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1.金屬鈣線是煉制優(yōu)質(zhì)鋼材的脫氧脫磷劑,某鈣線的主要成分為金屬M(fèi)和Ca,并含有3.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CaO.
(1)Ca元素在周期表中位置是第四周期第ⅡA族,其原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)Ca與最活潑的非金屬元素A形成化合物D,D的沸點(diǎn)比A與Mg形成的化合物E的沸點(diǎn)低(填“高”或“低”).
(3)配平用鈣線氧脫鱗的化學(xué)方程式:
2P+5FeO+3CaO_1Ca3(PO42+5Fe
(4)將鈣線試樣溶于稀鹽酸后,加入過量NaOH溶液,生成白色絮狀沉淀并迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色M(OH)n,則金屬M(fèi)為Fe;用化學(xué)方程式解釋顏色變化FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
檢測(cè)Mn+的方法是Fe+3SCN-=Fe(SCN)3(用離子方程式表達(dá)).
(5)取1.6g鈣線試樣,與水充分反應(yīng),生成224mL H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),在溶液中通入適量的CO2,最多能得到CaCO31.1g.

分析 (1)Ca是20號(hào)元素,鈣原子核外電子數(shù)為20,有3個(gè)電子層,各層電子數(shù)為2、8、8、1,對(duì)于主族元素,電子層數(shù)=周期數(shù),最外層電子數(shù)=族序數(shù);
(2)最活潑的非金屬元素A為F,則Ca與最活潑的非金屬元素F形成化合物D為CaF2,A與Mg形成的化合物E為MgF2,都為離子晶體,根據(jù)離子晶體判斷沸點(diǎn)高低;
(3)根據(jù)得失電子數(shù)相等配平方程式;
(4)鈣線試樣溶于稀鹽酸后,加入過量NaOH溶液,生成白色絮狀沉淀并迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色M(OH)n,M為Fe元素,利用Fe3+與SCN-結(jié)合生成紅色物質(zhì)檢驗(yàn)鐵離子;
(5)鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與氫氣,根據(jù)n=VVm計(jì)算氫氣的物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算Ca的物質(zhì)的量,根據(jù)氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氧化鈣的質(zhì)量,計(jì)算氧化鈣的物質(zhì)的量,氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣,根據(jù)鈣元素守恒可知生成的n(CaCO3)=n(Ca)+n(CaO),再根據(jù)m=nM計(jì)算碳酸鈣的質(zhì)量.

解答 解:(1)Ca是20號(hào)元素,鈣原子核外電子數(shù)為20,有3個(gè)電子層,各層電子數(shù)為2、8、8、1,處于周期表中第四周期第ⅡA族,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,
故答案為:第四周期第ⅡA族;
(2)最活潑的非金屬元素A為F,則Ca與最活潑的非金屬元素F形成化合物D為CaF2,A與Mg形成的化合物E為MgF2,因?yàn)殁}離子半徑比鎂離子半徑大,MgF2的晶格能比CaF2大,所以D的沸點(diǎn)比E低,
故答案為:低;
(3)該方程式中元素的化合價(jià)變化為:P→Ca3(PO42,磷元素由0價(jià)→+5價(jià),一個(gè)磷原子失5個(gè)電子;
FeO→Fe,鐵元素由+2價(jià)→0價(jià),一個(gè) FeO得2個(gè)電子,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等,所以其最小公倍數(shù)為10,故 P的計(jì)量數(shù)為2,F(xiàn)eO的計(jì)量數(shù)為5,其它元素根據(jù)原子守恒配平,所以該方程式為:2P+5FeO+3CaO_Ca3(PO42+5Fe
故答案為:2;5;3;1;5;
(4)鈣線試樣溶于稀鹽酸后,加入過量NaOH溶液,生成白色絮狀沉淀并迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色M(OH)n,M為Fe元素,發(fā)生的化學(xué)方程式為:FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,F(xiàn)e3+與SCN-結(jié)合生成紅色物質(zhì)檢驗(yàn)Fe3+,離子方程式為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
故答案為:Fe;FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
(5)224mLH2的物質(zhì)的量為0.224L22.4L/mol=0.01mol,鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與氫氣,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,Ca的物質(zhì)的量為0.01mol×22=0.01mol,樣品中CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%,故氧化鈣的質(zhì)量為1.6g×3.5%=0.056g,故氧化鈣的物質(zhì)的量為0.056g56g/mol=0.001mol,氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣,根據(jù)鈣元素守恒可知生成的n(CaCO3)=n(Ca)+n(CaO)=0.01mol+0.001mol=0.011mol,碳酸鈣的質(zhì)量為0.011mol×100g/mol=1.1g,
故答案為:1.1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系、常用化學(xué)用語書寫、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)計(jì)算等,題目綜合性較大,難度中等,(5)中注意利用守恒進(jìn)行計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列表達(dá)方式錯(cuò)誤的是( �。�
A.氯化氫分子的電子式:B.硫化氫分子的S2-的結(jié)構(gòu)示意圖是:
C.O-18原子的符號(hào):818OD.CO2分子的結(jié)構(gòu)式:O=C=O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.釩是第四周期第VB族元素,V2O5是無臭有毒微溶于水的兩性化合物,是一種中等強(qiáng)度的氧化劑.合成V2O5的工業(yè)流程圖如下:

