方程式Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑;(2)根據(jù)Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由鐵生成二價(jià)鐵,故陽(yáng)極材料為鐵;陰極電極反應(yīng)方程式為2CH3COOH+2e-=2CH3COO-+H2↑;
(3)①Fe(CO)5五羰基合鐵,CO是中性的,就是一氧化碳,F(xiàn)e是0價(jià),這是0價(jià)過渡金屬的配合物;
②由流程圖知步驟I合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+Fe(CO)5=(CH3COO)2Fe+H2↑+5CO↑;
③步驟Ⅲ采用減壓過濾,與普通過濾相比,其優(yōu)點(diǎn)是過濾速度快,效果好,減少晶體損失,步驟Ⅳ采用真空燥,主要優(yōu)點(diǎn)是防止接觸到空氣中的水和氧氣,避免(CH3COO)2Fe被氧化;
④29.4g Fe(CO)5中含有Fe的質(zhì)量為29.4×$\frac{56}{(56+28×5)}$g=8.4g,含鐵的物質(zhì)的量為8.4/56=0.15mol,根據(jù)鐵原子守恒,理論上產(chǎn)生(CH3COO)2Fe的物質(zhì)的量為0.15mol,折算為質(zhì)量=0.15mol×175g/mol=26.1g,故本次制備產(chǎn)率為$\frac{21.0}{26.1}$×100%=80.46%.

解答 (1)根據(jù)金屬與酸反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的鹽和氫氣可寫出方程式Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑,
故答案為:; 
(2)根據(jù)Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由鐵生成二價(jià)鐵,故陽(yáng)極材料為鐵;陰極電極反應(yīng)方程式為2CH3COOH+2e-=2CH3COO-+H2↑;
故答案為:Fe+2CH3COOH=2CH3COO-+Fe2++H2↑;
(3)①Fe(CO)5五羰基合鐵,CO是中性的,就是一氧化碳,F(xiàn)e是0價(jià),這是0價(jià)過渡金屬的配合物,
故答案為:0;
②由流程圖知步驟I合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+Fe(CO)5=(CH3COO)2Fe+H2↑+5CO↑,
故答案為:2CH3COOH+Fe(CO)5=(CH3COO)2Fe+H2↑+5CO↑;
③步驟Ⅲ采用減壓過濾,與普通過濾相比,其優(yōu)點(diǎn)是過濾速度快,效果好,減少晶體損失,步驟Ⅳ采用真空燥,主要優(yōu)點(diǎn)是防止接觸到空氣中的水和氧氣,避免(CH3COO)2Fe被氧化,
故答案為:過濾速度快,效果好,減少晶體損失;防止接觸到空氣中的水和氧氣,避免(CH3COO)2Fe被氧化;
④29.4g Fe(CO)5中含有Fe的質(zhì)量為29.4×$\frac{56}{(56+28×5)}$g=8.4g,含鐵的物質(zhì)的量為8.4/56=0.15mol,根據(jù)鐵原子守恒,理論上產(chǎn)生(CH3COO)2Fe的物質(zhì)的量為0.15mol,折算為質(zhì)量=0.15mol×175g/mol=26.1g,故本次制備產(chǎn)率為$\frac{21.0}{26.1}$×100%=80.46%,
故答案為:80.46%.

點(diǎn)評(píng) 本題以醋酸亞鐵的制備為載體,主要考查了除雜提純的基本操作、對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟原理和目的分析評(píng)價(jià)、對(duì)裝置的分析評(píng)價(jià)等,明確原理是解題關(guān)鍵,弄清所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及鐵元素存在形態(tài)的變化.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.金屬鋰及其化合物在國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中用途廣泛,占有重要地位.
(1)鋰在元素周期表中的位置是第二周期IA族
(2)可以證明鋰的金屬性弱于鈉的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是Na與Li分別與水反應(yīng),Na與水的反應(yīng)更劇烈
(3)下圖是以某富鋰鹵水(主要含Na+、K+、Li+、Mg2+、Cl-等)進(jìn)行的沉鋰工藝路線圖.

