分析 (1)能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵;
(2)化合物I可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過消去反應獲得,但只有Ⅱ能與Na反應產生H2,說明Ⅱ中含有醇羥基,醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個C原子上;Ⅲ是鹵代烴,鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應;
(3)聚合物可用于制備涂料,其單體為丙烯酸乙酯,利用類似反應由烯烴制備不飽和酯的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,醇為乙醇,根據(jù)反應由烯烴制備不飽和酯書寫反應方程式.
解答 解:(1)能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵,1mol化合物I能與4mol H2恰好完全反應生成飽和烴類化合物,
故答案為:4;
(2)化合物I可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過消去反應獲得,但只有Ⅱ能與Na反應產生H2,說明Ⅱ中含有醇羥基,醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個C原子上,其結構簡式為或;Ⅲ是鹵代烴,鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應,所以其反應條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱;
故答案為:或;NaOH的乙醇溶液,加熱;
(3)聚合物可用于制備涂料,其單體為丙烯酸乙酯,結構簡式為CH2=CHCOOCH2CH3,利用類似反應由烯烴制備不飽和酯的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,醇為乙醇,根據(jù)反應由烯烴制備不飽和酯書寫反應方程式,該反應方程式為:2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2$\stackrel{一定條件下}{→}$2CH2=CH-COOCH2CH3+2H2O,
故答案為:CH2=CHCOOCH2CH3;2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2$\stackrel{一定條件下}{→}$2CH2=CH-COOCH2CH3+2H2O.
點評 本題考查了有機物的官能團及其性質,知道常見有機物官能團及其性質是解本題關鍵,知道有機反應中斷鍵、成鍵方式,并結合題給信息分析解答,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
CaSO4 | CaCO3 | BaSO4 | BaCO3 |
2.6×10-2 | 7.8×10-4 | 2.4×10-4 | 1.7×10-3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 氯乙烷與NaOH溶液共熱,在水解后的溶液中加入AgNO3溶液檢驗Cl- | |
B. | 將淀粉在酸性條件下水解后直接加入銀氨溶液,水浴加熱,檢驗葡萄糖的生成 | |
C. | 除去苯中的苯酚的方法是:加溴水,振蕩,過濾除去沉淀 | |
D. | 除去混入CH3CH2OH中的蟻酸HCOOH:加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集餾出物 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 由水電離出的c(H )═10-13mol/L 溶液:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3- | |
B. | 無色溶液中:Na+、NH4+、Cl-、S2- | |
C. | 高錳酸鉀溶液:Fe3+、H+、SO42-、C2H5OH | |
D. | 中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、SO42- |
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