甲烷廣泛存在于天然氣、沼氣、煤礦坑氣之中,是優(yōu)質(zhì)的氣體燃料,更是制造許多化工產(chǎn)品的重要原料
Ⅰ.制取氫氣
已知:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ?mol-1
CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ?mol-1
以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法
(1)請(qǐng)寫(xiě)出CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式
 

(2)若將0.1molCH4和0.2molH2O(g)通入體積為10L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O?CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖

①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為
②圖中的p1
 
p2(填“<”、“>”或“=”)
(3)若在100℃,p1壓強(qiáng)下,將xmolCH4,0.75molH2O(g)、0.025molCO、0.075molH2通入體積為10L的密閉容器里,一段時(shí)間后達(dá)到平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率仍為(2)相同,則x=
 
mol
Ⅱ.制備甲醇
(4)在壓強(qiáng)為0.1Mpa條件下,將amolCO 與3molH2的混合氣體在催化作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
 

A.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大 
B.在充入1molCO和3molH2
C.升高溫度
D.將CH3OH(g)從體系中分離出來(lái)
E.使用更高效的催化劑
Ⅲ.合成乙酸.
(5)甲烷直接合成乙酸具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值,光催化反應(yīng)技術(shù)使用CH4
 
(填化學(xué)式)直接合成乙酸,且符合“綠色化學(xué)”的要求(原子利用率100%),若室溫下降amol?L-1的乙酸溶液和bmol?L-1,Ba(OH)2溶液等體積混合,恢復(fù)室溫后2c(Ba2+)=c(CH3COO-),請(qǐng)用含a和b的代數(shù)式表示混合溶液中乙酸的電離平衡常數(shù)Ka=
 
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)利用蓋斯定律解答,從待求反應(yīng)出發(fā)分析反應(yīng)物生成物在所給反應(yīng)中的位置,通過(guò)相互加減可得;
(2)①根據(jù)圖象判斷100℃時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率,根據(jù)反應(yīng)方程式及甲烷的物質(zhì)的量計(jì)算出生成氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)反應(yīng)速率的表達(dá)式計(jì)算出用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率;
②轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)圖象有三個(gè)變量,采用“定一議二”方法判斷壓強(qiáng)大。
(3)根據(jù)投料相等即轉(zhuǎn)化率相等,結(jié)合極限轉(zhuǎn)化法計(jì)算;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,增加甲醇產(chǎn)率,使化學(xué)平衡正向移動(dòng)即可;
(5)加成反應(yīng)的原子利用率100%,根據(jù)電荷守恒判斷c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=bmol/L,再根據(jù)物料守恒計(jì)算出c(CH3COOH);
根據(jù)電荷守恒可得c(OH-)=c(H+),溶液顯示中性;根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式及溶液中醋酸、醋酸根離子和氫離子濃度進(jìn)行計(jì)算.
解答: 解:(1)①CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=206.2kmol-1
②CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=247.4kJmol-1
由蓋斯定律,①×2-②得:CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=165.0kmol-1
故答案為:CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=165.0kmol-1
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為10L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,由圖象可知100℃甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,故參加反應(yīng)的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
              CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0       2.0      0         0
變化量(mol):0.5       0.5      0.5      1.5
平衡量(mol):0.5       1.5      0.5      1.5
①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率=
1.5mol
100L
5min
=0.003 mol?L-1?min-1,
故答案為:0.0030mol?L-1?min-1 ; 
②通過(guò)圖表可知當(dāng)溫度相同時(shí),p2→p1時(shí),甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動(dòng),正向?yàn)闅怏w系數(shù)增大的反應(yīng),根據(jù)減小壓強(qiáng)平衡向系數(shù)增大的方向移動(dòng)可知:p1<p2;故答案為:<;
(3)CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)
初始量:xmol    0.75mol    0.025mol 0.075mol
極限轉(zhuǎn)化:x+0.025   0.75+0.025   0       0
則x+0.025=0.1,所以x=0.075mol,故答案為:0.075mol;
(4)A.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大,體積不變,各組分濃度不變,所以平衡不會(huì)移動(dòng),不會(huì)改變甲醇產(chǎn)率,故錯(cuò)誤;
B.再充入1mol CO和3molH2,增大壓強(qiáng),平衡右移,有利提高甲醇的產(chǎn)率,故正確;
C.該反應(yīng)是放熱的,升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,會(huì)減小甲醇產(chǎn)率,故錯(cuò)誤;
D.將CH3OH(g)從體系中分離,會(huì)促使平衡正向移動(dòng),提高甲醇的產(chǎn)率,故正確;
故選BD.
(5)由于混合液為中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒可得c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=bmol/L,則溶液中醋酸的濃度為:c(CH3COOH)=0.5amol/L-c(CH3COO-)=(0.5a-b)mol/L;
反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(CH3COO-)=2c(Ba2+)=bmol/L,根據(jù)電荷守恒可得c(OH-)=c(H+),所以溶液顯示中性,常溫下的中性溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,
醋酸的電離平衡常數(shù)為:K=
c(H+)?c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
=
10-7×b
0.5a-b
=
2b×10-7
a-2b