①“二次除鎂”所得的沉淀中主要有堿式碳酸鎂和碳酸鈣
②“沉鋰”和“二次除鎂”時(shí)所用純堿的濃度差異的原因是碳酸鋰的溶解度大于碳酸鎂、碳酸鈣的溶解度,使Li+沉淀需要增大CO32-的濃度
(4)將上述制備的碳酸鋰加硫酸制得硫酸鋰溶液,再用如右圖所示裝置制備氫氧化銼.
①碳酸鋰與硫酸反應(yīng)的離子方程式是Li2CO3+2H+=Li++CO2↑+H2O
②結(jié)合電極反應(yīng)式簡(jiǎn)述制得LiOH的原理:a室中發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-,b室中鋰離子經(jīng)過陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入a室,a室中最終產(chǎn)物為L(zhǎng)iOH與氫氣
③該法中可循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.將下列各種物質(zhì)分別與溴水混合,并振蕩,不能發(fā)生反應(yīng),溶液分層且溴水層幾乎無色的是( 。
A.丙烯B.乙烯C.D.酒精

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15.根據(jù)元素周期表和元素周期律,下列推斷中錯(cuò)誤的是( 。
A.砹是一種有色固體,它的氣態(tài)氫化物很不穩(wěn)定
B.F2與水反應(yīng)比Cl2與水反應(yīng)劇烈
C.銣的最高價(jià)氧化物的水化物一定是強(qiáng)堿
D.由Cl元素和S元素的最低化合價(jià)分別為-1和-2,推知元素的非金屬性S>Cl

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2.Se是人體必需微量元素,下列有關(guān)${\;}_{34}^{78}$Se和${\;}_{34}^{80}$Se說法正確的是( 。
A.${\;}_{34}^{78}$Se和${\;}_{34}^{80}$Se是同一種核素
B.${\;}_{34}^{78}$Se和${\;}_{34}^{80}$Se互為同位素
C.${\;}_{34}^{78}$Se和${\;}_{34}^{80}$Se分別含有44和46個(gè)質(zhì)子
D.${\;}_{34}^{78}$Se和${\;}_{34}^{80}$Se都含有34個(gè)中子

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12.向NaOH溶液中緩慢通入CO2氣體,溶液中CO32-的物質(zhì)的量與通入CO2物質(zhì)的量的關(guān)系圖如下.下列關(guān)于圖中a、b兩點(diǎn)溶液的說法錯(cuò)誤的是( 。
A.a、b兩點(diǎn)溶液中水的電離程度相同
B.a、b兩點(diǎn)溶液的pH滿足:pH(a)>pH(b)
C.c點(diǎn)溶液滿足:c(Na+)>c(CO3 2-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
D.a、b、c三點(diǎn)溶液都滿足:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO3 2-)+c(OH-

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19.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,解釋或結(jié)論正確的是(  )
 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 解釋或結(jié)論
 A 用鉑絲蘸取某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色 該溶液中含Na+、不含K+
 B 向某溶液中滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量氯水,溶液變成血紅色 溶液中含有Fe2+、沒有Fe3+
 C 向苯中滴入少量濃溴水、振蕩,靜置,溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無色 苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色
 D 在少量無水乙醇中加入金屬Na,緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體 CH3CH2OH是弱電解質(zhì)
A.AB.BC.CD.D

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16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確的是( 。
A.
加熱NaHCO3固體
B.
中和滴定
C.
用苯萃取碘水分離苯層的操作
D.
除去氨氣中的水蒸氣

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6.已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12.下列關(guān)于該溫度下的敘述正確的是( 。
A.向氯化銀的懸濁液中加入氯化鈉溶液,Ksp(AgCl) 減小
B.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大
C.若向0.0008 mol•L-1的K2CrO4溶液中加入等體積0.002 mol•L-1的AgNO3溶液,則CrO42-完全沉淀(提示:沉淀完全c(CrO42-)≤10-5 mol•L-1
D.若將0.001 mol•L-1 AgNO3溶液滴入濃度均為0.001 mol•L-1的KCl和K2CrO4混合溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀

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