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5.三氯化鉻是化學合成中的常見物質,三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化.
制備三氯化鉻的流程如圖1所示:

(1)重鉻酸銨分解產生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈?最后一次洗滌的流出液呈無色.
(2)已知CCl4沸點為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是水浴加熱(并用溫度計指示溫度).
(3)用如圖2裝置制備CrCl3時,反應管中發(fā)生的主要反應為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
①趕盡反應裝置中的氧氣;
②鼓氣使反應物進入管式爐中進行反應.
(4)樣品中三氯化鉻質量分數的測定:稱取樣品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1g Na2O2,充分加熱煮沸,適當稀釋,然后加入過量2mol•L-1H2SO4至溶液呈強酸性,此時鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞搖勻,充分反應后鉻完全以Cr3+存在,于暗處靜置5min后,加入1mL指示劑,用0.0250mol•L-1標準Na2S2O3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標準Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定實驗可選用的指示劑名稱為淀粉,判定終點的現象是最后一滴滴入時,藍色恰好完全褪去,且半分鐘內不恢復原色;若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻的質量分數的測量結果偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產生偏高的誤差.
③加入KI時發(fā)生反應的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無水三氯化鉻的質量分數為92.5%.

分析 根據流程圖知,重鉻酸銨分解產生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)、氮氣和水,然后洗滌、烘干得到Cr2O3,在加熱條件下,在反應器中發(fā)生反應Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,為防止三氯化鉻被氧化,通入氮氣,且充入的氮氣能使反應物進入管式爐中進行反應;最后得到無水三氯化鉻;
(1)重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其它可溶性雜質;因為(NH42Cr2O7顯桔紅色,所以可以提供顏色來判斷;
(2)因為CCl4沸點為76.8℃,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量;
(3)氮氣不能氧化三氯化鉻且充入氮氣能使反應物進入管式爐中進行反應;
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉顯藍色;滴入最后一滴時,如果溶液顏色在半分鐘內不變色,則達到滴定終點;
若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻的質量分數的測量結果偏低;
②溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-氧化;
③Cr2O72-和I-發(fā)生氧化還原生成碘單質和鉻離子;
④由Cr元素守恒及方程式可得關系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根據關系式計算.

解答 解:根據流程圖知,重鉻酸銨分解產生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)、氮氣和水,然后洗滌、烘干得到Cr2O3,在加熱條件下,在反應器中發(fā)生反應Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,為防止三氯化鉻被氧化,通入氮氣,且充入的氮氣能使反應物進入管式爐中進行反應;最后得到無水三氯化鉻;
(1)因為(NH42Cr2O7顯桔紅色,最后一次洗滌的流出液呈無色,說明洗滌干凈,
故答案為:最后一次洗滌的流出液呈無色;
(2)因為CCl4沸點為76.8℃,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量,并用溫度計指示溫度,
故答案為:水浴加熱(并用溫度計指示溫度);
(3)氮氣不能氧化三氯化鉻且充入氮氣能使反應物進入管式爐中進行反應,為防止三氯化鉻被氧化且使反應物進入管式爐中進行反應,充入氮氣,
故答案為:①趕盡反應裝置中的氧氣;
②鼓氣使反應物進入管式爐中進行反應;
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉顯藍色,所以可以用淀粉作指示劑;滴入最后一滴時,如果溶液顏色在半分鐘內不變色,則達到滴定終點;
若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻反應不完全,所以導致它的質量分數的測量結果偏低;
故答案為:淀粉;最后一滴滴入時,藍色恰好完全褪去,且半分鐘內不恢復原色;偏低;
②溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-氧化,若不除去其中溶解的氧氣使生成的I2的量增大,產生偏高的誤差,故加熱煮沸,其主要原因是:除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產生偏高的誤差.
故答案為:除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產生偏高的誤差;
③Cr2O72-和I-發(fā)生氧化還原生成碘單質和鉻離子,離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,故答案為:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;
④令25.00mL溶液中n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得關系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根據關系式計算.
2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3
2                     6
n(Cr3+)            0.0250mol/L×0.021L
故n(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$所以250mL溶液中n′(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$×$\frac{250mL}{25mL}$=0.00175mol,根據Cr元素守恒可知n(CrCl3)=n′(Cr3+)=0.00175mol,所以樣品中m(CrCl3)=0.00175mol×158.5g/mol=0.2774g,故樣品中無水三氯化鉻的質量分數為$\frac{0.2774g}{0.3g}$×100%=92.5%,
故答案為:92.5%.