故答案為:
2b×10-7
a-2b
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素及讀圖能力等,綜合性較大,難度中等,知識(shí)面廣,應(yīng)加強(qiáng)平時(shí)知識(shí)的積累.注意控制變量法與定一議二原則應(yīng)用.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知某元素的原子序數(shù)排在氪元素的原子序數(shù)之前,當(dāng)此元素的原子失去3個(gè)電子后,它的角量子數(shù)為2的原子軌道內(nèi)電子恰好為半充滿,則該元素的名稱
 
,位于第
 
周期,第
 
族.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、4.4 g乙醛分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)為0.6NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5NA
C、18.8g苯酚中含有碳碳雙鍵的個(gè)數(shù)為0.6NA
D、現(xiàn)有乙烯、丙烯、環(huán)己烷的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有四種單質(zhì)組成的合金A,為分析其成分,用此合金進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn),其過(guò)程及發(fā)生的現(xiàn)象如圖所示:

(1)寫(xiě)出A中能與過(guò)量燒堿溶液反應(yīng)的離子方程式
 
,若另取合金中的金屬單質(zhì)分別放入濃硝酸中可觀察到的現(xiàn)象是
 

(2)寫(xiě)出白色固體X的一種用途
 
;
(3)寫(xiě)出無(wú)色溶液與過(guò)量Y反應(yīng)的離子方程式
 
;
(4)檢驗(yàn)黃色溶液Z中金屬陽(yáng)離子的方法是
 
;
(5)寫(xiě)出固體F與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

磺基琥珀酸酯鹽表面活性劑產(chǎn)品合成所用的原料主要為順丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亞硫酸氫鹽等.產(chǎn)品合成可分為酯(酰)化和磺化兩步:
(1)順酐與羥基化合物酯化(縮合);
(2)這些酯與亞硫酸氫鹽進(jìn)行加成得到磺化產(chǎn)物.其反應(yīng)原理如圖

(1)反應(yīng)①屬于
 
(取代、加成)反應(yīng).
(2)馬來(lái)酸雙酯分子中官能團(tuán)的名稱為
 

(3)已知反應(yīng)③為加成反應(yīng),H原子加到一個(gè)不飽和碳原子上,剩余原子團(tuán)加到另外一個(gè)不飽和碳原子上,磺基琥珀酸雙酯鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

下面是由A經(jīng)過(guò)下列步驟可以合成順丁烯二酸酐

已知:ⅰR-BrR-COOH
ⅱ丁二酸酐中α碳原子有較強(qiáng)的活潑性,能發(fā)生鹵代反應(yīng)
ⅲ反應(yīng)⑤、⑥的反應(yīng)條件都不會(huì)破壞D中的官能團(tuán)(注:此項(xiàng)僅為解題服務(wù),與實(shí)際是否相符,不予考慮)
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
 

(5)反應(yīng)⑥的反應(yīng)條件是
 
、
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列事實(shí)中,不能說(shuō)明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的是( 。
A、高氯酸(HClO4)的酸性比硫酸強(qiáng)
B、次氯酸的氧化性比稀硫酸強(qiáng)
C、氯化氫比硫化氫的熱穩(wěn)定性好
D、氯原子最外層電子數(shù)比硫原子最外層電子數(shù)多

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

金剛石和石墨兩種晶體中,每個(gè)最小的碳環(huán)里實(shí)際所包含的碳原子數(shù)( 。
A、前者多B、后者多
C、相等D、無(wú)法確定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( 。
①CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH 
H2SO4
172℃
CH2=CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH 
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3
H2SO4
C6H5NO2+H2O.
A、①②B、③④C、①③D、②④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣在酒精燈火焰上灼燒火焰顯黃色該食鹽中不含有KIO3
B將SO2氣體通入到Ba(NO32溶液中生成白色沉淀此沉淀是BaSO3
C取久置的Na2O2粉末,向其中滴加過(guò)量的鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體Na2O2沒(méi)有變質(zhì)
D在CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩、靜置有白色沉淀生成,苯層呈紫色白色沉淀可能為CuI
A、AB、BC、CD、D

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