(1)V2O5與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式:V2O5+6OH-=2VO43-+3H2O.
(2)300℃反應(yīng)器主要目的是把鐵氧化為四氧化三鐵.
(3)600-700℃反應(yīng)器通入氧氣的目的是把四氧化三鐵氧化為氧化鐵.
(4)加入銨鹽后,通過過濾、洗滌和干燥得到純凈的“黃餅”(NH46V10O28•nH2O.洗滌“黃餅”選用合適的試劑是C.
A.1%的氨水  B.1%的銨鹽   C.5%的酒精   D.蒸餾水
(5)①“黃餅”(NH46V10O28•nH2O含“結(jié)晶水”占質(zhì)量的20.21%,則n為15.
②對(duì)上述“黃餅”133.6g進(jìn)行熱重分析:
溫度K 293 373 773
質(zhì)量(g) 133.6 106.6 91.0
寫出溫度為773K所發(fā)生的化學(xué)方程式:(NH46V10O28•15H2O_6NH3↑+5V2O5+18H2O.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.硅、鍺、磷化錮、氮化鎵、聚丙烯睛都是半導(dǎo)體材料.
(1)基態(tài)鍺(Ge)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p2
(2)聚丙烯睛由丙烯睛(CH2=CH-CN)聚合而成.丙烯睛分子中所有原子都在同一平面上,則丙烯睛分子中,碳原子的雜化軌道類型有sp2雜化、sp雜化,σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為2:1.
(3)(CH33Ga、(CH3CH23Ga是制取氮化稼的常見鎵源,常溫常壓下均為無色透明的液體.下列說法正確的是AB(填標(biāo)號(hào)).
A.(CH33Ga晶體屬于分子晶體
B.(CH33Ga中所含化學(xué)鍵都是極性鍵
C.(CH3CH23Ga晶體中含有氫鍵
D.(CH3CH23Ga中所有原子都達(dá)到稀有氣體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
(4)氮化稼(GaN)的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示.該晶體中有(填“有”或“無”)配位鍵存在,判斷的依據(jù)是氮化稼(GaN)的晶體中1個(gè)Ga原子可以和4個(gè)N形成共價(jià)鍵,而Ga的最外層電子數(shù)為3,所以Ga原子提供1個(gè)空軌道,N原子提供孤電子對(duì),形成配位鍵;
(5)圖2表示碳、硅和磷元素的四級(jí)電離能變化趨勢(shì),其中表示磷的曲線是_b(填標(biāo)號(hào)).
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].如圖1是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
 ①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí),不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是高溫下強(qiáng)堿會(huì)和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;實(shí)驗(yàn)中用鐵坩堝煅燒暴露在空氣中的固體混合物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnO2+4KOH+O2_2K2MnO4+2H2O.
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),若CO2過量會(huì)生成KHCO3,導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通人量很難控制,因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上一般采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K2MnO4+2H2O_2KMnO4+H2↑+2KOH;
傳統(tǒng)工藝采用無膜電解法由于副反應(yīng)發(fā)生,Mn元素利用率和電流效率都會(huì)偏低.有同學(xué)聯(lián)想到離子交換膜法電解飽和食鹽水提出改進(jìn)方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖2).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)殛栯x子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予兩位美國(guó)化學(xué)家和一位日本化學(xué)家,以表彰他們?cè)趯?dǎo)電塑料領(lǐng)域的貢獻(xiàn),他們首先把聚乙炔樹脂制成導(dǎo)電塑料.下列關(guān)于聚乙炔的敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.聚乙炔是乙炔發(fā)生聚合反應(yīng)形成的高聚物
B.聚乙炔的化學(xué)式為
C.聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)
D.聚乙炔不可能發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.下列做法與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)的是( �。�
A.把塊狀固體反應(yīng)物研成粉末B.使用合適的催化劑
C.增加反應(yīng)物的濃度D.改變反應(yīng)的溫度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列對(duì)丙酸和甲酸乙酯的說法中,錯(cuò)誤的是( �。�
A.它們互為同分異構(gòu)體B.沸點(diǎn)較高的是甲酸乙酯
C.它們可用紅外光譜法鑒別D.它們可用KMnO4(H+)溶液鑒別

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有機(jī)物在酸性催化條件下發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種不同的有機(jī)物,且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等,該有機(jī)物是(  )
A.戊酸丁酯B.葡萄糖C.丙酸丙酯D.甲酸乙酯

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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