點評 本題考查學生對的實驗方案原理的理解與評價、物質組成含量的測定、滴定應用、化學計算等,題目難度較大,理清實驗原理是關鍵,難點是(4)題計算,易錯點是基本實驗操作,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在1mol/L CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,要使溶液pH下降,可采取( 。
①加NaOH(s)②加水③加CH3COOH④加CH3COONa(s)⑤加CaCO3(s)⑥加HCl(g)
A.①④B.③⑥C.只有②D.只有⑤

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.利用硫酸渣(主要含Fe2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質)制備氧化鐵的工藝流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要適當過量,目的是提高鐵的浸出率,抑制Fe3+的水解.
(2)“還原”是將Fe3+轉化為Fe2+,同時FeS2被氧化為SO42-,該反應的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)為測定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.實驗步驟為:準確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過量SnCl2,再加HgCl2除去過量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標準溶液滴定.有關反應的化學方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62-;
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
滴定時,K2Cr2O7標準溶液應盛放在酸式滴定管中(填“酸式”、“堿式”);若不加HgCl2,則測定的Fe3+量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
(4)①可選用KSCN(填試劑)檢驗濾液中含有Fe3+,產生Fe3+的原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用離子方程式表示).
②已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
實驗可選用的試劑有:稀硝酸、Ba(NO32溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過程中不產生有毒氣體.請完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實驗步驟:
a.氧化:向溶液中加入過量的酸性高錳酸鉀溶液,攪拌.
b.沉淀:滴加NaOH溶液,調節(jié)溶液為pH為3.2~3.8.
c.分離,洗滌.
d.烘干,研磨.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,且不會造成二次污染.已知高鐵酸鹽在低溫堿性環(huán)境中穩(wěn)定,易溶于水,難溶于無水乙醇等有機溶劑.
常見高鐵酸鉀的制備方法如下:
制備方法具體內容
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鉀和KNO2等產物
濕法強堿性介質中,Fe(NO33與KClO反應生成紫紅色高鐵酸鉀溶液
電解法電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4
(1)干法制備反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為:3:1.
(2)某濕法制備高鐵酸鉀的基本流程及步驟如下:

①控制反應溫度為25℃,攪拌1.5h,經氧化等過程溶液變?yōu)樽霞t色,該反應的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②在紫紅色溶液中加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾,得到K2FeO4粗產品.沉淀過程中加入飽和KOH溶液得到晶體的原因是該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度。
③K2FeO4粗產品含有Fe(OH)3、KCl等雜質,用重結晶方法進行分離提純.其提純步驟為:將一定量的K2FeO4粗產品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和KOH溶液,攪拌、靜置、過濾,用乙醇洗滌2~3次,在真空干燥箱中干燥.
④若以FeCl3 代替Fe(NO33作鐵源,K2FeO4的產率和純度都會降低.一個原因是在反應溫度和強堿環(huán)境下NaCl的溶解度比NaNO3大,使得NaCl結晶去除率較低;另一個原因是Cl-被FeO42-氧化,消耗產品使產率降低.
(3)工業(yè)上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示:陽極的電極反應為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;其中可循環(huán)使用的物質的電子式是

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.已知:ICl的熔點為13.90C,沸點為97.40C,易水解,ICl3的熔點為1110C,它們能發(fā)生反應:(圖中夾持裝置略去)
ICl(l)+Cl2(g)═ICl3(l)

(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式是KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O.
(2)裝置B的作用是除去氯氣中的氯化氫.不能用裝置F代替裝置E,理由裝置F中的水蒸氣會進入裝置D中,使ICl水解.
(3)所制得的ICl中溶有少量ICl3雜質,提純的方法是C (填標號).
A.過濾B.蒸發(fā)結晶C.蒸餾       D.分液
(4)用ICl的冰醋酸溶液測定某油脂的不飽和度.進行如下兩個實驗,實驗過程中有關反應為:

②ICl+KI═I2+KCl
③I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
實驗1:將5.00g該油脂樣品溶于四氯化碳后形成100mL溶液,從中取出十分之一,加入20mL某ICl的冰醋酸溶液(過量),充分反應后,加入足量KI溶液,生成的碘單質用a mol.L-1的Na2S2O3 標準溶液滴定.經平行實驗,測得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為V1mL.
實驗2(空白實驗):不加油脂樣品,其它操作步驟、所用試劑及用量與實驗1完全相同,測得消耗的Na2S2O3溶液的平均體積為V2mL.
①滴定過程中可用淀粉溶液 作指示劑.
②滴定過程中需要不斷振蕩,否則會導致V1偏小 (填“偏大”或“偏小).
③5.00g該油脂樣品所消耗的ICl的物質的量為5a(V2-V1)×10-3mol.由此數據經換算即可求得該油脂的不飽和度.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.實驗室采用簡易裝置模擬演示工業(yè)煉鐵原理.實驗裝置圖和實驗步驟如下:

①按如圖連接好裝置,檢查裝置氣密性.
②稱取適量Fe2O3于石英試管中,點燃I處酒精燈,緩慢滴入甲酸.
③在完成某項操作后,點燃另外兩處酒精燈.
④30min后熄滅酒精燈,關閉彈簧夾.
⑤待產物冷卻至室溫后,收集產物.
⑥采用如上方法分別收集帶金屬網罩酒精燈(金屬網罩可以集中火焰、提高溫度)和酒精噴燈加熱的產物.請回答下列問題:
(1)制備CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在濃硫酸加熱條件下分解,盛放甲酸的儀器名稱為分液漏斗,該反應的化學方程式為HCOOH $→_{△}^{濃硫酸}$CO↑+H2O.
(2)實驗步驟③“某項操作”是指檢驗CO純度.
(3)實驗步驟④熄滅酒精燈的順序為Ⅲ、I、II.(用“I”、“Ⅱ”、“Ⅲ”表示)
(4)通過查資料獲取如下信息:
I.酒精燈平均溫度為600℃;加網罩酒精燈平均溫度為700℃,酒精噴燈平均溫度為930℃.
Ⅱ.資料指出當反應溫度高于710℃時,Fe能穩(wěn)定存在,在680~710℃之間時,FeO能穩(wěn)定存在,低于680℃,則主要是Fe3O4.試分析酒精燈加熱條件下生成Fe的原因:長時間集中加熱使局部溫度達到還原生成鐵所需要的溫度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4中氧元素的質量分數分別為:22.2%、30%、27.6%.
利用儀器分析測出3種樣品所含元素種類和各元素的質量分數如表:
加熱方式產物元素組成各元素的質量分數%
FeO
酒精燈Fe和O74.5025.50
帶網罩酒精燈Fe和O76.4823.52
酒精噴燈Fe100.000.00
分析各元素的質量分數可知前兩種加熱方式得到的產物為混合物,其中酒精燈加熱所得產物的組成最多有9種可能.
(6)通過進一步的儀器分析測出前兩種加熱方式得到的固體粉末成分均為Fe3O4和Fe,用酒精噴燈加熱得到的固體粉末成分為Fe.請計算利用酒精燈加熱方式所得混合物中Fe3O4和Fe的質量比為12:1.(要求保留整數).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.鈦及其合金大量用于航空工業(yè),有“空間金屬”之稱;另外,在造船工業(yè)、化學工業(yè)、制造機械部件、電訊器材、硬質合金等方面有著日益廣泛的應用.以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料制備金屬鈦的工藝流程如圖所示:

回答下列問題:
(1)FeTiO3中Fe的化合價為+2.
(2)反應①“氯化”時的還原劑是FeTiO3、C(寫化學式),X的化學式為FeCl3
(3)比較金屬鈦和金屬鎂的活潑性:Ti<Mg(填“>”或“<”),反應②在氬氣(Ar)氛圍中進行,該反應中Ar的作用是防止Mg、Ti與空氣中氧氣發(fā)生反應.
(4)反應③的化學方程式為CO+2H2=CH3OH,甲醇的電子式為
(5)鈦鐵礦與一定比例的焦炭粉混勻后在1100℃條件下加熱,發(fā)生反應:FeTiO3+C$\frac{\underline{\;1100℃\;}}{\;}$Fe+TiO2+CO↑.不同直徑的鈦鐵礦顆粒發(fā)生上述反應時的還原率與時間的關系如圖所示,由此得出的結論是鈦鐵礦顆粒越小,反應速率越大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.由軟錳礦制備高錳酸鉀的主要反應如下:
熔融氧化3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
加酸歧化3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
相關物質的溶解度(293K)見下表:
K2CO3KHCO3K2SO4KMnO4
溶解度/g11133.711.16.34
(1)在實驗室進行“熔融氧化”操作時,應選用鐵棒、坩堝鉗和cd.(填字母)
a.表面皿     b.蒸發(fā)皿     c.鐵坩堝     d.泥三角
(2)加酸時不宜用硫酸的原因是生成K2SO4溶解度小,會降低產品的純度;不宜用鹽酸的原因是鹽酸具有還原性,會被氧化,降低產品的量.
(3)采用電解法也可以實現K2MnO4的轉化,2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2↑.與原方法相比,電解法的優(yōu)勢為K2MnO4中的錳元素可以完全轉化到KMnO4中,提高利用率.
(4)草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:
Ⅰ稱取0.80g 左右的高錳酸鉀產品,配成50mL溶液.
Ⅱ準確稱取0.2014g左右已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化.
Ⅲ將瓶中溶液加熱到75~80℃,趁熱用Ⅰ中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點.記錄消耗高錳酸鉀溶液的體積,計算得出產品純度.
①滴定過程中反應的離子方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②達到滴定終點的標志為錐形瓶中溶液突變?yōu)闇\紅色且半分鐘內不褪色.
③加熱溫度大于90℃,部分草酸發(fā)生分解,會導致測得產品純度偏高.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)      
④將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸鈉溶液混合,測得反應液中Mn2+的濃度隨反應時間t的變化如右圖,其原因可能為生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應速率越來越快.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列說法不正確的是(  )
A.6.02×1023是阿伏加德羅常數的近似值
B.阿伏加德常數個微粒的物質的量是1 mol
C.1 mol 12C原子的質量為12 g
D.硫酸的摩爾質量是98 g

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